研究表明,在停止 AA-TKI 治疗后,肿瘤血管周围细胞介导了肿瘤血运重建。在 AA-TKI 停止实验中,血管周围细胞的药理学抑制和基因抑制在很大程度上减弱了 CRC血管化的反弹效应。从机制上讲,肿瘤血管周围细胞衍生的细胞外囊泡(TPC-EV)含有Gas6,其通过激活 Axl 通路来促进内皮祖细胞 (EPC) 的募集以进行肿瘤血运重建。Gas6沉默和 Axl 抑制剂通过削弱 EPC 募集显著抑制肿瘤血运重建。因此,瑞戈非尼与 Axl 抑制剂的联合治疗通过抑制肿瘤生长来提高小鼠转移性 CRC 模型的总体存活率。总之,这些数据揭示了对非 AA-TKI 诱导的肿瘤血运重建中血管周围细胞的新机制见解,并表明阻断 Axl 信号可能提供一种有吸引力的抗癌方法,用于维持持久的血管抑制作用,以改善抗血管生成药物的治疗效果。
TPC-EV诱导的EPC血管生成特性取决于 Axl 通路的激活
模式图
参考文献:Huang M, Chen M, Qi M, Ye G, Pan J, Shi C, Yang Y, Zhao L,Mo X, Zhang Y, Li Y, Zhong J, Lu W, Li X, Zhang J, Lin J, Luo L, Liu T, TangPM, Hong A, Cao Y, Ye W, Zhang D. Perivascular cell-derived extracellularvesicles stimulate colorectal cancer revascularization after withdrawal ofantiangiogenic drugs. J Extracell Vesicles. 2021May;10(7):e12096. Epub 2021 May 21. PMID: 34035882.
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