又是我,外泌体小白超离血清的电镜图
感谢各位战友关注,请各位帮忙看一下小白我最近做的电镜图是不是外泌体呢?感谢! 可以凑合用了。 背景杂蛋白太多了 hzangs 发表于 2018-4-24 22:20可以凑合用了。 背景杂蛋白太多了
感谢大神回复,我这次是用超离的方法的。请问有什么办法可以进一步去掉杂蛋白呢??谢谢 hellzhu 发表于 2018-4-24 22:29
感谢大神回复,我这次是用超离的方法的。请问有什么办法可以进一步去掉杂蛋白呢??谢谢 ...
加蔗糖垫…… hellzhu 发表于 2018-4-24 22:29
感谢大神回复,我这次是用超离的方法的。请问有什么办法可以进一步去掉杂蛋白呢??谢谢 ...
加蔗糖垫…… 请问楼主,超离之后送电镜之前,样品怎么处理的呢?用的什么buffer,还是需要fix。我的做出来都是怪怪的。 hzangs 发表于 2018-4-24 22:32
加蔗糖垫……
我们单位暂时没条件做这个:( songzizhu 发表于 2018-4-24 22:37
请问楼主,超离之后送电镜之前,样品怎么处理的呢?用的什么buffer,还是需要fix。我的做出来都是怪怪的。 ...
你好,感谢回复。我是用PBS重悬的,然后4度冰箱保存,在两天内送去做电镜的。 hzangs 发表于 2018-4-24 22:32
加蔗糖垫……
30% 的蔗糖PBS溶液,是蔗糖垫的正确用法吗?好像实在找不到文献。谢谢:D songzizhu 发表于 2018-4-24 22:48
30% 的蔗糖PBS溶液,是蔗糖垫的正确用法吗?好像实在找不到文献。谢谢
2006年 thery发表的protocol里有
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