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标题: 有人做外泌体的标记么？ [打印本页]
作者: iiibuick    时间: 2015-7-14 13:28
标题: 有人做外泌体的标记么？
有人做外泌体的标记么？刚刚接到这个课题，只是看了一点点文献，目前还没有头绪啊
作者: Damon    时间: 2015-7-15 11:49
同求这方面的专家同仁，怎么标记示踪？在细胞内怎么搞？用什么试剂，用什么样的显微镜看？再次谢过大家了！！！
知道点什么都可以说一下，感谢！！！！
作者: 惜名    时间: 2015-7-15 12:17
本帖最后由 惜名 于 2015-7-15 13:45 编辑
Damon 发表于 2015-7-15 11:49
同求这方面的专家同仁，怎么标记示踪？在细胞内怎么搞？用什么试剂，用什么样的显微镜看？再次谢过大家了！ ...

可以把exo提取出来后用PKH26或PKH67染色，染色后将exo与细胞共培养，待细胞摄取exo后将细胞固定，染色dapi及细胞膜，然后就可以观察了。普通的免疫荧光或confocol都可以。
exo相关文献大多数都会提到这些方法的，可以看一下文献怎么做的。
另外，本论坛也有相关帖子讨论，自行找一找。
作者: iiibuick    时间: 2015-7-15 17:13
惜名 发表于 2015-7-15 12:17
可以把exo提取出来后用PKH26或PKH67染色，染色后将exo与细胞共培养，待细胞摄取exo后将细胞固定，染色dapi ...

你的意思是先提取exosome再入细胞观察？我看了几篇文献貌似也是这样做的，先看看人家都是怎么提取的~谢谢啦
作者: Damon    时间: 2015-7-16 15:49
惜名 发表于 2015-7-15 12:17
可以把exo提取出来后用PKH26或PKH67染色，染色后将exo与细胞共培养，待细胞摄取exo后将细胞固定，染色dapi ...

感谢惜名的耐心回复，给你点赞
作者: lucida1973    时间: 2016-7-15 02:31
惜名 发表于 2015-7-15 12:17
可以把exo提取出来后用PKH26或PKH67染色，染色后将exo与细胞共培养，待细胞摄取exo后将细胞固定，染色dapi ...

好棒！！！！！！！！！1
作者: dancing    时间: 2017-1-4 21:59
加多少ul外泌体到细胞中共培养啊
作者: dancing    时间: 2017-1-4 21:59
加多少体积的多少浓度的外泌体到细胞中共培养
作者: dancing    时间: 2017-1-12 22:27
惜名 发表于 2015-7-15 12:17
可以把exo提取出来后用PKH26或PKH67染色，染色后将exo与细胞共培养，待细胞摄取exo后将细胞固定，染色dapi ...

exo的溶度有要求吗
作者: 笨笨珍    时间: 2017-3-9 16:37
惜名 发表于 2015-7-15 12:17
可以把exo提取出来后用PKH26或PKH67染色，染色后将exo与细胞共培养，待细胞摄取exo后将细胞固定，染色dapi ...

当细胞摄取PKH67后再将细胞固定，固定之后就直接加DAPI染核吗？还需要染膜吗？
作者: xuxiaoxu    时间: 2017-6-27 01:27
qq 80933965 希望交流
作者: chrismoring    时间: 2017-8-11 21:20
Exosome Tracking
To track exosomes in vivo, Exo-Glow (System Biosciences) was
used to label purified exosomes prior to intravitreal injection,
according to the manufacturer’s instructions.



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