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标题: 国内外泌体领域进展（2017年04月） [打印本页]
作者: admin 时间: 2017-5-4 17:00
标题: 国内外泌体领域进展（2017年04月）
四月份国内外泌体方面的新出的外泌体和细胞外膜泡领域研究论文不完全统计有31篇。主要内容包括：神经元与大脑血管、外泌体双链DNA与肠道炎症、癌症的转移与靶向治疗、促血管新生、组织损伤保护、生物标志物等。IF=10分以上的有2篇Cell research和1篇Nature communications，6-10分的有6篇。内容十分丰富，不容错过。相关文章的原文都在论坛同名贴下，另有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请点击下方阅读原文或到论坛下载。
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1. 中科院神经所杜久林研究组：神经元分泌含有miR-132的外泌体调节大脑血管完整性
Xu, B., et al. (2017). "Neurons secrete miR-132-containing exosomes to regulate brain vascular integrity." Cell Res. 2017 Apr 21. doi: 10.1038/cr.2017.62. [Epub ahead of print] IF=14.812
血管完整性有助于维持脑微环境的稳态，这对中枢神经系统的正常发育和功能至关重要。已知神经细胞可以调节脑血管完整性。然而，由于涉及到神经血管相互作用的复杂性高，脑血管完整性的神经调节的理解仍然是初步的。使用完整的斑马鱼幼鱼和培养的啮齿动物脑细胞，中科院神经所的杜九林研究团队发现神经元通过分泌外泌体向内皮细胞（EC）转移miR-132，一种高度保守和神经元富含的微小RNA，以维持脑血管完整性。在通过外泌体内化转移到EC后，miR-132通过直接靶向真核延伸因子2激酶（eef2k）来调节血管内皮钙粘蛋白（VE-cadherin）（一种重要的粘附连接蛋白）的表达。抑制神经元miR-132表达或外泌体的分泌，或血管eef2k的过度表达损害VE-钙粘蛋白表达和脑血管完整性。研究表明，miR-132是介导脑血管完整性神经调节的细胞间信号，并表明神经元外泌体是神经血管通讯的新途径。
小编按：小编2年前，在该文一作的博士学位论文答辩会上听过该工作，做得非常详实，一直期待着该工作发表出来。该工作首次揭示了外泌体在斑马鱼的神经发育过程中的作用。外泌体在斑马鱼模式动物上的研究非常少，Pubmed以zebrafish+exosomes检索，仅有不到5篇文章。（另外，大家有外泌体相关的学术报告记得告诉小编哦，类似这样的学术报告可是比论文早了整整两年呢。大家多多分享此类信息^_^）
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2. 中科院上海药物所耿美玉研究员课题组&生化细胞所孙兵研究员课题组：外泌体分泌双链DNA介导化疗诱导的肠炎症反应
Lian, Q., et al. (2017). "Chemotherapy-induced intestinal inflammatory responses are mediated by exosome secretion of double-strand DNA via AIM2 inflammasome activation." Cell Res. 2017 Apr 14. doi: 10.1038/cr.2017.54. [Epub ahead of print] IF=14.812
中科院上海药物所肿瘤药理团队耿美玉研究员课题组与上海生命科学研究院孙兵研究员课题组合作在最新一期的Cell Research上发表文章，采用广泛应用的细胞毒素伊立替康（irinotecan, CPT-11）作为代表性药物，报道了该治疗诱导了肠道中双链DNA的大规模释放，导致了该化合物的剂量依赖性肠毒性。具体来说，通过外泌体分泌释放的“self-DNA”进入先天免疫细胞的细胞溶质并激活AIM2（黑素瘤2中不存在）炎性细胞。这导致成熟的IL-1β和IL-18分泌并诱导肠粘膜炎和迟发性腹泻。有趣的是，在AIM2缺陷小鼠或药理学抑制剂如沙利度胺（thalidomide）中，AIM2信号传导的消除显着降低了药物诱发性腹泻的发生率，而不影响CPT-11的抗癌效能。这些发现为化疗如何触发引起肠道毒性的先天性免疫反应提供了具体机制，基于该机制，研究采用临床样本证实dsDNA是喜树碱类药物的毒性标志物，并揭示了维持抗肿瘤作用但避免相关不良炎症反应的新化疗方案。
小编按：外泌体的DNA研究相较而言并不是很多，Cell Research主编貌似对外泌体DNA情有独钟。早在2014年，Cell Research发表的这篇研究Thakur, B. K., et al. (2014). "Double-stranded DNA in exosomes: a novel biomarker in cancer detection." Cell Res.报道了外泌体中的双链DNA是潜在癌症检测的新型标志物。关于外泌体DNA，给大家推荐一篇Review：Kalluri R, LeBleu V S. Discovery of Double-Stranded Genomic DNA in Circulating Exosomes[C]//Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2017: 030932.
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3. 天津医科大学肿瘤医院巴一教授、应国光教授：外泌体传递EGFR调节肝脏微环境促进胃癌肝转移
Exosome-delivered EGFR regulates liver microenvironment to promote gastric cancer liver metastasis. Nat Commun. 2017 Apr 10;8:15016. doi: 10.1038/ncomms15016. IF=11.329
自“种子与土壤”假说以来，转移的器官倾向性一直是癌症最大的奥秘之一。尽管EGFR在癌细胞中的作用得到了很好的研究，但由外泌体转运的分泌的EGFR的作用的研究较少。来自天津医科大学肿瘤医院的巴一教授、应国光教授在最新的Nature Communications杂志上报道了EGFR在胃癌细胞分泌的外泌体可以被递送到肝脏并且整合在肝脏基质细胞的质膜上。通过抑制miR-26a/b表达，证实易位的EGFR能有效激活肝细胞生长因子（HGF）。此外，结合迁移的癌细胞上的c-MET受体的上调的旁分泌HGF为“种子”提供了肥沃的“土壤”，促进转移性癌细胞的着陆和增殖。因此，该研究提出衍生自癌细胞的含有EGFR的外泌体有利于促进肝脏特异性转移的肝样微环境的发展。
小编按：众所周知，EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是上皮生长因子（EGF）细胞增殖和信号传导的受体，也被称作HER1、ErbB1，其突变或过表达一般会引发肿瘤。该文首次发现了外泌体可传递EGFR参与肿瘤微环境的改变，促进癌细胞的转移。在外泌体参与肿瘤微环境改变方面发现了新的参与分子。
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4. 暨南大学王晓刚、洪岸研究员：靶向Nucleolin的细胞外膜泡可作为载体靶向乳腺癌
Wang, Y., et al. (2017). "Nucleolin-targeted Extracellular Vesicles as a Versatile Platform for Biologics Delivery to Breast Cancer." Theranostics 7(5): 1360-1372. IF=8.854
小干扰RNA（siRNA）和微小RNA（miRNA）很有治疗应用的潜力，但由于缺乏适当的递送系统，其临床应用受到阻碍。来自暨南大学的王晓刚、洪岸研究员研究了胞外囊泡（EVs）作为小RNA的靶向递送系统。使用适体AS1411修饰的EVs将siRNA/microRNA靶向递送到乳腺癌组织。通过AS1411结合核仁素促进肿瘤靶向，核仁素在乳腺癌细胞的表面膜上高度表达。这种靶向let-7 miRNA的递送囊泡可在体外传递到MDA-MB-231细胞。静脉内输送装载有用Cy5荧光标记的miRNA let-7的AS1411-EV可选择性靶向荷瘤小鼠中的肿瘤组织并抑制肿瘤生长。重要的是，修饰的EVs耐受性良好，没有显示非特异性副作用或免疫应答的证据。该研究结果表明，AS1411-EVs作为药物治疗癌症的潜力很大。
小编按：这是外泌体作为载体靶向某特定组织的典型研究思路。某特定组织/细胞特异表达某种受体，我们将外泌体的表面修饰上该受体的特异性配体，然后将RNA、药物等包装进修饰过的外泌体，进而达到外泌体特带特定物质递送到特定组织/细胞的作用。研究外泌体靶向给药的可以好好看看这篇文章。
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5. 南开大学李宗金教授、赵强教授：一氧化氮增强MSC外泌体的促血管新生能力
Enhanced proangiogenic potential of mesenchymal stem cell-derived exosomes stimulated by a nitric oxide releasing polymer. Biomaterials. 2017 Apr 17;133:70-81. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.04.030. [Epub ahead of print] IF=8.387
间充质干细胞（MSC）衍生的外泌体被认为是治疗退行性疾病或损伤的新候选者，可能提供基于细胞治疗的替代方法。然而，MSC衍生的外泌体中的组合物受其原始细胞所在的微环境的高度影响。来自南开大学的李宗金教授、赵强教授提出假设，一氧化氮（NO）释放聚合物可以促进外泌体的促血管生成成分，并增强其促血管生成能力。研究结果表明，通过NO刺激从人胎盘衍生的MSC（hP-MSC）释放的外泌体在体外增强了人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的血管生成作用。此外，通过从NO刺激的hP-MSC释放的外泌体在后肢缺血的鼠模型中显示出优异的血管生成作用和改善的肢体功能。进一步分析表明，从NO刺激hP-MSC释放的外泌体中增加的VEGF和miR-126水平被鉴定为有助于增加这些外泌体促进血管生成过程的能力的新机制。总之，该研究为体外干细胞培养设计特定的微环境，如含有生物活性物质的培养物，将有助于开发定制的外泌体，包封干细胞的有益成分，用于无细胞治疗应用。
小编按：MSC外泌体的促血管生成作用已经很多文章报道了，但是研究没有受到前期研究的局限，MSC如此强大的促血管新生作用能不能再提高呢？进而发现了气体一氧化氮可以增强MSC外泌体的促血管新生能力，具有很好的新意。
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6. 台湾高雄医学大学：缺氧条件下肺癌细胞分泌的外泌体miR-23a增强血管生成和血管通透性
Hsu YL, Hung JY, Chang WA, Lin YS, Pan YC, Tsai PH, Wu CY, Kuo PL. Hypoxic lung cancer-secreted exosomal miR-23a increased angiogenesis and vascular permeability by targeting prolyl hydroxylase and tight junction protein ZO-1. Oncogene. 2017 Apr 24. PubMed PMID: 28436951. IF=7.932
小编按：肿瘤、缺氧、血管新生、外泌体这几个关键词其实是很容易联系到一起的，该研究主要贡献是发现一些具体的机制，外泌体miR-23a抑制紧密连接蛋白ZO-1，从而增加血管通透性和肿瘤细胞的跨内皮迁移能力。
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7. 武汉大学李文化教授：基质成纤维细胞中p85α的异常低表达通过外泌体介导的Wnt10b旁分泌作用促进乳腺癌细胞的转移
Chen, Y., et al. (2017). "Aberrant low expression of p85α in stromal fibroblasts promotes breast cancer cell metastasis through exosome-mediated paracrine Wnt10b." Oncogene. advance online publication, 10 April 2017; doi:10.1038/onc.2017.100. IF=7.932
小编按：外泌体在肿瘤微环境中的作用研究已有很多。该研究发现肿瘤抑制因子P85α缺失后的成纤维细胞可通过外泌体传递Wnt10b到癌细胞，Wnt10b可以通过经典Wnt通路诱导的上皮间质转化（EMT）促进癌症进展。为揭示成纤维细胞如何促进肿瘤发展增添了新的机制。
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8. 复旦大学中山医院丁小强教授：外泌体miR-21参与缺血预处理对局部和远端组织的保护作用
Jia, P., et al. (2017). "MicroRNA-21 Is Required for Local and Remote Ischemic Preconditioning in Multiple Organ Protection Against Sepsis." Crit Care Med. IF=7.422
目的：脓毒症是由微生物感染引起的，是一种常见且危及生命的系统性疾病，常导致重要器官的功能受损。短暂性局部缺血引发的局部缺血预处理是器官保护的有力先天机制。该研究团队前期已报道，15分钟的肾缺血预处理大大减弱了随后的肾缺血再灌注损伤。这篇文章研究了肾脏中短暂的缺血和再灌注是否可以在局部和远端部位提供针对败血症诱发的器官损伤的保护，以及这种保护是否是microRNA-21依赖性的。
干预：小鼠肾小管上皮细胞用缺氧（2％氧）处理。通过双侧肾蒂夹持诱导肾缺血预处理15分钟，通过单次腹膜内注射20mg/kg的脂多糖或小鼠盲肠结扎和穿刺诱导脓毒症。
测量和主要结果：用缺血预处理的小鼠免受内毒素血症或多发性败血症诱发的多器官损伤，包括肾脏，心脏，肝脏和肺部的损伤。肾缺血预处理诱导肾脏缺氧诱导因子-1α的激活，其在转录水平上调微小RNA-21，随后导致microRNA-21在血清外泌体和远端器官中的表达增加，导致细胞凋亡减少和促炎症这些器官中的细胞因子产生。miRNA-21的体内敲低或miRNA-21的遗传缺失消除了肾缺血预处理赋予的有机保护作用。在机制上，发现miRNA-21的敲低增加了程序性细胞死亡蛋白4表达和NFκB活性，降低了BCL-2的表达。
结论：在多器官保护脓毒症的局部和远端缺血预处理中需要miR-21，miR-21的上调可能是败血症的潜在治疗方法。
小编按：外泌体参与缺血预处理对局部和远端组织的保护作用的研究已有几篇研究了，除了本篇肾脏方面，还有心脏缺血、肢端缺血等方面工作报道。下面第27条也是这方面内容。
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9. 河北医科大学温进坤教授、郑斌教授：外泌体介导miR-155从平滑肌细胞转移到内皮细胞导致内皮损伤促进动脉粥样硬化
Zheng, B., et al. (2017). "Exosome-Mediated miR-155 Transfer from Smooth Muscle Cells to Endothelial Cells Induces Endothelial Injury and Promotes Atherosclerosis." Mol Ther. IF=6.938
动脉粥样硬化因子的血管反应是涉及内皮细胞（ECs）、巨噬细胞（MAC）和平滑肌细胞（SMC）的多因素过程，但是这些细胞类型响应于环境因素相互通信的机制是还有待理解。来自河北医科大学温进坤教授、郑斌教授研究发现miR-155在Kruppel样因子5（KLF5）去除的血管平滑肌细胞（VSMCs）中显着表达和分泌，是通过调节内皮靶向紧密连接蛋白表达的内皮屏障功能的有效调节剂。VSMCs来源的外泌体介导KLF5诱导的miR-155从SMCs转移到ECs，这反过来破坏了紧密连接和内皮屏障的完整性，导致内皮通透性增加和动脉粥样硬化进展增强。此外，miR-155在EC中的过表达在体外和体内抑制内皮细胞增殖/迁移和再内皮化，从而增加血管内皮通透性。这两个细胞之间外泌体介导的miR-155转移的阻断或可作为动脉粥样硬化的治疗靶点。
小编按：该工作是从传统角度外泌体参与细胞间交流传递miRNA介导生物功能。细胞外膜泡参与动脉粥样硬化给给大家推荐一篇影响因子38.89的NATURE MATERIALS文章：Hutcheson, J. D., et al. (2016). "Genesis and growth of extracellular-vesicle-derived microcalcification in atherosclerotic plaques." Nat Mater.
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10. 天津师范大学：半滑舌鳎血清中的外泌体miRNA可鉴别雌雄
Sun, Z., et al. (2017). "Identification of exosomes and its signature miRNAs of male and female Cynoglossus semilaevis." Sci Rep 7(1): 860. IF=5.228
外泌体是在哺乳动物中广泛存在于各种细胞系和生理液体中的小膜颗粒。已有研究报道外泌体中的miRNA可作为许多疾病的适当标志和对治疗的反应。 然而，鱼类中外泌体和其内含的miRNA的组成尚未被研究。半滑舌鳎是一种重要的商业鱼，在性成熟之前，雌雄之间有着模糊的区别，导致了繁殖和配种的筛查困难。需要一种有效的检测方法，用于区分其性别。在这项工作中，来自天津师范大学的研究人员鉴定了其血清中的外泌体。核苷酸组成分析显示，miRNA在外泌体中占主导地位。此后，对来自雄性和雌性的外泌体中的miRNA谱进行测序，并比较鉴定与性别分化相对应的特征miRNA。通过目标匹配和注释分析特征miRNA的功能。此外，从特征性miRNA中选择7个具有高表达水平的miRNA作为性别鉴定的标记，并通过实时定量PCR验证其表达谱。在这项工作中，首先发现鱼类血清中外泌体。外泌体miRNA的研究为培育中雌雄选择提供了有效的指标。
小编按：确实，除了前面模式生物斑马鱼的外泌体研究，基本没什么鱼类的外泌体研究。该工作有一定新意，且有应用的价值。
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11. 浙江大学一附院王书崎教授与斯坦福大学研究人员合作开发了一种分离检测细胞外膜泡的双过滤微流体装置
Liang, L. G., et al. (2017). "An integrated double-filtration microfluidic device for isolation, enrichment and quantification of urinary extracellular vesicles for detection of bladder cancer." Sci Rep 7: 46224. IF=5.228
细胞外囊泡（EVs），包括外泌体和微泡，存在于各种体液中，这些亚细胞囊泡及其相关生物标志物（蛋白质、核酸和脂质）的浓度可用于辅助临床诊断。虽然超速离心通常用于分离EVs，但是对于研究实验室和临床环境来说，它是非常耗时耗力，且仪器依赖。来自浙江大学第一附属医院的王书崎教授和美国斯坦福大学研究人员合作开发了一种集成的双过滤微流体装置，从尿液中分离并富集了30-200nm尺寸范围的EV，随后通过微芯片ELISA定量了EV。研究结果显示，与健康对照组相比，膀胱癌患者（n = 16）的尿EVs浓度明显升高（n = 8）。受试者工作特征曲线（ROC）分析表明，该集成的EV双重过滤装置特异性为90％时具有81.3％的灵敏度（16个膀胱癌患者和8个健康对照）。因此，该集成装置具有与尿细胞学和膀胱镜检查结合使用以改善临床和床旁检测（POC）中膀胱癌临床诊断的巨大潜力。
小编按：外泌体当前的分离检测方法确实难以满足临床需要，开发新型简便的外泌体检测仪器具有非常大的应用前景。
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12. 南京医科大学第一附属医院刘平教授、朱伟副教授：在食管鳞状细胞癌诊断中，血浆中的6个microRNA特征被鉴定为潜在的生物标志物
Zhou, X., et al. (2017). "A six-microRNA signature in plasma was identified as a potential biomarker in diagnosis of esophageal squamous cell carcinoma." Oncotarget. IF=5.008
小编按：该研究团队曾在去年12月于Cancer Med发表过前期工作：外泌体miRNA可能作为食管鳞状细胞癌的诊断标志物。Huang, Z., et al. (2016). "A novel serum microRNA signature to screen esophageal squamous cell carcinoma." Cancer Med. IF=2.915
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13. 重庆医科大学附属第一医院吴小候教授：透明细胞肾细胞癌通过外泌体途径抑制肿瘤浸润性NK细胞
Xia, Y., et al. (2017). "Negatively regulation of tumor-infiltrating NK cell in clear cell renal cell carcinoma patients through the exosomal pathway." Oncotarget. IF=5.008
小编按：该研究介绍了肿瘤细胞如何通过外泌体影响免疫细胞，逃脱内源性免疫监管。肿瘤和免疫之间如何相互影响，外泌体在其中起到什么样的作用，这是一个非常重要的研究领域，早在外泌体研究的初期1998年和2001年Nature medicine就发表过2篇外泌体参与肿瘤与免疫之间关系的文章。
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14. 哈尔滨医科大学附属第二医院蒋传路教授等：胶质瘤干细胞衍生的外泌体通过miR-21/VEGF信号促进内皮细胞的血管生成能力
Sun, X., et al. (2017). "Glioma stem cells-derived exosomes promote the angiogenic ability of endothelial cells through miR-21/VEGF signal." Oncotarget. IF=5.008
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15. 【综述】浙江大学：外泌体作为新兴生物标志物在乳腺癌中的应用
Jia, Y., et al. (2017). "Exosome: emerging biomarker in breast cancer." Oncotarget. IF=5.008
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16. 上海交通大学附属第一人民医院陆伦根教授、徐铭益教授等：miR-181-5p-修饰的脂肪来源的间充质干细胞的外泌体通过自噬激活预防肝纤维化
Qu, Y., et al. (2017). "Exosomes derived from miR-181-5p-modified adipose-derived mesenchymal stem cells prevent liver fibrosis via autophagy activation." J Cell Mol Med. IF=4.938
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17. 同济大学附属第十人民医院郑加麟教授等：TNF-α通过谷氨酰胺酶促进小鼠星形胶质细胞的细胞外膜泡释放
Wang, K., et al. (2017). "TNF-alpha promotes extracellular vesicle release in mouse astrocytes through glutaminase." J Neuroinflammation 14(1): 87. IF=4.667
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18. 江苏大学许文荣教授等：与hucMSC外泌体的预孵育可通过激活自噬来预防顺铂诱导的肾毒性
Wang, B., et al. (2017). "Pre-incubation with hucMSC-exosomes prevents cisplatin-induced nephrotoxicity by activating autophagy." Stem Cell Res Ther 8(1): 75. IF=4.504
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19. 上海交通大学附属新华医院沈立松教授等：肿瘤相关巨噬细胞的外泌体miR-21转移赋予胃癌细胞顺铂耐药性
Zheng, P., et al. (2017). "Exosomal transfer of tumor-associated macrophage-derived miR-21 confers cisplatin resistance in gastric cancer cells." J Exp Clin Cancer Res 36(1): 53. IF=4.357
小编按：正好上面2篇都是介绍顺铂相关的，一个是关于副作用、一个关于耐药性的，关注顺铂研究的可以看看这2篇工作。
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20. 南昌大学二附医院李剑教授：间充质干细胞来源的细胞外囊泡：肿瘤生长、进展和耐药性的作用
Zhang, X., et al. (2017). "Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles: Roles in Tumor Growth, Progression, and Drug Resistance." Stem Cells Int 2017: 1758139. IF=3.687
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21. 东南大学肖忠党教授：不同物种细胞之间的外泌体转移和介导miRNA的传递
Zhou, Y., et al. (2017). "Exosomes Transfer among Different Species Cells and Mediating miRNAs Delivery." J Cell Biochem. IF=3.446
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22. 温州医科大学吕建新教授：慢性心力衰竭患者的血浆外泌体通过TLR9-NF-κB通路促进炎症
Ye, W., et al. (2017). "Plasma-derived exosomes contribute to inflammation via the TLR9-NF-kappaB pathway in chronic heart failure patients." Mol Immunol 87: 114-121. IF=3.375
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23. 大连医科大学刘婷姣教授、牛卫东教授：临床应用微流控芯片免疫捕获和定量循环外泌体，以协助乳腺癌诊断和分子分类
Fang, S., et al. (2017). "Clinical application of a microfluidic chip for immunocapture and quantification of circulating exosomes to assist breast cancer diagnosis and molecular classification." PLoS One 12(4): e0175050. IF=3.057
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24. 上海交通大学附属瑞金医院刘炳亚教授：通过深度测序鉴定来源于人胃癌细胞的外泌体RNA
Ren, J., et al. (2017). "Characterization of exosomal RNAs derived from human gastric cancer cells by deep sequencing." Tumour Biol 39(4): 1010428317695012. IF=2.926
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25. 中国人民解放军总医院：肿瘤组织和结肠直肠癌细胞外囊泡中的长非编码RNA PVT1的表达模式与癌症进展相关
Guo, K., et al. (2017). "The expression pattern of long non-coding RNA PVT1 in tumor tissues and in extracellular vesicles of colorectal cancer correlates with cancer progression." Tumour Biol 39(4): 1010428317699122. IF=2.926
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26. 中国医学科学院肿瘤医院赵晓航研究员等：磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1（GPC1）过表达与胰腺导管腺癌中不利的预后相关
Lu, H., et al. (2017). "Elevated glypican-1 expression is associated with an unfavorable prognosis in pancreatic ductal adenocarcinoma." Cancer Med. IF=2.915
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27. 东南大学附属中大医院&上海交通大学新华医院：低氧诱导的细胞外囊泡介导远端缺血预处理对肾缺血再灌注损伤的保护作用
Zhang, G., et al. (2017). "Hypoxia-induced extracellular vesicles mediate protection of remote ischemic preconditioning for renal ischemia-reperfusion injury." Biomed Pharmacother 90: 473-478. IF=2.326
小编按：上面第8条同为此内容。
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28. 南京医科大学：含有GSTP1的外泌体在化疗耐药性乳腺癌中的预测作用
Yang, S. J., et al. (2017). "Predictive role of GSTP1-containing exosomes in chemotherapy-resistant breast cancer." Gene. IF=2.319
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29. 汕头大学：血清和外泌体miR-122和miR-199a作为预测丙型肝炎患者治疗效果的生物标志物
Jiao, X., et al. (2017). "Serum and exosomal miR-122 and miR-199a as a biomarker to predict therapeutic efficacy of hepatitis C patients." J Med Virol. IF=1.998
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30. 华南农业大学：通过转录组和蛋白质组学分析揭示猪乳外泌体中的mRNA和蛋白质
Chen, T., et al. (2017). "Revelation of mRNAs and proteins in porcine milk exosomes by transcriptomic and proteomic analysis." BMC Vet Res 13(1): 101. IF=1.643
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31. 南昌大学第二附属医院：尿外泌体miRNA在IgA肾病中的差异表达
Min, Q. H., et al. (2017). "Differential expression of urinary exosomal microRNAs in IgA nephropathy." J Clin Lab Anal. IF=1.549
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2017年04月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
作者: yusisi 时间: 2017-5-4 20:06
谢谢分享
作者: likun197289 时间: 2017-5-4 23:45
有用而及时！赞！
作者: likun197289 时间: 2017-5-4 23:47
有用！我希望得到原文！多谢！
作者: YongyongDu 时间: 2017-5-5 09:11
感谢分享！
作者: YongyongDu 时间: 2017-5-5 09:15
感谢分享，请问原文或ENdnote连接在哪里下载？
作者: YongyongDu 时间: 2017-5-5 09:16
您好，请问连接有吗？感谢
作者: 仰望星空 时间: 2017-5-5 10:32
谢谢楼主的分享
作者: 雨夜江南 时间: 2017-5-5 10:35
O(∩_∩)O谢谢
作者: 大鹏子 时间: 2017-5-5 10:59
谢谢分享
作者: zhangpengchem 时间: 2017-5-5 11:06
谢谢分享！
作者: 生物小博 时间: 2017-5-5 13:04
很不错的文章 学习下
作者: cui 时间: 2017-5-5 15:23
迫切需要谢谢 谢谢
作者: yelanjing317 时间: 2017-5-5 16:34
谢谢分享
作者: 15006181200 时间: 2017-5-5 16:39
请问文献在哪里下载啊？
作者: baebae 时间: 2017-5-6 17:51
谢楼主分享
作者: nene 时间: 2017-5-6 23:05
谢谢楼主
作者: wwwcmceducn333 时间: 2017-5-7 08:40
希望阅读全文
作者: 风轩之逸 时间: 2017-5-7 12:05
谢谢大神的分享，很有帮助，谢谢
作者: tanxiaokathy 时间: 2017-5-7 21:07
谢谢分享
作者: s0931671378 时间: 2017-5-8 00:16
屑屑無私奉獻
作者: wjhaha1019 时间: 2017-5-8 19:26
谢谢分享
作者: hyydfl2 时间: 2017-5-8 21:21
谢谢分享~
作者: 墨清 时间: 2017-5-9 08:11
感谢楼主分享
作者: 小小菜鸟 时间: 2017-5-10 11:21
aaaaaaaaaa
作者: wenshumm5 时间: 2017-5-10 19:16
谢谢！！！！！！！！！
作者: 2013yangjuan 时间: 2017-5-10 19:16
谢谢分享，很受益
作者: VTZFLTD 时间: 2017-5-11 00:26
谢谢分享，共同学习
作者: memorywind 时间: 2017-5-11 07:54
感謝分享
作者: 哲哲 时间: 2017-5-11 14:28
xiexiefenxaing
作者: qjy66677 时间: 2017-5-12 21:15
多谢版主可以分享，新手入门
作者: cj18w 时间: 2017-5-13 18:47
1234567890
作者: 无风 时间: 2017-5-17 17:23
谢谢楼主整理分享
作者: kibana 时间: 2017-5-17 20:44
xiexie............................
作者: cuichao1980 时间: 2017-5-19 07:48
想研究外泌体，终于找到了这个论坛，感谢发帖，向大家学习了
作者: cuichao1980 时间: 2017-5-19 08:09
想研究外泌体，终于找到了这个论坛，感谢发帖，向大家学习了
作者: wtexosome 时间: 2017-5-19 21:07
谢谢分享
作者: bangqiang99 时间: 2017-5-24 10:41
谢谢！
作者: Hanker 时间: 2017-5-24 14:27
谢谢楼主，，
作者: w3540132 时间: 2017-5-24 16:52
谢谢分享
作者: jn1105 时间: 2017-5-24 19:58
很有用！谢谢分享！
作者: Cecellor 时间: 2017-5-27 11:00
刚找到组织就看到这么好的帖子，大赞！
作者: Rubitic 时间: 2017-5-30 19:15
感谢分享！！
作者: Shimadzu-GL 时间: 2017-5-31 14:59
目前在了解分离纯化出来的外泌体的应用方向
作者: 木兔 时间: 2017-6-1 10:14
感谢分享
作者: 小小 时间: 2017-6-7 22:09
谢谢~
作者: wgj0825 时间: 2017-6-7 23:32
谢谢分享
作者: lzywestlife 时间: 2017-6-17 13:06
蟹蟹楼主的分享
作者: ERIC 时间: 2017-6-26 16:31
哈哈哈哈哈
作者: tcexosome 时间: 2017-6-27 18:28
ganxiefenxiang
作者: 长海一舟 时间: 2017-6-27 22:55
ganxiefenxiang
作者: jakor 时间: 2017-7-29 22:22
小编辛苦了，谢谢
作者: liwx 时间: 2017-7-29 23:22
作者: zmzhang2008 时间: 2017-11-8 20:45
外泌体传递EGFR调节肝脏微环境促进胃癌肝转移
作者: 步步唧唧 时间: 2017-11-13 22:56
学习学习
作者: 生菜1997 时间: 2017-12-6 11:38
很适合学习，对我这种新手来说
作者: pyhwq 时间: 2017-12-7 13:57
Thank you very much!
作者: ly200101042 时间: 2017-12-18 15:11
学习下，谢谢分享。
作者: csbiogene 时间: 2018-3-14 13:59
希望看全文
作者: lixiuying1st 时间: 2018-5-27 08:43
谢谢分享
作者: 范范 时间: 2018-9-7 17:26
谢谢分享
作者: c4zhufo 时间: 2019-7-9 10:54
谢谢版主 ！
作者: lsy790928 时间: 2019-11-15 17:39
感谢分享
作者: away 时间: 2019-11-16 10:26
感谢分享
作者: zhangxueli 时间: 2019-11-16 22:57
感谢分享
作者: wangshiyi 时间: 2019-11-21 01:57
谢谢，祝越来越好
作者: 1916919521 时间: 2020-4-1 15:06
请帮忙一下哟，辛苦您了，需要该文章
作者: louyuanyi 时间: 2020-9-23 19:46
322433432323
作者: emma_991217 时间: 2021-11-8 15:52
谢谢分享
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