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标题: 清华尹航组揭示细胞外囊泡“扩散”免疫反应作用机制 [打印本页]

作者: Johnny 时间: 2019-7-25 22:43
标题: 清华尹航组揭示细胞外囊泡“扩散”免疫反应作用机制
本帖最后由 Johnny 于 2019-7-25 22:43 编辑

清华大学尹航组揭示细胞外囊泡“扩散”免疫反应作用机制 | Science Advances

内体Toll样受体（TLRs）通过识别DNA和RNA序列介导细胞内先天免疫。最近的研究报道，参与转移各种核酸的细胞外囊泡（EV）在摄取TLR激活分子中的作用，引发了对EV在先天免疫监视中可能发挥作用的猜测。然而，EV介导的摄取是否是一种普遍的机制尚未明确；可能涉及的分子机制也尚不清楚。来自清华大学药学院的尹航教授最新发表在Science Advances杂志（影响因子12.804）的研究表明，当用TLR9激动剂CpG寡脱氧核苷酸（ODN）刺激巨噬细胞时，分泌的EVs将ODN转运到幼稚巨噬细胞中并诱导趋化因子TNF-α的释放。此外，这些EVs将Cdc42转移到受体细胞中，导致其细胞摄取的进一步增强。通过EVs将TLR9激活的巨噬细胞中的ODN和Cdc42转运至幼稚细胞在细胞内免疫应答的传播中发挥协同作用，揭示了一种EVs介导的病原体相关分子模式的摄取的通用机制。

细胞内先天免疫引起了广泛的研究关注，尤其是关键介质，如内体Toll样受体（TLRs）、环鸟苷5'-单磷酸腺苷-5'-单磷酸合酶、以及细胞溶质先天免疫中干扰素基因的刺激物。感应来自病原体的DNA和RNA。人类TLR是一个重要的先天免疫受体家族，位于细胞表面（TLR1、TLR2、TLR4、TLR5、TLR6和TLR10）或内体区室内的细胞内（TLR3、TLR7、TLR8和TLR9），能够识别病原体相关分子模式（PAMPs）和危险相关分子模式（DAMPs）。有趣的是，最近在通过促进脂多糖（LPS）的摄取诱导先天免疫激活中发现了涉及细菌来源的细胞外囊泡（EV）的机制，脂多糖是细胞表面上TLR4的典型PAMP。在EVs的帮助下，LPS穿透细胞膜并激活细胞溶质中的各种炎症性caspases。尽管如此，关于其他PAMP/DAMP是否也使用类似的EVs途径或涉及哪种分子机械仍知之甚少。

在不同的病理和生理过程中，EVs在细胞-细胞通讯中发挥关键作用。供体和受体细胞之间EVs的传递是分子（包括蛋白质、核酸和脂质）转移的重要手段，而这些特定分子又可能对EVs细胞摄取产生影响。最近的一项研究表明，癌细胞的转移能力可以决定EV受体细胞的吸收效率。研究结果表明，与来自原发性恶性细胞的EVs相比，从转移性位点来源的PC-3细胞分离的EVs更有效地内化到受体细胞中。免疫细胞分泌的EVs显示出免疫调节能力。在免疫应答中，细菌抗原感染后巨噬细胞分泌的EVs在体外和体内均诱导树突状细胞和T细胞的活化。

尽管EVs参与介导免疫应答，但EVs在不同PAMP细胞内化中的作用和细胞内先天免疫的激活值得进一步研究。该报道研究了EVs是否运输PAMP/DAMP分子，并随后影响靶细胞功能。研究结果表明，TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸（ODN）被EVs从受感染的巨噬细胞转运到幼稚巨噬细胞中，这表明EVs利用寡核苷酸PAMP作为货物在细胞内和细胞间先天免疫发挥调节作用。同时，与来自未感染细胞的EVs相比，观察到来自ODN感染的巨噬细胞的EVs的细胞摄取增加。机制上，EVs运输Cdc42，一种负责增加细胞内吞活性的蛋白质。此外，由EVs携带的ODN诱导肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的释放，其进一步激活Cdc42以促进EV的细胞摄取。总之，这些结果揭示了EVs促进不同PAMP/DAMP进入受体细胞的通用机制。这些发现不仅揭示了先天免疫的激活，而且还提出了以前未明确的这些重要生物学途径的调控策略。

EV在巨噬细胞间传递免疫反应的作用机制示意图

总之，该研究发现揭示EV通过其自身细胞摄取的反馈调节传播TLR9介导的先天免疫应答的机制。对携带ODN的EV的摄取的研究可以加深对EV在TLR调节的细胞内先天免疫应答中的作用的理解。先前已报道过多种机制，用于解释细胞内吞作用后内吞EV及其货物的命运。尽管如此，诸如EV中核酸货物的拓扑结构之类的有趣问题仍未得到解决。彻底描述ODN如何以及何时从EV释放并因此与TLR9相互作用需要进一步研究。此外，该研究结果可能有助于开发更有效的靶向Cdc42的治疗方法，以调节EV的摄取，特别是在各种炎性疾病的背景下。

参考文献：

Ying Zhang, Xue Jin, Jiaqi Liang, Yilan Guo, Gaoge Sun, Xianfeng Zeng and Hang Yin. Extracellular vesicles derived from ODN-stimulated macrophages transfer and activate Cdc42 in recipient cells and thereby increase cellular permissiveness to EV uptake. Science Advances 24 Jul 2019: Vol. 5, no. 7, eaav1564 DOI: 10.1126/sciadv.aav1564

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作者: 墨清 时间: 2019-7-27 11:41
感谢分享

作者: 425612liyuan 时间: 2019-7-27 11:50
学习，寻找思路

作者: 美嘻嘻 时间: 2019-7-29 10:29
谢谢分享

作者: ffzhao 时间: 2019-7-29 15:38
6666666666666666

作者: sringma1983 时间: 2019-7-30 16:40
谢谢分享！

作者: 华启生物科技 时间: 2019-8-26 14:17
学习一下，感谢

作者: starry 时间: 2020-4-26 00:25
感谢分享

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