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标题: 有人用FAM标记exosomes示踪吗？ [打印本页]

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作者: calabash    时间: 2015-10-12 09:51
标题: 有人用FAM标记exosomes示踪吗？
FAM (羧基荧光素)吸收波长 492 发射波长 518。不知道能不能用于小鼠活体体内成像？有人做过吗,结果怎样？

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作者: 惜名    时间: 2015-10-12 13:23
没做过。为何不用DiR呢？便宜又好用，已经经过文献证实了~

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作者: calabash    时间: 2015-10-13 13:31
主要是不想用超离。请问用DiR染的话，有什么好的分离方法吗？

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作者: wooway    时间: 2015-10-13 13:45

calabash 发表于 2015-10-13 13:31
主要是不想用超离。请问用DiR染的话，有什么好的分离方法吗？

染完再拿试剂盒提罗

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作者: 惜名    时间: 2015-10-13 15:16

wooway 发表于 2015-10-13 13:45
染完再拿试剂盒提罗

正解。哈哈

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作者: calabash    时间: 2015-10-13 15:47
试剂盒太贵了。就想找到既不需要再次使用试剂盒又能很好的穿透活体组织的荧光染料。FAM可以事先转染到细胞，提取exosomes后便不需要再次使用试剂盒提纯一次，但是就怕荧光不能穿透组织。

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作者: wanghx_85    时间: 2015-10-22 23:40
楼主您用FAM标记细胞怎么做的？能否发个步骤给我，wanghx1985@126.com，谢谢。

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作者: calabash    时间: 2015-10-23 13:37
就是lip转染的方式，把FAM RNA转进细胞，尽量避光，但没那么严格

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作者: meiling    时间: 2017-4-20 15:38

calabash 发表于 2015-10-23 13:37
就是lip转染的方式，把FAM RNA转进细胞，尽量避光，但没那么严格

请问楼主 效果怎么样？

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作者: cui    时间: 2017-5-16 13:34

惜名 发表于 2015-10-12 13:23
没做过。为何不用DiR呢？便宜又好用，已经经过文献证实了~

版主，请问能共享一下文献吗？DiR染外泌体的

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作者: 吕凯琪    时间: 2018-1-1 13:52
你好，我最近也在做DIR染外泌体的，想请问一下染色具体步骤怎么样？做了好久都没做出来，谢谢

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