外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用
标题:
101bio分离外泌体 国外杂志承认吗?
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作者:
向大家学习
时间:
2015-10-23 15:57
标题:
101bio分离外泌体 国外杂志承认吗?
发现很多大文章都是超离分离外泌体的,那么用试剂盒,比如101bio分离外泌体,国外大牌杂志承认吗?
作者:
惜名
时间:
2015-10-26 09:43
这个问题是不是很敏感,至今都未有人回复
作者:
seallin
时间:
2015-10-26 13:44
本帖最后由 seallin 于 2015-10-26 14:55 编辑
还是删了吧,见我的讨论帖
http://www.exosome.com.cn/forum. ... amp;_dsign=3af3db8d
作者:
hzangs
时间:
2015-10-26 14:22
因为是生物学出身,并不是化学出身,所以有些问题可能比较幼稚,还望见谅。 我认为 楼上 这样的一个实验来证明试剂盒沉淀提取到的不是蛋白聚集体 有点不严谨,PEG-base的沉淀方法可能与竞争性的结合游离水分子有关,这样就很难保证沉淀的特异性。 而且这个实验还是没有回答“为什么试剂盒沉淀的蛋白定量要比超离得到的蛋白定量值高1-2个数量级”。 目前超速离心作为普遍认可的标准, 如果试剂盒得到的蛋白沉淀量要比超离高10倍甚至上百倍,那么确实就值得怀疑了。如楼主所说,超速离心后确实存在一次PBS洗的步骤,如果是这一步骤让超速离心去掉了杂蛋白,那是不是恰恰说明kit沉淀下来的东西里存在着大量的杂蛋白呢,比例已经达到了90%-99%是不是应该算是蛋白聚集体了呢? 试剂盒沉淀下来的另外90%-99%的蛋白又会不会影响实验结果呢? 我感觉这些都是在实验中的隐患,发paper的时候容易被reviewer质疑的。
作者:
seajet
时间:
2015-10-30 13:44
101Bio的试剂盒在国外杂志上已经有一些文章发表,在101Bio的网站上列出来了一些,可以参见
http://www.101bio.com/exosome_product.php#citations
作者:
telomerase
时间:
2016-6-10 10:09
这个我也买了
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