外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用
标题:
我的电镜图
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作者:
Katherinedata
时间:
2016-8-29 19:25
标题:
我的电镜图
用超速离心的方法做的。感觉效果不怎么样，还有背景太杂，有什么好的解决方法
[attach]949[/attach]
这些个可能是，就是背景很乱
[attach]950[/attach]
感觉有点奇怪，又不像
[attach]951[/attach]
跟上一张同一个样本
[attach]952[/attach]
也不知道是不是，不知道怎么圈了
[attach]953[/attach]
最奇葩的一次，感觉像大的囊泡
好几次样本都找不到，只有背景，求解。。。。。
作者:
hzangs
时间:
2016-8-30 14:10
除了最后一张像是microvesicles。 其他的都不对。最起码直径就不对，你图片中的粒子直径可能连30个nm都不到吧。
作者:
Katherinedata
时间:
2016-8-30 20:33
hzangs 发表于 2016-8-30 14:10
除了最后一张像是microvesicles。 其他的都不对。最起码直径就不对，你图片中的粒子直径可能连30个nm都不 ...
最后一个直径太对，我是血浆超离，用PBS重悬得到，用醋酸双氧铀负染的，不知道为什么做出来的电镜结果是这样的。负染采用，样本2min，吸干，染料1min，吸干，晾干半小时。
样本有冻存过，背景比较杂，前面两张是全血两小时内分离得到血浆，血浆有冻存过，超离后直接制样。
其他那些超离提取后，是放在-20度冻存，存在2-3次的冻融情况。介于这个情况有什么好的解决方法吗？
或者是从源头找原因？？感觉超离，未必能看到沉淀，BCA做过定量，能检测到的。
血浆中的纤维蛋白会不会使BCA出现结果偏差。
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