超离后Exosome收集的问题

hzangs

xuxu 发表于 2015-9-6 17:38
就是吸走上清的时候沉淀就随着上清的液面晃啊晃的，晃两下就不见了，就散开了。已经很小心了，还是会这样 ...

其实你可以发现，超速离心之后的exosome是非常松散的一个沉淀，非常容易飘起来，但是如果你不用力去晃或者吹，它基本不会重新溶解。  
一般我会在剩下三四毫升的时候用枪开始小心吸去并弃掉上面的培液。最后剩下约200ul，直接重悬exosome。然后加入PBS 冲洗 再超离。 最后使用同样的方法得到200ul 左右 PBS重悬的exosome。

hzangs

kasangzc 发表于 2015-9-6 20:28
想问一下你一般都是取多少上清液去超离呢

一般每管35ml  超离之后浓缩成5ml  几个管子总到一起，再超离。