60mL用0.20滤膜过滤的细胞上清用100KD超滤管4000g,50min离心,收集大概600uL滤液 按5:1比例加入试剂,混匀,4℃过夜 1500g,30min离心,沉淀是深红色 PBS小心洗一遍,1500g,10min离心去上清,沉淀还是深红色,再用100uLPBS吹匀 跑western:CD9,CD63都没有条带 问题1:我在超滤过程中的时间是不是太长了,浓缩液体积太少,外泌体有没有可能挂在膜上? 问题2:沉淀是深红色正常吗,外泌体不应该是白黄色的么? |
只是完美 发表于 2017-9-11 09:39
你好,请问你是怎么解决的呢?超滤后200ul,加PBS洗膜大约1ml,我用introvigen的试剂盒按照比例2:1,过夜10 ...
qyjinghui 发表于 2017-9-14 08:53
老师您好,请问最终您解决问题了吗?我们新买了sbi的EXOquick-tc10A-1试剂盒,打算利用超离的方法浓缩一下 ...
烟尽云淡 发表于 2017-10-14 20:47
老师,您用的也是millipore 15ml 100kd的超滤管哇?这种管子只能装15ml的话,你们一般循环利用几次呢? ...
fananran2003 发表于 2017-11-25 09:57
楼主,请问您浓缩后超离exosome产量怎么样啊。我100ml浓缩到15ml然后超离什么都没提到,您 有经验赐教一下 ...
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