小鼠接受脐带血内皮集落形成细胞(ECFC)或者它们的exo的处理后,能减少肾脏缺血/再灌注带来的损伤。在这篇文章中,研究者探索了ECFC exo含有的miRNA,以及miRNA转运对肾脏和内皮细胞的保护作用。
ECFC exo富含miR-486-5p,它靶向磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)和Akt通路。对内皮细胞作缺氧处理,与ECFC exo共培养, miR-486-5p增加, PTEN减少,刺激Akt磷酸化;内皮细胞与ECFC共培养,内皮的miR-486-5p 水平上升;在内皮细胞中观察得miR-486-5p靶向PTEN,PTEN的敲降阻碍了凋亡。
对缺血肾脏损伤的小鼠注射ECFC exo,诱导了有效的组织学上保护,增加了肾脏miR-486-5p水平,减少了PTEN,激活了Akt。转染anti–miR-486-5p到ECFC,提取exo,注射到小鼠体内,发现这样并没有保护作用。所以说,递送ECFC exo能通过转运miR-486-5p,靶向PTEN,减少缺血肾脏损伤。Exo富含miR-486-5p 可作为急性肾损伤的治疗工具。
这篇文章的亮点在于,注射exo到小鼠体内,进行动物实验,研究有miRNA和没有miRNA的exo对小鼠肾损伤的表型,数据详实。
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