外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

标题: 电镜图请教 [打印本页]

作者: shakeya 时间: 2015-12-8 00:43
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作者: hzangs 时间: 2015-12-8 11:54
大小是对的，并且看上去有一定的结构。但是，这个结构看去好像并不太规则。典型的exosomes应该是比较圆的。你是不是干燥时间比较长？

黑点可能是染料颗粒，也可能是你制备样品的时候一些高密度的东西。

作者: shakeya 时间: 2015-12-8 13:13
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作者: shakeya 时间: 2015-12-8 13:19
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作者: hzangs 时间: 2015-12-8 17:09

shakeya 发表于 2015-12-8 13:19
这个是用试剂盒制备的exo，我还有用超离制备了exo。结果老师说超离那个浓度太高，干燥后形成白色薄膜，电镜 ...

你的应该是杂蛋白或者盐分太高了。白色膜可能是蛋白和PBS结晶的混合物吧。

我从培液里超离得到的exosomes会用PBS洗1-2次。我打电镜一般是100-200ml 培液超离 20ul重悬，10ul上样。希望对你有帮助

作者: zjm337 时间: 2015-12-8 20:56
你好，可以说说你制样的具体步骤吗

作者: zqy2002 时间: 2015-12-8 21:24
黑点估计是染料颗粒太多

作者: shakeya 时间: 2015-12-8 22:33
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作者: shakeya 时间: 2015-12-8 22:36
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作者: shakeya 时间: 2015-12-8 22:39
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作者: hzangs 时间: 2015-12-9 10:01

shakeya 发表于 2015-12-8 22:39
只要是外泌体，我就放心了。大不了再做几次。方法固定就好办。前面摸了一些条件，我都不确定是不是exo。 ...

目前不太好说到底是不是。只是看上去大小是对的，还是需要再做一下才行。

作者: 484啥 时间: 2016-11-23 20:39

hzangs 发表于 2015-12-8 17:09
你的应该是杂蛋白或者盐分太高了。白色膜可能是蛋白和PBS结晶的混合物吧。

我从培液里超离得到的exoso ...

100-200ul才10ul重悬的话会不会产量太少了

作者: xiapqunqun 时间: 2017-3-14 17:09

shakeya 发表于 2015-12-8 13:19
这个是用试剂盒制备的exo，我还有用超离制备了exo。结果老师说超离那个浓度太高，干燥后形成白色薄膜，电镜 ...

请教一下，用试剂盒提取得到的外泌体要稀释多少倍

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