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标题: 有人做过利用CD63连GFP/RFP来标记外泌体吗? [打印本页]

作者: Johnny    时间: 2017-4-22 15:34
标题: 有人做过利用CD63连GFP/RFP来标记外泌体吗?
有人做过利用CD63连GFP/RFP来标记外泌体吗?
我最近在做,利用CRISPR/Cas9建了细胞系,细胞是有荧光的,但是提的外泌体处理了细胞靶细胞不亮。应该不会是外泌体太少的缘故,我加的外泌体量很多。
欢迎大家来探讨啊,有没有知道问题出在哪的?

作者: hzangs    时间: 2017-4-23 11:30
请详细一点儿。你的质粒是什么 样的结构
作者: Johnny    时间: 2017-4-23 18:01
hzangs 发表于 2017-4-23 11:30
请详细一点儿。你的质粒是什么 样的结构

如图
作者: hzangs    时间: 2017-4-23 23:01
很显然,你外泌体携带的CD63-RFP 到达靶细胞的量不足以让你在显微镜下看到荧光 。   杂WB看看吧。
作者: meiling    时间: 2017-4-24 14:17
你好 我也打算做 。希望可以多交流交流
作者: meiling    时间: 2017-4-24 14:41
Johnny 发表于 2017-4-23 18:01
如图

我想问一下 你是根据哪篇文献做的呀?可以发我参考一下吗?
作者: Johnny    时间: 2017-4-25 10:33
hzangs 发表于 2017-4-23 23:01
很显然,你外泌体携带的CD63-RFP 到达靶细胞的量不足以让你在显微镜下看到荧光 。   杂WB看看吧。  ...

可以试试
作者: Johnny    时间: 2017-4-25 10:33
meiling 发表于 2017-4-24 14:41
我想问一下 你是根据哪篇文献做的呀?可以发我参考一下吗?

这不需要参考某个文献呀
作者: op1116    时间: 2017-4-27 10:28
Johnny 发表于 2017-4-25 10:33
这不需要参考某个文献呀

你是买的SBI的质粒嘛?
作者: meiling    时间: 2017-4-28 16:52
op1116 发表于 2017-4-27 10:28
你是买的SBI的质粒嘛?

不是呢 还没买
作者: cui    时间: 2017-5-16 13:19
Johnny 发表于 2017-4-23 18:01
如图

问一下,您转染是瞬时转染,就提外泌体还是构建稳定株啊?用CRISPR/Cas9构建细胞系?什么意思?它不是用来打靶基因的吗?
作者: cui    时间: 2017-5-16 13:22
我最近也在做这个实验  构建的是CD63-EGFP的质粒,准备用lip3000转,您都用AAV转了效率还这么低,我觉得我都不用试了
作者: malingran    时间: 2017-6-26 15:29
Johnny 发表于 2017-4-25 10:33
可以试试

请问一下,外泌体标记转染这种带有荧光的特异性蛋白是没有问题的吧,因为我看好多人都用了PKH67这种染色剂。
作者: malingran    时间: 2017-6-26 15:32
Johnny 发表于 2017-4-25 10:33
可以试试

请问一下,外泌体标记转染这种带有荧光的特异性蛋白是没有问题的吧,因为我看好多人都用了PKH67这种染色剂。
作者: 摩洛哥野山羊    时间: 2021-4-19 15:49
请问您做成功了吗?可以交流下吗
作者: 摩洛哥野山羊    时间: 2021-4-19 16:07
可以交流下吗




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