well0527
发表于 2019-4-11 21:30:10
感谢分享！
泌外何教授
发表于 2019-4-23 09:22:14
谢谢楼主
Swordsman
发表于 2019-6-5 15:41:11
伸手党给大佬点个赞！
芮苏遥
发表于 2019-8-13 14:19:19
有点意思，实用。拿来给新入实验室的小白科普了。谢谢楼主
lawrence2019
发表于 2019-10-17 16:14:00
感恩，感恩
DBLB
发表于 2019-10-30 10:30:56
您好，大佬。我看了您的PPT中强调超离上清最好不要用倒的方法。请问是用移液枪或者吸液泵把上清吸走比较好吗。我总觉得那样的话，吸不干净，到了管底部还是有吸走的风险。我每次提完了也很怕沉淀会悬浮起来，因此每次离完了都把离心管放在泡沫冰盒中带到超净台内，不敢剧烈晃动。我用倒的方法每次200ml培养上清用2mlPBS重悬，NTA测得浓度为E10这个数量级。现在想做质谱，但是蛋白量不太够，所以还是想在提取的步骤上面有没有改进的地方。不然的话就比较麻烦。谢谢您指点。
gysan1943
发表于 2019-10-30 14:53:23
:P谢谢学习学习
zhaojing
发表于 2019-11-5 22:00:13
大佬~请问PPT中，对于超速离心的注释，具体是什么意思呀？是指第一次10000xg的上清液不要丢弃，直接再离心一次。还是说不要用倾倒的方法去除上清液，用移液管吸走上清？
CheungKL
发表于 2019-11-9 17:05:49
谢谢张老师的分享
fang135796
发表于 2020-1-22 16:32:27
感谢分享！