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标题: 国内外泌体领域进展总结(2018年11月) [打印本页]

作者: Johnny    时间: 2018-12-5 11:03
标题: 国内外泌体领域进展总结(2018年11月)
本帖最后由 Johnny 于 2018-12-5 11:55 编辑

国内外泌体领域进展总结(2018年11月)

11月份国内新出的外泌体和细胞外膜泡领域论文不完全统计有68篇。IF>101篇,10>IF>612篇,6>IF>331篇。本期主要内容包括:外泌体环状RNA、肿瘤相关巨噬细胞、Treg/Th17细胞、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、鳞状细胞癌、生物传感器、Wnt、血小板反应蛋白等方面内容。内容十分丰富,不容错过。相关文章的原文都在论坛同名贴下,另有整理好的Endnote文献库,需要的请至论坛(www.exosome.com.cn)下载。

Li, L., et al. (2018). "FLI1 exonic circular RNAs as a novel oncogenic driver to promote tumor metastasis in small cell lung cancer." Clin Cancer Res.  IF=10.199
原发性肺癌是癌症相关死亡的主要原因之一。 小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌的15%,是一种快速进展的疾病。尽管其对一线化疗有初始反应,但在大多数情况下迅速复发。SCLC的死亡率很高,特别是当患者被诊断为疾病局限期时,5年生存率仅为10%至26%。 分子疗法尽管在各种实体恶性肿瘤的治疗中取得了成功,但在SCLC中常常失败。此外,缺乏相对特异的生物标志物使得更难以管理治疗策略和评估SCLC患者的预后。因此,迫切需要关注SCLC中涉及的病理因素和特定预后生物标志物的癌症研究,以便为开发新疗法和监测SCLC的进展从而带来突破。
TP53和RB1的双等位基因失活发生在几乎所有的SCLC肿瘤中,并且这两种肿瘤抑制因子的缺失在SCLC的肿瘤发生和发展中是必需的。然而,如小鼠红细胞白血病模型所证明的,仅这些遗传病变不足以引发肿瘤形成。因此,除了TP53和RB1的缺失外,必须有一些分子调节因子在SCLC的肿瘤发生中起重要作用。最近,研究证明了FLI1在TP53和RB1缺陷的SCLC细胞和组织中异常表达,并且与恶性表型密切相关。FLI1是一种ETS转录因子家族成员,最初在F-MuLV诱导的小鼠红细胞白血病中被鉴定为致癌基因。FLI1优先在造血细胞和组织、内皮细胞和成纤维细胞中表达,并且是血液恶性肿瘤的主要驱动因子。最近,人们发现FLI1也在一些实体瘤中高表达,包括SCLC。FLI1在SCLC组织中显著上调。 FLI1癌蛋白的表达与SCLC的广泛期和过表达的Ki67有关。在高侵袭性SCLC细胞系中,FLI1的敲低促进细胞凋亡并抑制细胞增殖、肿瘤集落形成和体内致瘤性。然而,关于SCLC中FLI1异常激活的机制知之甚少。
circRNAs,作为一类新的非编码RNA,是由基因组中数千个基因的mRNA前体剪接产生的。这些circRNA主要是外显子或内含子,由背面剪接或套索内含子产生。一项研究利用Cas9引导的免疫沉淀方法来下调FLI1启动子染色质复合物并鉴定出FLI1外显子环状RNA(FECR1)的存在,其通过FLI1外显子4-2-3的反向剪接得到。值得注意的是,FECR1与顺式FLI1启动子结合并募集TET1(一种积极参与DNA去甲基化的脱甲基酶)。在乳腺癌中,FECR1作为正反馈调节剂起作用,通过协调DNA甲基化来激活FLI1。然而,FLI1环状RNA在SCLC中的作用仍然未知。
该研究发现通过CRISPR Cas9 gRNA敲除FLI1基因抑制了转移,但是FLI1的shRNA敲低不起作用,尽管在SCLC细胞中两种技术同样阻断了FLI1癌蛋白的产生。巧合的是,CRISPR gRNA被设计成靶向形成FLI1外显子环状RNA(FECR)的编码区。因此,研究假设FECR是否可能是SCLC中先前未识别的转移驱动因素。通过监测临床肿瘤组织和血清外泌体中的表达,探讨了与SCLC发病机制的关系。最后,使用SCLC体外和体内模型,研究了FECR作为肿瘤转移驱动因素的分子机制。

Jia, P. F., et al. (2018). "Golgi-localized LOT regulates trans-Golgi network biogenesis and pollen tube growth." Proc Natl Acad Sci U S A 115(48): 12307-12312.  IF=9.504
这是篇关于植物胞内囊泡的研究文章,其中涉及一些多泡小体(MVB)和分泌囊泡的内容。

Zhou, J., et al. (2018). "Exosomes Released from Tumor-Associated Macrophages Transfer miRNAs That Induce a Treg/Th17 Cell Imbalance in Epithelial Ovarian Cancer." Cancer Immunol Res.  IF=9.188
该研究探究了上皮性卵巢癌(EOC)患者中Tregs和Th17细胞之间的不平衡及其临床意义。体外和体内研究均显示Tregs和Th17细胞之间的失衡导致EOC进展和转移。进一步说明了EOC的肿瘤微环境(TME)中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和T淋巴细胞之间的通讯。 此外,研究显示TAM衍生的外泌体转移miRNA,包括miR-29a-3p和miR-21-5p,通过直接靶向CD4+ T细胞中的STAT3协同诱导Treg/Th17细胞失衡。 该研究揭示了TAM在EOC进展中的功能机制。靶向这些外泌体或相关的miRNAs或可作为EOC治疗的治疗策略。

Lan, J., et al. (2018). "M2 macrophage-derived exosomes promote cell migration and invasion in colon cancer." Cancer Res.  IF=9.13
该研究发现M2巨噬细胞通过外泌体对结肠癌细胞的迁移和侵袭产生影响。研究证明了巨噬细胞外泌体(MDE)使BRG1显著下调。MDE包含miR-21-5p和miR-155-5p,即靶向BRG1的微小RNA。研究结果揭示了肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)之间的新视野:特定的miRNA通过外泌体从M2巨噬细胞直接穿梭到结肠直肠癌(CRC)细胞,靶向下调BRG1表达,从而促进CRC细胞的迁移和侵袭。

Sun, A., et al. (2018). "Native nanodiscs from blood inhibit pulmonary fibrosis." Biomaterials 192: 51-61.  IF=8.806
血液是一个用于理解和控制疾病的宝库,其成分吸引了越来越多的注意力。然而,血液的功能,特别是其在纳米级的组成,仍然在很大程度上是未知的。受外泌体和脂蛋白的启发,该工作使用多种技术分离和表征来自人血液的生物纳米“圆盘”(biotic nanodiscs from human blood, BNHB)。分离的BNHB的直径为10-30 nm,厚度约为2.9 nm。血液中的BNHB浓度达到峰值34.5+/-5.19 mg/mL(比高密度脂蛋白和外泌体高20倍)。BNHB具有高生物相容性,易于细胞内化,具有强大的肺纤维化调控能力。BNHBs是许多金属蛋白和代谢物的杂交体,含有一些类似于脂蛋白或外泌体蛋白的功能蛋白。BNHBs通过抑制α-平滑肌肌动蛋白和胶原-1蛋白的表达来抑制人胚肺成纤维细胞(HELF)中TGF-β1诱导的纤维化损伤。BNHB还强烈结合TGF-β1以抑制纤维发生中的TGF-β1活性。BNHBs成功地减少了小鼠模型中的肺部炎症和胶原沉积,阻止了肺纤维化。应用纳米“圆盘”(nanodiscs)的保护性质可能是肺部和其他疾病的新型治疗方法。

Qian, L., et al. (2018). "Functions and clinical implications of exosomes in pancreatic cancer." Biochim Biophys Acta Rev Cancer.  IF=8.22
胰腺癌是最具侵袭性的人类恶性肿瘤之一,并且预后不良,其具有非典型症状、转移倾向和显著的化学抗性。新出现的证据表明,胰腺癌细胞衍生的外泌体(PEXs)在肿瘤发生和发展中发挥关键作用,因为它们参与抗药性、免疫逃避和代谢重编程以及胰腺癌的远处转移。它们众多差异表达和功能性成分使PEX成为有前途的筛选工具和治疗靶点,需要进一步探索。这篇综述关注PEX的功能及其在胰腺癌中的临床意义。

Zhang, H., et al. (2019). "Ti3C2 MXenes nanosheets catalyzed highly efficient electrogenerated chemiluminescence biosensor for the detection of exosomes." Biosens Bioelectron 124-125: 184-190.  IF=8.173
外泌体在抗肿瘤免疫应答、肿瘤诊断和其他过程中发挥重要作用,并且是早期癌症诊断的有希望的生物标志物。这项工作使用适体修饰的二维材料Ti3C2 MXenes纳米片作为ECL纳米探针,开发了一种灵敏的电生成化学发光(ECL)生物传感器,用于检测外泌体,具有大的表面积,优异的电导率和催化性能。通过在电极表面上修饰的EpCAM蛋白识别的适体,外泌体可以高效地捕获到电极表面上。此外,ECL纳米探针还可识别外泌体,并显著增强鲁米诺的ECL信号。基于该策略,获得了用于MCF-7外泌体检测的高灵敏度ECL生物传感器。检测限为125个颗粒/μL,比传统ELISA方法低100多倍。成功制备ECL生物传感器用于血清中的MCF-7外泌体检测。该策略为外泌体相关临床诊断中的外泌体检测提供了可行、灵敏且可靠的工具。

Zhang, H., et al. (2018). "Exosomal circRNA derived from gastric tumor promotes white adipose browning by targeting the miR-133/PRDM16 pathway." Int J Cancer.  IF=7.36
前期详细报道:http://www.exosomemed.com/5276.html(公众号插入对应公众号的推文链接)

Wang, S. H., et al. (2018). "Laminin gamma2-enriched extracellular vesicles of oral squamous cell carcinoma cells enhance in vitro lymphangiogenesis via intergrin alpha3-dependent uptake by lymphatic endothelial cells." Int J Cancer.  IF=7.36
口腔鳞状细胞癌(OSCC)LN1-1细胞除了具有增强淋巴管内皮细胞(LECs)的迁移和管形成的能力之外,与其亲本OEC-M1细胞相比,显示出更大的淋巴管生成和淋巴结转移能力。通过一系列差异离心纯化并使用电子显微镜、动态光散射和蛋白质印迹进行表征,LN1-1细胞衍生的细胞外囊泡(LN1-1 EV)促进LEC迁移、管形成和LEC的摄取更多有效地比OEC-M1细胞衍生的EV(OEC-M1 EV)。在基于细胞培养/液相色谱-串联质谱的蛋白质组学平台中使用氨基酸稳定同位素标记,验证出LN1-1 EV中的高表达蛋白有:层粘连蛋白-332蛋白,包括层粘连蛋白α3、β3和γ2。临床上,在患有淋巴结转移的OSCC患者的血浆EV中检测到更高水平的层粘连蛋白-332,表明EV携带的层粘连蛋白-332作为新的和非侵入性的生物标志物检测OSCC淋巴结转移。层粘连蛋白γ2的敲低和抗层粘连蛋白-332中和抗体的抑制损害了LN1-1 EV介导的LEC迁移、管形成和LEC的摄取。重要的是,与对照EV相比,层粘连蛋白γ2缺陷型EV显示出进入淋巴结的能力降低。另外,层粘连蛋白332/γ2介导的EV摄取依赖于整联蛋白α3而不依赖于β1、β4或α6。总的来说,LECs对富含层粘连蛋白γ2的EV的摄取增强了体外淋巴管生成,因此EV携带的层粘连蛋白-332是OSCC的潜在生物标志物。

Hu, Y. B., et al. (2018). "Exosomal Wnt-induced dedifferentiation of colorectal cancer cells contributes to chemotherapy resistance." Oncogene.  IF=6.854
癌症干细胞(CSCs)固有地对化疗具有抗性,并且化疗失败的复发性肿瘤中的CSC被富集;然而,化疗诱导的CSC富集的细胞起源仍不清楚。与基质成纤维细胞的通讯可通过分泌因子诱导癌细胞去分化成CSC。最近研究证明,成纤维细胞衍生的外泌体促进结直肠癌(CRC)的化学抗性。该研究报告成纤维细胞通过外泌体诱导的大量CRC细胞重编程(去分化)赋予表型和功能性CSC的CRC化学抗性。在分子水平上,提供了证据表明成纤维细胞外泌体中的主要重编程调节剂是Wnt。发现外泌体Wnt增加分化的CRC细胞中的Wnt活性和药物抗性,并且抑制Wnt释放在体外和体内减弱了这种作用。总之,结果表明,来自成纤维细胞的外泌体Wnt可以诱导癌细胞的去分化以促进CRC中的化学抗性,并且表明干扰外泌体Wnt信号传导可以有助于改善化学敏感性和治疗窗口。

Huang, W. T., et al. (2018). "Pigment epithelium-derived factor inhibits lung cancer migration and invasion by upregulating exosomal thrombospondin 1." Cancer Lett 442: 287-298.  IF=6.491
外泌体涉及癌细胞发育、迁移和侵袭。色素上皮衍生因子(PEDF)是一种可以调节肺癌进展的分泌型抗癌蛋白;然而,PEDF在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用,包括转移和癌细胞衍生的外泌体分泌,尚不清楚。这项研究分析了PEDF对外泌体介导的NSCLC细胞的迁移、侵袭和致瘤性的影响。结果显示PEDF过表达显著降低NSCLC侵袭和迁移,同时诱导细胞聚集,而PEDF敲低具有相反的效果。与来自未处理细胞的外泌体相比,用重组PEDF处理的NSCLC细胞的外泌体具有显著降低的促进癌细胞运动性、迁移和侵袭的能力。来自PEDF处理的细胞的外泌体含有血小板反应蛋白1(THBS1),其抑制细胞骨架重塑和外泌体诱导的肺癌细胞运动、迁移和侵袭。此外,与对照肿瘤相比,PEDF过表达的NSCLC细胞形成较小的异种移植肿瘤,具有较高的THBS1表达。研究结果表明,PEDF通过调节癌细胞衍生的外泌体中THBS1释放来降低NSCLC细胞的转移潜力,从而揭示肺癌进展的新机制。

Ding, Y., et al. (2018). "Exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stromal cells deliver exogenous miR-145-5p to inhibit pancreatic ductal adenocarcinoma progression." Cancer Lett 442: 351-361.  IF=6.491
前期详细报道:http://www.exosomemed.com/5285.html(公众号插入对应公众号的推文链接)

Chen, T., et al. (2018). "Increased urinary exosomal microRNAs in children with idiopathic nephrotic syndrome." EBioMedicine.  IF=6.183
前期详细报道:http://www.exosomemed.com/5324.html(公众号插入对应公众号的推文链接)

Shao, N., et al. (2018). "miR-454-3p is an exosomal biomarker and functions as a tumor suppressor in glioma." Mol Cancer Ther.  IF=5.365

Duan, M. J., et al. (2018). "Overexpression of miR-1 in the heart attenuates hippocampal synaptic vesicle exocytosis by the posttranscriptional regulation of SNAP-25 through the transportation of exosomes." Cell Commun Signal 16(1): 91.  IF=5.324

Wang, L., et al. (2018). "Circulating Exosomal miR-17 Inhibits the Induction of Regulatory T Cells via Suppressing TGFBR II Expression in Rheumatoid Arthritis." Cell Physiol Biochem 50(5): 1754-1763.  IF=5.5
前期详细报道:http://www.exosomemed.com/5246.html(公众号插入对应公众号的推文链接)

Li, Z., et al. (2018). "Tumor-Secreted Exosomal miR-222 Promotes Tumor Progression via Regulating P27 Expression and Re-Localization in Pancreatic Cancer." Cell Physiol Biochem 51(2): 610-629.  IF=5.5

Qiu, G., et al. (2018). "Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles affect disease outcomes via transfer of microRNAs." Stem Cell Res Ther 9(1): 320.  IF=4.963

Chen, Y., et al. (2018). "Exosomes derived from mature chondrocytes facilitate subcutaneous stable ectopic chondrogenesis of cartilage progenitor cells." Stem Cell Res Ther 9(1): 318.  IF=4.963
前期详细报道:http://www.exosomemed.com/5336.html(公众号插入对应公众号的推文链接)

Abudoureyimu, M., et al. (2018). "Recent progress in the emerging role of exosome in hepatocellular carcinoma." Cell Prolif: e12541.  IF=4.936

Niu, L., et al. (2018). "Tumor-derived exosomal proteins as diagnostic biomarkers in non-small cell lung cancer." Cancer Sci.  IF=4.372

Gao, F., et al. (2018). "Kill the Real with the Fake: Eliminate Intracellular Staphylococcus aureus Using Nanoparticle Coated with Its Extracellular Vesicle Membrane as Active-Targeting Drug Carrier." ACS Infect Dis.  IF=4.325

Zhang, S., et al. (2018). "Evaluation of serum exosomal LncRNA-based biomarker panel for diagnosis and recurrence prediction of bladder cancer." J Cell Mol Med.  IF=4.302

Wang, D., et al. (2018). "Exosomes from mesenchymal stem cells expressing miR-125b inhibit neointimal hyperplasia via myosin IE." J Cell Mol Med.  IF=4.302

Tao, S. C. and S. C. Guo (2018). "Extracellular Vesicles: Potential Participants in Circadian Rhythm Synchronization." Int J Biol Sci 14(12): 1610-1620.  IF=4.057

Deng, M., et al. (2018). "Exosome-transmitted LINC00461 promotes multiple myeloma cell proliferation and suppresses apoptosis by modulating microRNA/BCL-2 expression." Cytotherapy.  IF=3.993
前期详细报道:http://www.exosomemed.com/5298.html(公众号插入对应公众号的推文链接)

Xu, G., et al. (2018). "miR-21 and miR-19b delivered by hMSC-derived EVs regulate the apoptosis and differentiation of neurons in patients with spinal cord injury." J Cell Physiol.  IF=3.923

Wang, Z., et al. (2018). "MiRNA-548c-5p downregulates inflammatory response in preeclampsia via targeting PTPRO." J Cell Physiol.  IF=3.923

Wang, B., et al. (2018). "Exosomes derived from acute myeloid leukemia cells promote chemoresistance by enhancing glycolysis-mediated vascular remodeling." J Cell Physiol.  IF=3.923

Zhang, L., et al. (2018). "Downregulation of exosomal let-7a-5p in dust exposed- workers contributes to lung cancer development." Respir Res 19(1): 235.  IF=3.751

Tang, Y. T., et al. (2018). "Alterations in exosomal miRNA profile upon epithelial-mesenchymal transition in human lung cancer cell lines." BMC Genomics 19(1): 802.  IF=3.73

Ma, Y., et al. (2018). "Exploration of exosomal microRNA expression profiles in pigeon 'Milk' during the lactation period." BMC Genomics 19(1): 828.  IF=3.73

Li, J., et al. (2018). "Exosomes derived from rAAV/AFP-transfected dendritic cells elicit specific T cell-mediated immune responses against hepatocellular carcinoma." Cancer Manag Res 10: 4945-4957.  IF=3.702

Wang, G., et al. (2018). "Proteomic profiling of LPS-induced macrophage derived exosomes indicates their involvement in acute liver injury." Proteomics: e1800274.  IF=3.532

Zhang, H., et al. (2018). "MicroRNA-21 Overexpression Promotes the Neuroprotective Efficacy of Mesenchymal Stem Cells for Treatment of Intracerebral Hemorrhage." Front Neurol 9: 931.  IF=3.508

Sun, H., et al. (2018). "Macrophages alternatively activated by endometriosis-exosomes contribute to the development of lesions in mice." Mol Hum Reprod.  IF=3.449

Wang, S., et al. (2019). "Autocrine secretions enhance radioresistance in an exosomeindependent manner in NSCLC cells." Int J Oncol 54(1): 229-238.  IF=3.333

Dai, X., et al. (2019). "AHIF promotes glioblastoma progression and radioresistance via exosomes." Int J Oncol 54(1): 261-270.  IF=3.333

Wang, M., et al. (2018). "The Role of CXCL12 Axis in Lung Metastasis of Colorectal Cancer." J Cancer 9(21): 3898-3903.  IF=3.249

Li, G., et al. (2018). "VEGFR-2 Inhibitor Apatinib Hinders Endothelial Cells Progression Triggered by Irradiated Gastric Cancer Cells-derived Exosomes." J Cancer 9(21): 4049-4057.  IF=3.249

Li, H., et al. (2018). "Paracrine effect of mesenchymal stem cell as a novel therapeutic strategy for diabetic nephropathy." Life Sci 215: 113-118.  IF=3.234

Wang, G. H., et al. (2018). "The Release of Monocyte-Derived Tissue Factor-Positive Microparticles Contributes to a Hypercoagulable State in Idiopathic Membranous Nephropathy." J Atheroscler Thromb.  IF=3.042

Wu, Q., et al. (2018). "Breast cancer-released exosomes trigger cancer-associated cachexia to promote tumour progression." Adipocyte.  IF=3.029

Di, C., et al. (2018). "Exosomes as drug carriers for clinical application." Artif Cells Nanomed Biotechnol: 1-7.  IF=3.026

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201811月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见!



作者: celia86    时间: 2018-12-6 10:02
感谢分享
作者: celia86    时间: 2018-12-6 10:17
楼主,请问下载之后里面的文件夹都是空的,怎么回事呢?还是我下载的方法不对?感谢赐教
作者: KenSophie    时间: 2018-12-6 13:13
谢谢分享!

作者: KenSophie    时间: 2018-12-6 13:15
感谢分享,总结的很好!
作者: zaimuyi    时间: 2018-12-6 14:44
总结不错,学习一下
作者: 18721339282    时间: 2018-12-6 16:46
促进外泌体分泌的试剂有哪些,希望大神分享,有哪些文献相关
作者: 正经的保洁小弟    时间: 2018-12-8 10:15
越来越强了
作者: 余笙再没你丶    时间: 2018-12-8 15:40
感谢分享
作者: 萨仁其其格    时间: 2018-12-8 19:12
好好学习下
作者: 彭露    时间: 2018-12-10 15:02
求文章

作者: hermmoon    时间: 2018-12-11 08:09
感谢分享
作者: nankou2008    时间: 2018-12-11 08:45
感谢分享
作者: dcy    时间: 2018-12-11 09:39
谢谢分享

作者: xhoujuneks    时间: 2018-12-11 23:34
感谢分享

作者: 中义    时间: 2018-12-13 08:54
谢谢楼主
作者: didu    时间: 2018-12-13 10:48
谢谢分享
作者: shanrenzaiye    时间: 2018-12-19 14:09
感谢分享
作者: nancy20116    时间: 2019-1-3 16:46
多谢大神分享
作者: GHY1998    时间: 2019-3-1 11:02
感谢分享
作者: c4zhufo    时间: 2019-7-9 11:16
谢谢楼主,正在学习
作者: 陈福浩    时间: 2019-7-26 14:58
谢谢分享

作者: lsy790928    时间: 2019-11-15 09:25
感谢分享
作者: ldh19    时间: 2020-9-24 11:08
谢谢分享!!!
作者: wt18229755198    时间: 2020-9-28 23:10
感谢分享最新研究进展。




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