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标题: 山西大学:乙酰化修饰促进结肠癌GRP78的外泌体分泌 [打印本页]

作者: 土豆    时间: 2016-7-28 20:37
标题: 山西大学:乙酰化修饰促进结肠癌GRP78的外泌体分泌

模式图:GRP78的乙酰化促进其分泌以及肿瘤生长

细胞间的通信以及信号转导需要不同的分泌机制的存在,比如内质网(ER)-高尔基体分泌途径、质膜分泌微粒和外泌体。这其中,细胞外囊泡包括微粒及外泌体,已经越来越受到广泛的关注,尤其是在细胞间传递胞内外蛋白。脂质、RNA等。

高糖调节蛋白78(High glucose-regulated protein 78,GRP78)的表达是很多癌症特征的促进物,GRP78的不同的癌基因功能可以导致不同的表型和结果。有趣的是,GRP78已被报道从实体瘤细胞分泌,并在肿瘤微环境中参与细胞间通讯。然而,这背后的分泌机制仍不清楚。在这项研究中,来自山西大学的研究人员报告说GRP78会从结肠癌细胞通过外泌体分泌。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂会通过促使GRP78在ER的聚集从而阻断GRP78的释放。在机制上,HDAC抑制剂的处理会抑制HDAC6的活性,并导致GRP78乙酰化的增加;之后乙酰化的GRP78会结合VPS34(一种III型3-磷酸肌醇激酶),从而阻止GRP78进入多泡体(MVBs)。值得注意的是,我们发现,利用谷氨酰胺代替633位赖氨酸残基位点,这是HDAC6的去乙酰化位点之一,这种模拟的乙酰化方式可以使得GRP78乙酰化的下降,并导致GRP78分泌以及恢复体外肿瘤细胞的生长。因此,研究人员的研究揭示了GRP78分泌的一些迄今未知的机制,并且还可以提供利用HDAC抑制剂用于治疗用途的潜在价值。












参考文献:Extracellular Vesicles and Vascular Injury: New Insights for Radiation Exposure. Flamant S, Tamarat R. Radiat Res. 2016 Jul 26. [Epub ahead of print]  PMID: 27459703
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作者: wxz    时间: 2016-7-28 21:12
就是想看看,ncbi无法下载呢!
作者: bernice    时间: 2016-7-28 21:27
真棒,正好有用

作者: woshiyywlly    时间: 2016-7-29 14:39
感觉还是比较有意思的
作者: wangjoseph    时间: 2016-7-29 15:01
谢谢分享!
作者: wangjoseph    时间: 2016-7-29 15:02
谢谢分享!
作者: zqlhiiaxyz    时间: 2016-7-29 17:59
谢谢分享!
作者: dolphinwelkey    时间: 2016-8-6 08:17
多谢分享!1
作者: 小虫2017    时间: 2016-12-14 21:18
山西大学:乙酰化修饰促进结肠癌GRP78的外泌体分泌
作者: 魔导结弦    时间: 2016-12-18 21:51
感谢大神!!
作者: ting.alina    时间: 2017-9-1 11:54
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作者: 生物小博    时间: 2017-9-1 13:28
很好的文章  学习下
作者: tangyi19    时间: 2017-12-13 10:14
有意思的文章
作者: Funleeeeee    时间: 2017-12-21 15:29
EN  看看呢
作者: 523251257    时间: 2018-6-12 22:37
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作者: mercicheng    时间: 2018-6-13 05:34

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作者: 戴家小猫    时间: 2019-1-28 01:02
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作者: ZycRachel    时间: 2019-7-2 11:51
感谢!很有帮助!
作者: yj9210    时间: 2021-7-19 10:39
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作者: anyingzhiyi    时间: 2022-5-3 20:08
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