Sci report文章的PEG法提取外泌体,拍摄的电镜,请大家鉴别
参考文章Sci report里的方法,PEG沉淀,但是用PBS溶解之后,没有超离,直接去拍的电镜。电镜的片子就是用hzangs推荐的方法,仅负染了。感觉特别脏,还没有看到比较好的外泌体的形状请问一下,你用的peg浓度是多少啊 求sci report原文献,名字是什么?谢谢 同求原文文献名字 gqq 发表于 2017-4-7 11:34
同求原文文献名字
ExtraPEG: A Polyethylene GlycolBased Method for Enrichment of Extracellular Vesicles sujiachen 发表于 2017-4-7 08:41
请问一下,你用的peg浓度是多少啊
8%的PEG,参照文献的配方 看起来很像,要不要做个WB确认一下,另外可以通过超滤把杂蛋白纯化掉。 我刚才也用了这个方法,但是没见有沉淀,我提25ml细胞上清中的ex,4度12h,6000g 1h,请问你用的条件是什么呢?
页:
[1]