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标题: 电镜图求鉴定 [打印本页]
作者: qifeng2014    时间: 2016-1-7 14:59
标题: 电镜图求鉴定
本帖最后由 qifeng2014 于 2016-1-7 15:05 编辑

直接上图啦,请问大神这些鬼是不是。各位大神指点一下
作者: hzangs    时间: 2016-1-7 17:02
使用的什么分离方法？  分离样品是血清还是培液？

这个样子的很难判断，可能需要配合WB来确定。  血清的话  做成这个样子 还是有可能的。 如果是培液分出来的 电镜这个样子 就不太像了
作者: qifeng2014    时间: 2016-1-7 20:12
用的SBI的试剂从血清中提取的
作者: qifeng2014    时间: 2016-1-7 20:12
hzangs 发表于 2016-1-7 17:02
使用的什么分离方法？  分离样品是血清还是培液？

这个样子的很难判断，可能需要配合WB来确定。  血清的话 ...

用的SBI的试剂从血清中提取的
作者: hzangs    时间: 2016-1-7 20:26
qifeng2014 发表于 2016-1-7 20:12
用的SBI的试剂从血清中提取的

因为血清里的成分很复杂， 不同电镜室制样的差异，所以 这个可能是。  因为我之前一个师妹 超离电镜图基本也是这个样子。
杂几个marker试试吧。 因为exosome的一些marker蛋白 可能在血清里面也有，所以 最好对应的 用沉淀过exosome后的血清做为阴性对照。  这样 如果你的样品marker有条带 而沉淀过exosome后的血清没有，基本可以大致确定 你这个东西 是exosome。  如果进一步确定 就需要用免疫胶体金杂一下了
作者: 子非鱼    时间: 2016-1-11 10:29
qifeng2014 发表于 2016-1-7 20:12
用的SBI的试剂从血清中提取的

楼主，我也是SBI kit提取血清里的外泌体，250μl血清+63μlExoQuick得到的沉淀，然后用25μl PBS溶解，那么上电镜之前，我还要进行多大的稀释比例？因为电镜室老师说不能太浓，膜会破.......看楼主做过这个了，还请楼主推荐一下稀释比例，多谢多谢！
作者: emilyneuro    时间: 2016-1-29 09:44
同楼主问，我是101bio一个柱子提取啊4ml培养液，黄枪头吸取了20ul打出两个液滴，3min孵育3min染色，第一个液滴染色和楼主第一张图一样一样，上面好多白色亮点。第二张就好很多，至少能看见形态比较好的外泌体（大小符合因此我觉得应该是）。请各位大神帮忙分析分析



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