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标题: 咨询NTA图的问题。 [打印本页]

作者: sunsunqian 时间: 2019-3-20 01:19
标题: 咨询NTA图的问题。
NTA的这种图是送检结果出来的时候公司就会提供，还是说自己用软件做的呢？如果是做的图，用哪种软件呢？

作者: 张无忌123 时间: 2019-3-22 10:51
这是测试过程中自动生成的

作者: hzangs 时间: 2019-3-25 10:41
是测试仪器自动生成的。一般论文里不是用你这样的图。你可以down几篇论文看看

作者: yunxinxu 时间: 2019-3-29 21:34
This kind of pictures is created by the NAT software. You can ask different kinds of pictures to show the distribution of particles.

作者: ding29 时间: 2019-7-1 20:41

hzangs 发表于 2019-3-25 10:41
是测试仪器自动生成的。一般论文里不是用你这样的图。你可以down几篇论文看看 ...

想请教前辈一个问题:最近做了两次NTA，两批细胞，同样的干预办法，同样用超离提取exo，分别找了两家公司来做，看到50-150nm粒径的粒子浓度都是10^7个/ml（稀释后），但涉及到具体粒子数时，一个是处理1明显少于处理2，一个是处理1略多于处理2，请问这正常吗？我的师姐做出的是处理1明显少于处理2的。超离时我都非常小心，唯一不同的是：第一次超离在重悬前我是直接倒掉上清，第二次是移液枪吸取上清、1ml枪头洗掉最后一点液体，再重悬。我们组此前都是按照第一个办法做的，但我看论坛里前辈们是用吸的。所以我现在也很纠结。在考虑要不要再重复一次NTA，但是太贵了。不知道有没有前辈做过exo在不同条件下释放量的改变，或者有其他的建议。不甚感激！！

作者: ding29 时间: 2019-7-1 21:36
我请电镜老师检测过同一批样本，鉴定是外泌体，且看出来杂质不多。同时我之前做过外泌体的WB检测cd63和cd81，但每次趋势好像不太一样。

作者: hzangs 时间: 2019-7-2 09:34

ding29 发表于 2019-7-1 20:41
想请教前辈一个问题:最近做了两次NTA，两批细胞，同样的干预办法，同样用超离提取exo，分别找了两家公司 ...

NTA 除非你要用粒子数目定量，不然不用反复做。证明你的分离方法没问题就行了。别说找两个公司测，你找同一台机器不同时候测都可能差异很大……

作者: ding29 时间: 2019-7-2 17:30

hzangs 发表于 2019-7-2 09:34
NTA 除非你要用粒子数目定量，不然不用反复做。证明你的分离方法没问题就行了。别说找两个公司测， ...

谢谢前辈！所以多余对于exo释放量的测定上，还是建议WB鉴定标志蛋白为主吗？谢谢！

作者: hzangs 时间: 2019-7-2 19:49

ding29 发表于 2019-7-2 17:30
谢谢前辈！所以多余对于exo释放量的测定上，还是建议WB鉴定标志蛋白为主吗？谢谢！ ...

除非你特意在研究释放量的问题。不然的话没必要反复做NTA

作者: xuedehj 时间: 2019-7-2 22:57

hzangs 发表于 2019-7-2 19:49
除非你特意在研究释放量的问题。不然的话没必要反复做NTA

大神，请问是用什么软件做NTA的图呢？excel做出来是这样的。

作者: hzangs 时间: 2019-7-3 09:28

xuedehj 发表于 2019-7-2 22:57
大神，请问是用什么软件做NTA的图呢？excel做出来是这样的。

一般他们的机器会自动出图

作者: 是晴晴啊 时间: 2020-12-29 14:57

hzangs 发表于 2019-7-3 09:28
一般他们的机器会自动出图

DLS的图能说明问题吗？

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