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标题: 【整理】国内外泌体领域高分研究文章合集 [打印本页]
作者: Johnny 时间: 2020-10-7 11:35
标题: 【整理】国内外泌体领域高分研究文章合集
【整理】国内外泌体领域高分研究文章合集
近些年，我国的基础科研实力不断提升，生物学前沿细分领域——外泌体/细胞外囊泡领域的科研成果也在不断的增长。国内外泌体相关文献月度发表数量，已由2016年的每月10-20篇，增长到现在的每月200篇左右，呈现爆发性增长趋势（如下图）。
值此佳节，小编特为您整理国内外泌体领域高分研究文章合集，供各位关注外泌体领域的小伙伴们参考。以影响因子20分以上为例，如有遗漏，欢迎留言补充。
1. 东南大学医学院姚红红教授和中科院昆明动物研究所王建红研究员合作：细胞外囊泡靶向递送circRNA促进鼠/猴缺血性脑卒中模型的功能恢复
Yang, L.,et al. "Extracellular Vesicle-Mediated Delivery of CircSCMH1 Promotes Functional Recovery in Rodent and Nonhuman Primate Ischemic Stroke Models."
Circulation. 2020 Aug 11;142(6):556-574. IF=23.603
该研究报道了通过Lamp2b-RVG工程化的细胞外囊泡向大脑靶向递送环状RNA circSCMH1，在小动物和大动物卒中模型中发挥保护作用。在circRNA微阵列筛选中鉴定到的CircSCMH1在AIS患者和卒中小鼠的血浆中显著降低；卒中后静脉注射工程化的RVG-circSCMH1-EVs可以显著增强啮齿动物模型和非人类灵长类动物模型的功能恢复；CircSCMH1与转录因子MeCP2结合，从而上调了维持大脑功能的MeCP2下游基因的转录。临床意义：工程化的circSCMH1-EV可以增强非人灵长类动物卒中后的功能恢复，并有待进一步的临床开发；工程circSCMH1-EV可能会扩大卒中的治疗窗口。
2. 中山大学宋尔卫/苏士成组：巨噬细胞外泌体lncRNA调控肿瘤代谢Chen, F., et al. "Extracellular vesicle-packaged HIF-1 alpha-stabilizing lncRNA from tumour-associated macrophages regulates aerobic glycolysis of breast cancer cells."
Nat Cell Biol. 2019 Apr;21(4):498-510. IF=20.042
该研究揭示巨噬细胞通过外泌体所包裹的lncRNA，调控肿瘤细胞的代谢重编程。该研究证明肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）通过包含lncRNA——HIF-1α稳定长非编码RNA（HISLA）——的细胞外囊泡（EVs）传递增强乳腺癌细胞的有氧糖酵解和细胞抗凋亡能力。机制上，HISLA阻断PHD2和HIF-1α的相互作用以抑制HIF-1α的羟基化和降解。相反，从糖酵解肿瘤细胞释放的乳酸上调巨噬细胞中的HISLA，构成TAMs和肿瘤细胞之间的前馈环。阻断EV传播的HISLA抑制体内乳腺癌的糖酵解和化学抗性。临床上，TAMs中的HISLA表达与糖酵解、化疗反应差和乳腺癌患者的生存期短有关。该研究强调了lncRNAs作为信号转导物的潜力，这些信号转导物通过EVs在免疫和肿瘤细胞之间传播，以促进癌症有氧糖酵解。3. 中国科学院上海营养与健康研究所钱友存课题组：失调的肺共生菌通过外膜囊泡调控IL-17B的表达促进肺纤维化病理发生新机制Yang, D., et al. "Dysregulated Lung Commensal Bacteria Drive Interleukin-17B Production to Promote Pulmonary Fibrosis through Their Outer Membrane Vesicles."
Immunity. 2019 Mar 19;50(3):692-706.e7. IF=22.553
该研究系统分析了肺纤维化病理组织中微生态菌群的变化，发现其中Bacteroides和Prevotella两种菌属明显升高，并可以通过分泌外膜囊泡（Outer membrane vesicles, OMVs）调控白介素-17B (IL-17B) 的产生从而促进肺纤维化的发生。该研究还揭示了白介素-17B调控肺纤维化病理发生的分子机制及其作为治疗肺纤维化疾病新的靶点的应用潜能。
4. 浙大蔡志坚、王建莉组：抑制B细胞EVs可增强化疗后CD8+ T细胞免疫应答Zhang, F., et al. "Specific Decrease in B-Cell-Derived Extracellular Vesicles Enhances Post-Chemotherapeutic CD8(+) T Cell Responses."
Immunity. 2019 Mar 19;50(3):738-750.e7. IF=22.553
该研究发现来自B细胞的CD19+ EV含有高水平的CD39和CD73，其将化学疗法处理的肿瘤细胞释放的ATP水解成腺苷，并通过抑制CD8+ T细胞应答来减弱化疗效果。HIF-1α通过上调肿瘤宿主中的Rab27a表达来增强B细胞中的EV生成。通过灭活的Epstein-Barr病毒（iEBV）介导的siRNA（小干扰RNA）转移沉默Rab27a抑制B细胞中CD19+EV的产生并大大改善化学治疗效果。因此，该研究结果阐明了化疗后T细胞反应的调节。
5. 浙江大学张龙组与苏州大学周芳芳组合作发现肿瘤外泌体抑制宿主先天抗病毒免疫的机制Gao, L., et al. "Tumor-derived exosomes antagonize innate antiviral immunity."
Nat Immunol. 2018 Mar;19(3):233-245. IF=20.479
该研究发现，TEX能够将活化的表皮生长因子受体（EGFR）转移到宿主巨噬细胞中，进而参与巨噬细胞内源的信号通路，减少I型干扰素的产生和抗病毒免疫力。这些结果证明了肿瘤细胞抑制宿主免疫功能的机制。
6. 第二军医大学王林辉教授、王红阳院士等发现外泌体中具有传递肿瘤抗药性功能的lncRNAQu, L., et al. "Exosome-Transmitted lncARSR Promotes Sunitinib Resistance in Renal Cancer by Acting as a Competing Endogenous RNA."
Cancer Cell. 2016 May 9;29(5):653-668. IF=26.602
7. 第二军医大学曹雪涛研究团队揭示肿瘤外泌体促进肺促转移“龛”结构形成新机制Liu, Y., et al. "Tumor Exosomal RNAs Promote Lung Pre-metastatic Niche Formation by Activating Alveolar Epithelial TLR3 to Recruit Neutrophils."Cancer Cell. 2016 Aug 8;30(2):243-256. IF=26.602
8. 复旦大学袁正宏教授：外泌体介导IFN-alpha诱导的抗病毒活性的细胞间传递Li, J., et al. "Exosomes mediate the cell-to-cell transmission of IFN-alpha-induced antiviral activity." Nat Immunol. 2013 Aug;14(8):793-803. IF=20.479
作者: yilin99 时间: 2021-7-8 14:46
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