图:外泌体涂层支架(EES)的制备与表征。a,EES制备过程的示意图。简而言之,从BMS到EES,制备过程包括羟基化、硅烷化、添加ROS反应性连接子、DSPE层和外泌体层。b,使用NanoSight检测MSC-XO的尺寸分布。c,MSC-XO的代表性TEM图像。 d,e,ToF-SIMS光谱显示来自BMS的Cr的表面信号和来自EES的C5H12N +和C3H6NO2 +信号。f,EES和BMS在不同放大倍数下的代表性SEM图像。
该研究团队进行了体外试验,确保生物相容性并测试释放机理。他们发现,在存在ROS的情况下,外泌体在损伤后48小时内释放了高达60%的分泌物。
在大鼠缺血性损伤模型中,研究人员将外泌体涂层支架(EES)与裸金属支架(BMS)和药物涂层支架(DES)进行了比较。他们发现,与BMS相比,EES支架在减少狭窄和促进内皮覆盖方面都表现更好。尽管DES在预防再狭窄方面的表现与EES相似,但EES对血管壁的伤害较小,并且总体上具有更好的内皮覆盖率。此外,从EES释放的外泌体还促进了后肢缺血大鼠的肌肉再生。研究人员计划在大型动物模型中测试支架,并着眼于最终的临床试验。
程柯教授说:“这种具有生物活性的支架可以促进血管愈合和缺血修复,并且患者在支架安装到位后就不需要其他程序进行再生治疗。” “支架是外泌体的理想载体,外泌体使支架在组织修复中更安全、更有效。”
参考文献:Hu S, Li Z, Shen D et al. (2021)Exosome-eluting stents for vascular healing after ischaemic injury. Nat BiomedEng [Epub ahead of print].
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