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楼主: muzi.csu
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菜鸟求助 细胞培养上清SBI 试剂外泌体分离

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发表于 2016-8-29 11:51:35 | 显示全部楼层
我这边是用超速离心机离心血清后,去除外泌体,然后先是配成2%的去Exos的FBS培养基培养48h后,收集上清(约5ml的量)用SBI的试剂盒提exos,发现沉淀很少;后来又用20%去exos的FBS培养基培养24h后,收集上清(约2.5ml的量)用SBI的试剂盒提取exos,发现沉淀比之前的多。怀疑是不是超速离心机离心去除exos去除的不干净,有残留的。不知道用无血清的培养基培养细胞,然后收集上清提exos可不可以提出来?求高手指点。
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