胰腺癌具有高度转移特性，患者生存期短和死亡率高。纳米药物可用于药物输送，也为靶向肿瘤转移的提供了可能。近日，来自中南大学附属湘雅二医院向大雄教授课题组的研究人员在Journal of Controlled Release杂志上发表综述，概述了胰腺癌转移相关的原因以及基于纳米药物的应对策略，同时还讨论了其在临床转化中的挑战。胰腺癌是最致命的实体恶性肿瘤之一，5年生存率非常低（5-7％）。尽管胰腺癌的总体发病率较低（约3％），但在美国胰腺癌是导致癌症死亡的第四大常见原因，而且男女的死亡率均在不断上升。据估计，到2030年，胰腺癌（最常见为胰腺导管腺癌（PDAC），约占90%）将成为癌症相关死亡的第二大原因，因此需要开发更有效的治疗方法并用于临床转化。PDAC的不良预后主要是由于缺乏早期筛查、检测和有效干预手段。首先，由于缺乏特定的生物标志物，在高危人群中缺乏早期筛查PDAC的灵敏方法，因此无法实现早期检测。其次，PDAC的临床症状通常表现得很晚，并且在晚期之前的临床表现是非特异性和模棱两可的，因此很难及早干预。第三，对晚期PDAC的姑息化疗方案，如吉西他滨，具有不利的药理特性，且疗效有限，且具有明显的毒性。尽管研究人员已开发了新的化疗方案对胰腺癌患者有所改善（例如FOLFIRINOX能显著延长中位生存期），总体存活率略有提高，但手术切除仍是PDAC的首选治疗方案，。然而，由于在发现时便诊断为晚期，大多数PDAC患者（约80％）被认为不适合手术切除，其特征是淋巴结和脉管系统浸润以及远处转移，例如肝、肺和腹膜转移等。更严重的是，转移性复发通常在手术后发生，其5年生存率仍停留在30％左右。因此，在没有干预转移策略的情况下实现PDAC的治愈是不可能的。在最近的几十年中，纳米技术显示出巨大的潜力，可以满足预防和治疗疾病的迫切需求，特别是在癌症领域。随着我们对参与PDAC进程的病理生物学和信号传导途径的了解，目前人们已开发出各种纳米级材料和生物材料来治疗疾病并在实验研究中显示出优异的效果，但是转移性PDAC仍然是一个重大挑战。在这篇综述中，研究人员聚焦于针对不同转移阶段的纳米药物的进展，通过纳米药物靶向包括肿瘤干细胞、肿瘤微环境、循环肿瘤细胞和肿瘤外泌体进行PDAC的诊断和治疗（图1）。这种基于纳米药物的策略对靶向胰腺癌的转移更有偏向性，为将来改善胰腺癌治疗结果提供了途径。
