这些分子由被称为外泌体的微小囊泡携带并运输。这些外泌体源自人类泌尿系统干细胞。研究人员说,这些发现支持进一步发展这种策略,改善 Rett 患者的大脑功能和运动。他们的这项研究的题目为”人尿液来源的干细胞外泌体 miR-21-5p 通过 EPha4/TEK 促进神经发生并减轻 Rett 综合征”(Human urine-derived stemcell-derived exosomal miR-21-5p promotes neurogenesis to attenuate Rettsyndrome via the EPha4/TEK axis.),发表在了LaboratoryInvestigation杂志上。
Rett 综合征主要由影响大脑的 MECP2 基因突变引起,导致认知、感觉、情绪和运动障碍,以及呼吸、心脏和消化困难。
基于这些实验,他们研究了外泌体在 Rett 小鼠模型中的作用。USC-Exos 被注射到小鼠体内并进入大脑。与对照相比,证实了 miR-21-5p 表达增加以及 Eha4 表达降低。
最后,研究人员评估了用含有 miR-21-5p 的外泌体处理的 Rett 和对照小鼠的行为和运动功能能力。在未经治疗的 Rett 小鼠中,与对照小鼠相比,储存食物的能力显著降低。当用 USC-Exos 治疗时,这种能力在 Rett 小鼠中得到了增强。添加阻断 miR-21-5p 作用的分子后,经处理的 Rett 小鼠的食物储存能力降低,而在处理和未处理的小鼠之间没有发现筑巢能力的差异。
与对照组相比,未经治疗的 Rett 小鼠的抓握力较低,但在外泌体给药后有所改善。miR-21-5p 阻断剂抑制了这种改善。研究人员使用了莫里斯水迷宫实验,小鼠被放置在一个大的圆形水池中,并从水中逃到一个隐藏的平台上。与对照组相比,Rett 小鼠找到平台的时间增加,而用外泌体处理的 Rett 小鼠的时间缩短。与接受治疗的小鼠相比,miR-21-5p 阻断剂增加了逃逸时间。所有小鼠的空间搜索能力不受治疗的影响。
“因此,由于Rett 小鼠的行为、运动协调和认知功能显著降低,用人类 USC 衍生的外泌体 miR-21-5p 可以治疗并改善这些行为。”研究人员写道。
参考文献:
1. Human urine-derived stem cell-derived exosomal miR-21-5p promotes neurogenesis to attenuate Rett syndrome via the EPha4/TEK axis. Lab Invest 101(7):824-836.
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