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标题: 国内外泌体领域进展总结（2018年8月） [打印本页]
作者: Johnny 时间: 2018-9-7 12:14
标题: 国内外泌体领域进展总结（2018年8月）
国内外泌体领域进展总结（2018年8月）
8月份国内新出的外泌体和细胞外膜泡领域论文不完全统计有71篇。IF>10的2篇，10>IF>6的16篇，6>IF>3的34篇。主要内容包括：lncRNA H19与化疗耐药、水凝胶、装载多巴胺治疗帕金森病、外泌体双链DNA、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、外泌体环状RNA IARS、淋巴瘤等。内容十分丰富，不容错过。本期开始3分以上文章提供中文题目和参考文献；6分以上提供摘要。本期所有文章的PDF在论坛同名贴下，另有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请点击下方阅读原文或到论坛下载。
- 中国科学院上海硅酸盐研究所施剑林研究员：用于下一代治疗平台的外泌体生物化学和先进纳米技术
Yang, B., et al. (2018). "Exosome Biochemistry and Advanced Nanotechnology for Next-Generation Theranostic Platforms." Adv Mater: e1802896. IF=21.95
这是一篇关于外泌体作为纳米载体的综述文章。感兴趣的可以下载原文研读。
- 四川大学华西医院李园教授：树突状细胞衍生的外泌体在肝细胞癌免疫治疗中的临床应用：我们到底还有多远？
Yang, X., et al. (2018). "Clinical use of dendritic cell-derived exosomes for hepatocellular carcinoma immunotherapy: How far we are?" J Hepatol. IF=14.911
这是一篇针对下面这篇文章（天津医科大学尹海芳教授团队于2017年在J Hepatol发表）的Letter to the Editor。
Lu Z, Zuo B, Jing R, Gao X, Rao Q, Liu Z, Qi H, Guo H, Yin H. Dendritic cell-derived exosomes elicit tumor regression in autochthonous hepatocellular carcinoma mouse models. J Hepatol. 2017 Oct;67(4):739-748. doi: 10.1016/j.jhep.2017.05.019. Epub 2017 May 24.
- 南京大学医学院侯亚义教授团队：癌相关成纤维细胞通过转移外泌体lncRNA H19促进结直肠癌的干性和化疗耐药性
Ren, J., et al. (2018). "Carcinoma-associated fibroblasts promote the stemness and chemoresistance of colorectal cancer by transferring exosomal lncRNA H19." Theranostics 8(14): 3932-3948. IF=8.537
lncRNA参与各种肿瘤的病理学，包括结肠直肠癌（CRC）。癌相关成纤维细胞（CAF）与肿瘤微环境中的癌细胞之间的串扰促进肿瘤发展并赋予化疗抗性。该报道进一步研究了CAF的潜在肿瘤促进作用以及参与这些过程的分子介质。结果：与正常结肠组织中的表达相比，H19在CAC小鼠的肿瘤组织中高表达。在不同肿瘤转移（TNM）阶段的CRC患者样品中也证实了H19的上调。此外，H19与CRC标本中结直肠癌干细胞（CSCs）的干性有关。H19促进了CSCs的干性并增加了肿瘤起始细胞的频率。RNA-FISH在肿瘤基质中显示出比在癌巢中更高的H19表达。值得注意的是，CAF来源的条件培养基和外泌体富含H19，这反过来促进了CSC的干性和体外体内CRC细胞的化学抗性。此外，H19通过作为CRC中miR-141的竞争性内源RNA海绵激活β-连环蛋白途径，而miR-141显著抑制CRC细胞的干性。结论：CAFs通过转移外泌体H19促进CRC的干性和化学耐药性。H19通过充当miR-141的竞争性内源RNA海绵激活β-连环蛋白途径，而miR-141抑制CRC细胞的干性。研究结果表明，结肠直肠肿瘤基质的CAF表达的H19有助于肿瘤发展和化学抗性。
- 南开大学医学院李宗金教授等：间充质干细胞外泌体与可注射水凝胶混合增强后肢缺血的治疗效果
Zhang, K., et al. (2018). "Enhanced Therapeutic Effects of Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes with an Injectable Hydrogel for Hindlimb Ischemia Treatment." ACS Appl Mater Interfaces. IF=8.097
间充质干细胞（MSC）衍生的外泌体已被认为是各种疾病无细胞治疗的新候选者。然而，在移植后保持外泌体在体内随时间的驻留和稳定性是MSC外泌体临床应用中的主要挑战。这篇报道研究了与壳聚糖水凝胶结合的人胎盘衍生的MSC外泌体是否可以增强外泌体的驻留和稳定性并进一步增强其治疗效果。研究结果表明，壳聚糖水凝胶显著提高了外泌体中蛋白质和微小RNA的稳定性，并且通过Gaussia荧光素酶成像证实了体外外泌体的驻留增强。此外，在体外评估了掺入水凝胶的外泌体的内皮保护和促血管生成能力。同时，评估了水凝胶掺入的外泌体在后肢缺血的小鼠模型中的治疗功能。数据表明，壳聚糖水凝胶可以增强外泌体的驻留和稳定性，并进一步增强后肢缺血的治疗效果。本研究中使用的策略可能有助于开发简单有效的方法来评估和增强干细胞衍生的外泌体的治疗效果。
- 四川大学华西药学院孙逊教授等：装载多巴胺的血液外泌体靶向大脑以更好地治疗帕金森病
Qu, M., et al. (2018). "Dopamine-loaded blood exosomes targeted to brain for better treatment of Parkinson's disease." J Control Release 287: 156-166. IF=7.877
帕金森氏病（PD）是最常见的运动和神经退行性疾病之一，对其治疗具有挑战性，主要是因为血脑屏障阻碍了大多数药物的通过。该研究发现来自血液的外泌体显示出天然脑靶向能力，其涉及转铁蛋白-转铁蛋白受体相互作用。因此，作者开发了一种基于血液外泌体的生物相容性平台，用于通过血脑屏障输送药物。血液外泌体显示出40至200 nm的大小和球形形态，并且多巴胺可以通过饱和溶液孵育方法有效地加载到血液外泌体中。进一步的体外和体内研究表明，这些外泌体成功地将多巴胺递送至脑，包括纹状体和黑质。通过使用血液外泌体作为递送系统，多巴胺的脑分布增加>15倍。装载多巴胺的外泌体在PD小鼠模型中显示出比在静脉内施用游离多巴胺更好的治疗功效和更低的全身毒性。这些结果表明，血液外泌体可用作有希望的药物递送平台，用于针对PD和中枢神经系统的其他疾病的靶向治疗。
- 中科院上海药物研究所甘勇研究员&中国药科大学李娟教授：Sphk2 RNAi纳米颗粒通过下调癌细胞外泌体miRNA来抑制肿瘤生长
Liang, J., et al. (2018). "Sphk2 RNAi nanoparticles suppress tumor growth via downregulating cancer cell derived exosomal microRNA." J Control Release 286: 348-357. IF=7.877
癌细胞分泌的外泌体通过转移其内含的miRNA、mRNA和蛋白质来促进肿瘤进展。然而，这些知识很少转化为治疗应用。该研究通过减少外泌体miRNA分泌提出肿瘤治疗策略。该研究设计了负载小干扰RNA（siRNA）的纳米颗粒来下调鞘氨醇激酶2（Sphk2），并研究它们在降低外泌体致癌miRNA含量和抑制肿瘤生长方面的潜力。合成的脂质（2E）-4-（二油硬脂酸）-氨基-4-羰基-2-丁烯酸（DC）和壳聚糖用于产生siRNA负载的纳米颗粒（DC/CS-siRNA NPs），具有最佳的siRNA复合和高转染效力。研究证明纳米颗粒在肝细胞癌（HCC）细胞中诱导的Sphk2基因沉默可以减少miRNA-21分选到外泌体中，有助于抑制肿瘤细胞迁移和外泌体对正常肝细胞的致瘤功能。此外，在异种移植小鼠模型中，载有Sphk2 siRNA的DC/CS NPs可显著阻断恶性HCC的肿瘤进展。这些结果提示通过消除恶性外泌体中的致癌miRNA来进行肿瘤治疗的新方法。
- 大连医科大学附属第一医院刘晶教授：外泌体双链DNA作为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断和术前评估生物标志物
Wang, L., et al. (2018). "Exosomal double-stranded DNA as a biomarker for the diagnosis and preoperative assessment of pheochromocytoma and paraganglioma." Mol Cancer 17(1): 128. IF=7.776
嗜铬细胞瘤（PCC）和副神经节瘤（PGLs）是最可遗传的内分泌肿瘤。在所有PCC和PGL病例中推荐对12种驱动易感基因进行基因检测。然而，检测PCC和PGL中的体细胞突变对于基因诊断和术前评估仍然是不可实现的。该研究比较了患有PCC或PGL的患者或小鼠的血清外泌体DNA和肿瘤组织DNA，并在PCC或PGL患者的循环外泌体中发现了双链DNA（dsDNA）片段。在易感基因中外泌体dsDNA与亲本肿瘤细胞具有相同的突变。此外，研究表明PCC和PGL中血清来源的外泌体dsDNA与对应的肿瘤基因组高度一致。研究结果提供了第一个确定的证据，证明了外泌体dsDNA的存在可以作为非侵入性遗传标记用于PCCs和PGL的诊断和术前评估的最有效的体细胞突变筛查方式之一。
前期详细报道：（此处插入对应微信端前期报道链接http://www.exosomemed.com/5013.html）
- 【综述】南京医科大学沈华教授、束永前教授：缺氧诱导的外泌体在肿瘤生物学中的作用
Shao, C., et al. (2018). "Role of hypoxia-induced exosomes in tumor biology." Mol Cancer 17(1): 120. IF=7.776
缺氧是血管生成的主要调节因子，并且影响各种类型肿瘤中外泌体的释放。本综述旨在评估缺氧诱导的外泌体在肿瘤生物学中的作用。最近的研究表明，癌症细胞在低氧条件下比常氧条件下的亲代细胞产生更多的外泌体。外泌体的分泌和功能可能受到各种癌症中缺氧的影响。缺氧诱导的外泌体在肿瘤血管生成、侵袭、转移和免疫系统中起关键作用。这些发现为缺氧的细胞和基因组调控的复杂网络提供了新的见解，并可能为未来的治疗提供新的和特定的靶标。
- 【综述】四川大学华西医院刘续宝教授：外泌体在肿瘤转移过程中的作用
Li, K., et al. (2018). "Exosomes Play Roles in Sequential Processes of Tumor Metastasis." Int J Cancer. IF=7.36
大量证据表明，外泌体是一系列具有生物学功能的内吞来源的小囊泡，携带多种活性成分，特别是肿瘤来源的外泌体，有助于肿瘤的进展和转移。本综述着重于外泌体在影响四个关键转移过程中的特定多方面作用，癌细胞通过这些过程从原发位置扩散到其他器官并最终形成肉眼可见的转移性病变。首先，外泌体调节原发性肿瘤部位以帮助癌症生长和传播。在这一部分，五个主要的生物学事件得到了很好的研究，包括致癌成分的转移、成纤维细胞的募集和激活、血管生成的诱导、免疫抑制和上皮-间质转化（EMT）促进。在步骤2中，列出了在器官特异性归巢过程中最近发现的两种机制，即外泌体整联蛋白模型和外泌体表皮生长因子受体（EGFR）/miR-26/肝细胞生长因子（HGF）模型。随后，步骤3着重于外泌体和转移前生态位之间的相互作用，其中强调外泌体在血管生成、淋巴管生成、免疫调节和转移前生态位的代谢、表观遗传和基质重编程中的特定功能。最后，总结了外泌体在帮助转移性循环肿瘤细胞逃避免疫监视，在血液循环中存活，并在宿主器官中增殖的机制。
- 天津医大肿瘤医院巴一、应国光团队：外泌体miR-130a通过靶向血管内皮细胞C-MYB激活胃癌血管新生
Yang, H., et al. (2018). "Exosome-Derived miR-130a Activates Angiogenesis in Gastric Cancer by Targeting C-MYB in Vascular Endothelial Cells." Mol Ther. IF=7.008
前期详细报道：（此处插入前期报道链接）
- 东南大学王雪梅教授：纳米纳米：生物合成的金和铁纳米团簇货物肿瘤外泌体用于癌症状态生物标记
Rehman, F. U., et al. (2018). "Nano in nano: Biosynthesized gold and iron nanoclusters cargo neoplastic exosomes for cancer status biomarking." Nanomedicine. IF=6.5
及时检测对于成功治疗癌症至关重要。该研究描述了一种新方法，利用原位生物合成的纳米级金和铁探针对肿瘤细胞环境进行生物成像，并随后从循环系统内的外泌体中传播Au-Fe纳米团簇。该方法可能有助于早期诊断，并在相关治疗期间和之后揭示肿瘤消融状态，如放射性化学疗法等。
- 南京医科大学尤永平教授等：外泌体miR-151a增强耐药性胶质母细胞瘤对替莫唑胺的化疗敏感性
Zeng, A., et al. (2018). "Exosomal transfer of miR-151a enhances chemosensitivity to temozolomide in drug-resistant glioblastoma." Cancer Lett 436: 10-21. IF=6.491
前期详细报道：（此处插入前期报道链接）
- 【综述】上海交通大学附属上海市第一人民医院邬素芳教授等：癌症中的外泌体——功能强大的小型“运输机”
Li, X., et al. (2018). "Exosomes in cancer: Small transporters with big functions." Cancer Lett 435: 55-65. IF=6.491
该综述回顾了外泌体生物学的最新进展。详细阐述了外泌体影响肿瘤与微环境之间通信的具体机制。外泌体可能为癌症诊断提供有前途的生物标志物，并代表癌症治疗的新靶点。
- 上海交通大学新华医院汪希鹏&林盈盈：源自缺氧上皮卵巢癌细胞的外泌体将miRNAs递送至巨噬细胞并引发肿瘤促进的表型
Chen, X., et al. (2018). "Exosomes derived from hypoxic epithelial ovarian cancer cells deliver microRNAs to macrophages and elicit a tumor-promoted phenotype." Cancer Lett 435: 80-91. IF=6.491
最近，癌症被认为是包括肿瘤微环境（TME）的复杂系统。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是TME中最常见的免疫相关基质细胞，癌细胞和TAM之间的通讯对于上皮性卵巢癌（EOC）的进展至关重要。这项研究揭示了源自EOC细胞的外泌体将巨噬细胞重塑为肿瘤促进的表型，即TAM。此外，已假定缺氧微环境促进TME中的该过程，并且缺氧诱导因子（HIF）在该过程中起重要作用。研究发现由EOC细胞衍生的缺氧外泌体培养的TAM在反馈环中促进肿瘤增殖和迁移。基于常氧和缺氧外泌体的微阵列分析，发现缺氧外泌体富含一组miRNAs。并且三种高表达的miRNAs是通过缺氧诱导的HIFs诱导的。在低氧条件下，EOC细胞衍生的外泌体传递miRNA以诱导M2巨噬细胞极化，这促进EOC细胞增殖和迁移。该研究表明，这些外泌体和相关的miRNAs可以作为EOC的新型治疗或诊断生物标志物的靶标。
- 第三军医大学西南医院李晓武&刘祥德教授：胰腺癌细胞分泌并位于外泌体内的环状RNA IARS（circ-IARS）调节内皮单层通透性以促进肿瘤转移
Li, J., et al. (2018). "Circular RNA IARS (circ-IARS) secreted by pancreatic cancer cells and located within exosomes regulates endothelial monolayer permeability to promote tumor metastasis." J Exp Clin Cancer Res 37(1): 177. IF=6.217
最近的研究表明，外泌体参与细胞间通讯，并且外泌体内存在丰富的环状RNA（circRNA）。然而，这些外泌体circRNA是否有助于肿瘤侵袭和转移仍然不清楚，其相关机制也是如此。该研究发现，circ-IARS在胰腺癌组织和转移性疾病患者的血浆外泌体中表达上调。发现Circ-IARS通过外泌体进入HUVEC并促进肿瘤侵袭和转移。 Circ-IARS表达与肝转移、血管侵犯和肿瘤-淋巴结转移（TNM）分期呈正相关，与术后生存时间呈负相关。circ-IARS的过表达显著下调miR-122和ZO-1水平，上调RhoA和RhoA-GTP水平，增加F-肌动蛋白表达和粘着斑，增强内皮单层通透性，并促进肿瘤侵袭和转移。circ-IRAS通过来自胰腺癌细胞的外泌体进入HUVEC，随后增加内皮单层通透性。此外，该过程促进肿瘤侵袭和转移。该研究的结果表明外泌体中circRNA的存在可能是PDAC早期诊断和预后预测的重要指标。
- 浙江大学第一附属医院钱文斌教授：DLBCL衍生的外泌体在淋巴瘤中的双重作用，改善体外DC疫苗功效，同时有利于体内肿瘤发生
Chen, Z., et al. (2018). "Dual effect of DLBCL-derived EXOs in lymphoma to improve DC vaccine efficacy in vitro while favor tumorgenesis in vivo." J Exp Clin Cancer Res 37(1): 190. IF=6.217
肿瘤细胞的外泌体（TEXs）参与免疫抑制、血管生成、转移和抗癌刺激，但弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）衍生的外泌体的生物学特性和作用研究较少。该研究发现，源自DLBCL细胞系的EXO携带恶性分子，如c-Myc、Bcl-2、Mcl-1、CD19和CD20。在DLBCL TEX和Burkitt淋巴瘤TEX之间存在不同的蛋白质表达模式。DLBCL TEX很容易被DC和淋巴瘤细胞捕获，并且主要作为免疫抑制介质起作用，通过诱导T细胞中的细胞凋亡和PD-1的上调来证明。此外，TEX不仅刺激细胞增殖、基质细胞的迁移，还刺激血管生成。TEX促进体内肿瘤生长。另一方面，DLBCL TEX不诱导DC的凋亡。用TEX处理后，DCs可以刺激T细胞的克隆扩增，增加IL-6和TNFα的分泌，并减少免疫抑制细胞因子IL-4和IL-10的产生。来自用TEX免疫的荷瘤小鼠的T细胞显示出相对于肿瘤裂解物的免疫具有优异的抗淋巴瘤效力。本研究为DLBCL中靶向TEXs的新型免疫疗法提供了支持。
- 同济大学高正良教授等：人脂肪干细胞分泌的细胞外囊泡通过释放lncRNA H19提高急性肝衰竭大鼠的存活率
Jin, Y., et al. (2018). "Extracellular Vesicles Secreted by Human Adipose-derived Stem Cells (hASCs) Improve Survival Rate of Rats with Acute Liver Failure by Releasing lncRNA H19." EBioMedicine 34: 231-242. IF=6.183
先前已有报道，人脂肪来源的干细胞（hASCs）可通过“旁分泌作用”促进肝功能衰竭大鼠受损组织的再生。该研究证明了hASCs衍生的细胞外囊泡（EV）对具有急性肝衰竭的大鼠模型的治疗效果，如通过与对照相比存活率提高>70％所示。大鼠肝脏的基因测序揭示了在hASC衍生的EV移植后人类长链非编码RNA（lncRNA）H19的增加。当h19编码序列在hASC中沉默，然后收集EV用于治疗肝功能衰竭的大鼠时，与用非沉默的hASC产生的EV治疗相比，存活率降低至40％。这些数据表明lncRNA H19可能是治疗肝衰竭的潜在治疗靶标。
- 华东理工大学刘琴教授：失调的溶血素释放细菌外膜囊泡用于细胞溶质脂多糖感测
Chen, S., et al. (2018). "Dysregulated hemolysin liberates bacterial outer membrane vesicles for cytosolic lipopolysaccharide sensing." PLoS Pathog 14(8): e1007240. IF=6.158
炎性caspase-11/4/5识别来自革兰氏阴性细菌的细胞溶质LPS并诱导细胞凋亡和细胞因子释放，形成快速的先天抗菌防御。由于细菌被认为很少进入细胞质，因此它们的LPS如何暴露于细胞质传感器是病原体识别的关键事件。溶血素是一种成孔细菌毒素，通常破坏细胞膜，导致细胞裂解。溶血素是否以及如何参与非经典炎性体信号传导仍未被发现。该研究显示溶血素过度表达的肠杆菌引发人肠上皮细胞系中caspase-4活化的显著增加。溶血素通过发动蛋白依赖性内吞作用促进细胞外细菌的LPS细胞溶质递送。此外，发现溶血素主要与细菌外膜囊泡（OMV）相关，并诱导含有OMV的液泡破裂，随后增加LPS暴露于细胞溶质传感器。因此，溶血素的过表达促进了小鼠中caspase-11依赖性IL-18分泌和肠道炎症，这与限制体内细菌定植有关。总之，该工作揭示了溶血素通过释放OMV用于细胞溶质LPS感知来促进非经典炎性体激活的概念，提供了肠道抗菌防御中通过caspase-11/4对失调的溶血素的先天免疫监视的见解。
- 台湾清华大学：使用微流体系统检测来自细胞外囊泡的miRNA生物标志物用于心血管疾病
Cheng, H. L., et al. (2018). "Detecting miRNA biomarkers from extracellular vesicles for cardiovascular disease with a microfluidic system." Lab Chip. IF=5.995
- 南京医科大学第一附属医院：源自胃癌的外泌体miR-21-5p通过间皮-间质转化促进腹膜转移
Li, Q., et al. (2018). "Exosomal miR-21-5p derived from gastric cancer promotes peritoneal metastasis via mesothelial-to-mesenchymal transition." Cell Death Dis 9(9): 854. IF=5.638
- 台湾成功大学：Rab37介导分泌的卷曲相关蛋白1的胞吐作用以抑制Wnt信号传导从而抑制肺癌干性
Cho, S. H., et al. (2018). "Rab37 mediates exocytosis of secreted frizzled-related protein 1 to inhibit Wnt signaling and thus suppress lung cancer stemness." Cell Death Dis 9(9): 868. IF=5.638
- 吉林大学：新孢子虫分泌的细胞外囊泡被Toll样受体2识别并通过MAPK信号通路调节宿主细胞先天免疫
Li, S., et al. (2018). "Extracellular Vesicles Secreted by Neospora caninum Are Recognized by Toll-Like Receptor 2 and Modulate Host Cell Innate Immunity Through the MAPK Signaling Pathway." Front Immunol 9: 1633. IF=5.511
- 同济大学：脂肪源干细胞的外泌体通过调节miRNA-132/TGF-β途径促进VEGF-C依赖性淋巴管生成
Wang, X., et al. (2018). "Exosomes from Adipose-Derived Stem Cells Promotes VEGF-C-Dependent Lymphangiogenesis by Regulating miRNA-132/TGF-beta Pathway." Cell Physiol Biochem 49(1): 160-171. IF=5.5
- 上海交通大学附属六院：人脂肪源干细胞外泌体在压力性尿失禁中的治疗潜力
Ni, J., et al. (2018). "Therapeutic Potential of Human Adipose-Derived Stem Cell Exosomes in Stress Urinary Incontinence - An in Vitro and in Vivo Study." Cell Physiol Biochem 48(4): 1710-1722. IF=5.5
- 中南大学：Rab27 GTPases在癌症中的功能意义
Li, Z., et al. (2018). "Functional implications of Rab27 GTPases in Cancer." Cell Commun Signal 16(1): 44. IF=5.324
- 台湾醫藥大學附設醫院：抑制ERK-Drp1信号传导和线粒体片段化减轻心力衰竭期间IGF-IIR诱导的线粒体功能障碍
Huang, C. Y., et al. (2018). "Inhibition of ERK-Drp1 signaling and mitochondria fragmentation alleviates IGF-IIR-induced mitochondria dysfunction during heart failure." J Mol Cell Cardiol 122: 58-68. IF=5.296
- 苏州大学：内皮祖细胞外泌体携带miR-126促进深静脉血栓的溶解和再通
Sun, J., et al. (2018). "Endothelial progenitor cell-derived exosomes, loaded with miR-126, promoted deep vein thrombosis resolution and recanalization." Stem Cell Res Ther 9(1): 223. IF=4.963
- 南京医科大学附属苏州医院：人脂肪间充质干细胞的外泌体通过靶向SMAD改善卵巢功能不全的卵巢功能
Huang, B., et al. (2018). "Exosomes derived from human adipose mesenchymal stem cells improve ovary function of premature ovarian insufficiency by targeting SMAD." Stem Cell Res Ther 9(1): 216. IF=4.963
- 遵义医科大学： 源自miR-214富集的骨髓间充质干细胞的外泌体通过靶向CaMKII调节心脏干细胞中的氧化损伤
Wang, Y., et al. (2018). "Exosomes Derived from miR-214-Enriched Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Regulate Oxidative Damage in Cardiac Stem Cells by Targeting CaMKII." Oxid Med Cell Longev 2018: 4971261. IF=4.936
- 桂林医科大学：外泌体中性鞘磷脂酶1通过降低鞘磷脂/神经酰胺的比例来抑制肝细胞癌
Lin, M., et al. (2018). "Exosomal neutral sphingomyelinase 1 suppresses hepatocellular carcinoma via decreasing the ratio of sphingomyelin/ceramide." FEBS J. IF=4.53
- 南京医科大学：幽门螺杆菌诱导的外泌体MET使肿瘤相关巨噬细胞促进胃癌进展
Che, Y., et al. (2018). "Helicobacter pylori-induced exosomal MET educates tumour-associated macrophages to promote gastric cancer progression." J Cell Mol Med. IF=4.302
- 东南大学中大医院：尿外泌体和外泌体CCL2 mRNA作为免疫球蛋白A肾病活动性组织损伤的生物标志物
Feng, Y., et al. (2018). "Urinary exosomes and exosomal CCL2 mRNA as biomarkers of active histological injury in Immunoglobulin A Nephropathy." Am J Pathol. IF=4.069
- 第四军医大学：人羊膜上皮细胞衍生的外泌体miRNA通过促进成纤维细胞的增殖和迁移加速伤口愈合
Zhao, B., et al. (2018). "Exosomal MicroRNAs Derived from Human Amniotic Epithelial Cells Accelerate Wound Healing by Promoting the Proliferation and Migration of Fibroblasts." Stem Cells Int 2018: 5420463. IF=3.989
- 潍坊医科大学：外泌体包裹的miR-6089通过靶向TLR4调节炎症反应
Xu, D., et al. (2018). "Exosome-encapsulated miR-6089 regulates inflammatory response via targeting TLR4." J Cell Physiol. IF=3.923
- 复旦大学华山医院：循环外泌体CPNE3作为结直肠癌的诊断和预后生物标志物
Sun, B., et al. (2018). "Circulating exosomal CPNE3 as a diagnostic and prognostic biomarker for colorectal cancer." J Cell Physiol. IF=3.923
- 【综述】安徽医科大学：非编码RNA在急性肾损伤中的作用
Ren, G. L., et al. (2018). "Noncoding RNAs in acute kidney injury." J Cell Physiol. IF=3.923
- 同济大学上海市第一妇婴保健院：癌症相关成纤维细胞的外泌体miR-148b的缺失促进子宫内膜癌细胞侵袭和癌症转移
Li, B. L., et al. (2018). "Loss of exosomal miR-148b from cancer-associated fibroblasts promotes endometrial cancer cell invasion and cancer metastasis." J Cell Physiol. IF=3.923
- 南方医科大学南方医院：MiR-4756通过靶向Sestrin2促进白蛋白诱导的肾小管上皮细胞上皮-间质转化和内质网应激
Jia, Y., et al. (2018). "MiR-4756 promotes albumin-induced renal tubular epithelial cell epithelial-to-mesenchymal transition and endoplasmic reticulum stress via targeting Sestrin2." J Cell Physiol. IF=3.923
- 沈阳药科大学：将外泌体模拟脂质体与常规脂质体用于siRNA的细胞内递送的比较
Lu, M., et al. (2018). "Comparison of exosome-mimicking liposomes with conventional liposomes for intracellular delivery of siRNA." Int J Pharm 550(1-2): 100-113. IF=3.862
- 上海交通大学瑞金医院：感染幽门螺杆菌的慢性胃炎患者的血清外泌体通过胃上皮细胞中的IL-6反式信号传导介导IL-1α表达
Chen, Y., et al. (2018). "Serum exosomes of chronic gastritis patients infected with Helicobacter pylori mediate IL-1alpha expression via IL-6 trans-signaling in gastric epithelial cells." Clin Exp Immunol. IF=3.542
- 【综述】南昌大学第一附属医院：细胞外囊泡介导的骨肉瘤微环境中的信号传导
Lan, M., et al. (2018). "Extracellular vesicles-mediated signaling in the osteosarcoma microenvironment: Roles and potential therapeutic targets." J Bone Oncol 12: 101-104. IF=3.5
- 铜川市中医医院：外泌体介导的miR-200b在TGF-β1条件下促进结肠直肠癌增殖
Zhang, Z., et al. (2018). "Exosome-mediated miR-200b promotes colorectal cancer proliferation upon TGF-beta1 exposure." Biomed Pharmacother 106: 1135-1143. IF=3.457
- 大连医科大学&大连大学：细胞外囊泡相关mir-21和mir-144在肝细胞癌患者血清中明显升高
Pu, C., et al. (2018). "Extracellular Vesicle-Associated mir-21 and mir-144 Are Markedly Elevated in Serum of Patients With Hepatocellular Carcinoma." Front Physiol 9: 930. IF=3.394
- 中国科学院力学研究所：微重力诱导SJ-10卫星上内皮细胞炎症相关机械转导的改变
Li, N., et al. (2018). "Microgravity-Induced Alterations of Inflammation-Related Mechanotransduction in Endothelial Cells on Board SJ-10 Satellite." Front Physiol 9: 1025. IF=3.394
- 苏州大学：黑色素瘤释放的外泌体通过其microRNA直接激活CD4（+）T细胞的线粒体凋亡途径
Zhou, J., et al. (2018). "Melanoma-released exosomes directly activate the mitochondrial apoptotic pathway of CD4(+) T cells through their microRNA cargo." Exp Cell Res. IF=3.309
- 复旦大学中山医院：源自PEDF修饰的脂肪来源的间充质干细胞的外泌体通过调节自噬和细胞凋亡改善脑缺血-再灌注损伤
Huang, X., et al. (2018). "Exosomes derived from PEDF modified adipose-derived mesenchymal stem cells ameliorate cerebral ischemia-reperfusion injury by regulation of autophagy and apoptosis." Exp Cell Res. IF=3.309
- 东北大学&北京蛋白质组研究中心：一种连续分离策略用于人尿液N-糖蛋白组的简易分离和综合分析
Huo, B., et al. (2018). "A sequential separation strategy for facile isolation and comprehensive analysis of human urine N-glycoproteome." Anal Bioanal Chem. IF=3.307
- 【综述】广东医科大学：环状RNA——新的明星，癌症的新希望
Zhang, Z., et al. (2018). "Circular RNA: new star, new hope in cancer." BMC Cancer 18(1): 834. IF=3.288
- 【综述】南京医科大学：血清和外泌体长链非编码RNA作为肝细胞癌的潜在生物标志物
Sun, L., et al. (2018). "Serum and exosome long non coding RNAs as potential biomarkers for hepatocellular carcinoma." J Cancer 9(15): 2631-2639. IF=3.249
- 徐州医科大学：血清外泌体ephrinA2是前列腺癌的潜在生物标志物
Li, S., et al. (2018). "Exosomal ephrinA2 derived from serum as a potential biomarker for prostate cancer." J Cancer 9(15): 2659-2665. IF=3.249
- 广西医科大学：包装IL-1β和TNF-α的微泡通过诱导cofilin信号传导部分增强对机械通气的肺炎症反应
Zhang, S., et al. (2018). "Microvesicles packaging IL-1beta and TNF-alpha enhance lung inflammatory response to mechanical ventilation in part by induction of cofilin signaling." Int Immunopharmacol 63: 74-83. IF=3.118
- 江苏大学：脐带间充质干细胞的外泌体通过泛素化减轻小鼠的炎症性肠病
Wu, Y., et al. (2018). "Exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells alleviate inflammatory bowel disease in mice through ubiquitination." Am J Transl Res 10(7): 2026-2036. IF=3.061
2018年8月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
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作者: hitorite 时间: 2018-9-7 13:24
终于等到你
作者: 范范 时间: 2018-9-7 17:21
谢谢分享
作者: 利妥昔单抗 时间: 2018-9-7 20:14
谢谢分享
作者: 阿赵 时间: 2018-9-8 09:16
有点难过，为啥那么多人都搞出来了，我就是没有进展呢。
作者: zhang3 时间: 2018-9-8 09:37
非常感谢分享
作者: figogo1117 时间: 2018-9-10 09:56
xiexielouzhu
作者: yang 时间: 2018-9-10 11:11
谢谢楼主
作者: yixi 时间: 2018-9-10 14:06
作者: 邻家小王 时间: 2018-9-10 16:20
作者: dingdingchen 时间: 2018-9-10 21:39
感谢分享
作者: 1992caoyan 时间: 2018-9-11 09:28
谢谢分享
作者: 1992caoyan 时间: 2018-9-11 10:26
怎么在附件找找自己想要的那篇？下了好几个压缩包没找到
作者: ffzhao 时间: 2018-9-11 19:36
AAAAAAAAAAAAA
作者: 邱邱-- 时间: 2018-9-12 09:33
谢谢分享
作者: marshall 时间: 2018-9-12 11:01
感谢楼主
作者: 410140017 时间: 2018-9-13 09:08
非常感谢，学习啦！
作者: suiyuechendian 时间: 2018-9-13 10:45
感谢博主
作者: yinyaru 时间: 2018-9-13 15:56
谢谢分享
作者: yinyaru 时间: 2018-9-13 15:57
谢谢分享
作者: FUNNY 时间: 2018-9-13 16:51
:哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈
作者: 东莨菪 时间: 2018-9-14 10:09
好好学习
作者: 东莨菪 时间: 2018-9-14 10:27
想问一句，这些压缩文件如何对应上面的文章？
作者: psss 时间: 2018-9-15 11:38
查看文献
作者: 小衫要学术 时间: 2018-9-15 19:43
很棒的总结
作者: a3330631 时间: 2018-9-20 11:42
谢谢分享
作者: xinxinbaby888 时间: 2018-9-21 01:38
收获颇丰，谢谢楼主
作者: jy小虾 时间: 2018-9-21 15:01
学习学习，
作者: jy小虾 时间: 2018-9-21 15:15
学习中，谢谢
作者: xinchaoboy 时间: 2018-9-23 20:38
真的很不错
作者: youzizhou 时间: 2018-9-25 19:02
谢谢分享
作者: Qxf 时间: 2018-9-25 21:21
谢谢分享
作者: 马雪情 时间: 2018-9-26 14:44
谢谢分享
作者: shanrenzaiye 时间: 2018-9-26 15:11
好好学习，准备天天向上
作者: WhiteTar0 时间: 2018-9-28 18:27
非常感谢
作者: 墨染荼蘼 时间: 2018-10-1 10:23
来学习了！
作者: Scootke科研狗 时间: 2018-10-11 10:52
感谢分享 受教了
作者: 杨金鑫 时间: 2018-10-30 10:06
求原文求原文求原文
作者: 滴哩嘟噜1217 时间: 2018-10-31 22:59
6666666666666666
作者: dcy 时间: 2018-11-29 07:40
谢谢大佬！
作者: zxajwc 时间: 2019-3-11 11:10
谢谢 学习一下
作者: dalianyikedaxue 时间: 2019-4-8 11:35
谢谢分享
作者: tanzixun101265 时间: 2019-6-11 21:34
6666666666666666666666
作者: c4zhufo 时间: 2019-7-9 16:06
谢谢楼主，正在学习
作者: lsy790928 时间: 2019-11-15 10:40
感谢分享
作者: wt18229755198 时间: 2020-9-29 00:16
感谢分享最新研究进展。
作者: emma_991217 时间: 2021-11-9 09:49
谢谢分享
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