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标题: 关于外泌体的保存 [打印本页]

作者: 今日事今日毕 时间: 2016-8-31 14:10
标题: 关于外泌体的保存
各位大神超速离心后的pellet怎么保存的，是加了一些PBS之后，—80℃吗？求解答

作者: woshiyywlly 时间: 2016-8-31 15:34
如果只是打算检测exosome中的内容物的话，直接-80就好；如果打算做功能的话，最好还是4度保存吧

作者: 今日事今日毕 时间: 2016-8-31 18:07

woshiyywlly 发表于 2016-8-31 15:34
如果只是打算检测exosome中的内容物的话，直接-80就好；如果打算做功能的话，最好还是4度保存吧 ...

我之后打算做免疫磁珠染色，应该可以放-80摄氏度吧？

作者: 今日事今日毕 时间: 2016-9-1 10:54

woshiyywlly 发表于 2016-8-31 15:34
如果只是打算检测exosome中的内容物的话，直接-80就好；如果打算做功能的话，最好还是4度保存吧 ...

再请教一下，如果放-80℃，加20-50µlPBS重悬之后就可以直接放-80℃了吗，不用加其他东西了吗？之后如何让解冻，是放4℃还是室温？求教啊，大神

作者: 洋洋不会说英语 时间: 2016-9-26 10:57
同问，放-80再解冻，外泌体会不会破掉呀？

作者: 蛮夷不蛮 时间: 2016-9-26 12:23
说明书上写着冰上解，我还没做到那一步。可以多交流

作者: 小七果果8 时间: 2016-10-1 10:34
那如果是取细胞培养上清液来提取外泌体，请教收集的上清液应该多少温度怎样保存？求助~

作者: 五仁 时间: 2016-10-10 11:33
我使用的就是直接-80冻，但是由于我PBS过多的缘故，所以最后浓度比预想的低了十几倍，最后做电镜也能看到，就是太少了。

作者: 今日事今日毕 时间: 2016-10-11 10:44

五仁发表于 2016-10-10 11:33
我使用的就是直接-80冻，但是由于我PBS过多的缘故，所以最后浓度比预想的低了十几倍，最后做电镜也能看到， ...

意思是你超离后沉淀看不到，但是电镜下可以看到？我的沉淀能看到，顿时我开始怀疑我的沉淀了

，我们这电镜出问题了，看不了了，我也不确定有没有，你提的是什么液体呀？

作者: 五仁 时间: 2017-1-11 11:05

今日事今日毕发表于 2016-10-11 10:44
意思是你超离后沉淀看不到，但是电镜下可以看到？我的沉淀能看到，顿时我开始怀疑我的沉淀了，我 ...

细胞上清液，沉淀能看到微量，镜下看还不错

作者: 乌克丽丽的橙子 时间: 2017-1-11 16:54
我们都是PBS重悬后直接分装在-80保存的，之后做电镜或者跑蛋白都是直接冰上溶解就好

作者: william 时间: 2017-3-31 22:43
德国ZetaView试过看解冻后的外泌体情况，一个月以上的杂质会比较多。但不同样，放多久解冻，-80还是-20比较好，目前还没有人做

作者: huangjingwei24 时间: 2017-5-6 10:44

洋洋不会说英语发表于 2016-9-26 10:57
同问，放-80再解冻，外泌体会不会破掉呀？

个人经验 -80 室温解冻之后做电镜和NTA均没有问题

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