外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

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楼主: Johnny
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想统计下大家用超速离心时一次用多少量的细胞上清才够用

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发表于 2015-9-12 22:00:38 | 只看该作者

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至少50超离吧
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发表于 2015-8-18 10:39:13 | 只看该作者
Johnny 发表于 2015-4-24 13:34
没设计实验比较过,但个人觉得影响不大

请教一下,0.22um过滤的目的是什么?
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发表于 2015-8-18 10:38:18 | 只看该作者

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luckkit 发表于 2015-4-24 12:38
另外,请教一下,俺是收集上清后直接2000g 30min,然后0.22um过滤,10e4 30min, 10e5 2hrs, 开始没有300g 10 ...

请教一下,0.22um过滤的目的是什么?
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发表于 2015-8-14 09:29:10 | 只看该作者

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luckkit 发表于 2015-4-21 13:35
偶觉得还少了两个参数,细胞类型和数量

还有时间
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发表于 2015-7-25 13:40:02 | 只看该作者
关于这个量目前还没有比较一致的数据,大家的量看起来很分散
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发表于 2015-7-23 14:47:31 | 只看该作者

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200ml,life 的exosome 提取试剂
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发表于 2015-6-2 13:28:19 | 只看该作者
evomicscience 发表于 2015-6-2 12:55
the 1st 2000g may damage cell which then release miRNAs and/or proteins etc. You should use 300g t ...

What is "0.22um or 10k for microvesicle" mean? 0.22 is the flow-through? And 10K is for concentration?
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发表于 2015-6-2 13:27:42 | 只看该作者

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evomicscience 发表于 2015-6-2 12:55
the 1st 2000g may damage cell which then release miRNAs and/or proteins etc. You should use 300g t ...

What is "0.22um or 10k for microvesicle" mean? 0.22 is the flow-through? And 10K is for concentration?
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发表于 2015-6-2 12:55:48 | 只看该作者

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luckkit 发表于 2015-4-24 12:38
另外,请教一下,俺是收集上清后直接2000g 30min,然后0.22um过滤,10e4 30min, 10e5 2hrs, 开始没有300g 10 ...

the 1st 2000g may damage cell which then release miRNAs and/or proteins etc. You should use 300g to pellet cells,  and then 2000g for apoptotic bodies, 0.22um or 10k for microvesicle.
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发表于 2015-5-28 13:56:57 | 只看该作者
bobo 发表于 2015-5-20 23:24
实验组和对照组怎么设置啊?

这个要看你实验要求的
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