PEG聚沉+超速离心试用报告：Sci Rep文章技术重复

dangerous517 · 发表于 2017-3-21 22:12:51

版主好人，我刚接触外泌体，想请问您，如果我想让提取出的外泌体共培养细胞该怎么操作？是把pbs重悬后的外泌体悬液混到培养基中混匀再一起加入培养皿吗？还是该怎么操作？

dangerous517 · 发表于 2017-3-23 12:23:00

版主好人，我也用的abcam的tsg101抗体，请问你稀释比例是多少

dangerous517 · 发表于 2017-3-23 12:27:11

请问版主，提取出外泌体用pbs重悬后不加裂解液裂解能使外泌体中的蛋白释放出来吗？还有就是不需要加蛋白酶抑制剂吗？

dangerous517 · 发表于 2017-3-23 14:59:13

hzangs 发表于 2017-3-23 14:03
不加裂解液的话直接用loading 煮一煮也可以。 loading里面有破膜剂只是用lysis 裂一下可能效果 ...

那蛋白酶抑制剂也不加？

dangerous517 · 发表于 2017-3-24 12:01:54

版主好人，请问如果我想用外泌体去处理细胞，将细胞种入六孔板后是直接加入含有外泌体悬液的培养基培养还是，先用普通培养基把六孔板中的细胞培养到一定密度后换液成含外泌体悬液的培养基继续培养？

dangerous517 · 发表于 2017-3-27 20:17:52

版主好人，我是从上清培养基中提外泌体，请问是完全培养基培养48小时后换成无exo培养基继续培养48小时后收集上清培养基，还是直接用无exo培养基直接培养48小时后收集上清培养基？

dangerous517 · 发表于 2017-3-27 21:02:16

版主好人，请问我想用提取出来的exo处理细胞，那么是将exo混入普通完全培养基去共培养细胞，还是把exo混入无外泌体培养基去处理细胞？好人平安

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