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楼主: hzangs
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PEG聚沉+超速离心 试用报告 :Sci Rep文章技术重复

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 楼主| 发表于 2016-6-5 20:21:16 | 只看该作者
wangjkm 发表于 2016-6-5 19:00
楼主,我想咨询一下,外泌体具体WB怎么跑?提取出来后用少量PBS重悬后,需要超声和BSA测浓度吗?还是直接加 ...

我收到外泌体后 会直接使用BCA 定量,然后loading buffer 煮。 没有额外的裂解步骤。
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发表于 2016-6-5 20:43:47 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-6-5 20:21
我收到外泌体后 会直接使用BCA 定量,然后loading buffer 煮。 没有额外的裂解步骤。 ...

20ul体系的话,基本上都上多少蛋白呢?
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 楼主| 发表于 2016-6-5 20:46:59 | 只看该作者
wangjkm 发表于 2016-6-5 20:43
20ul体系的话,基本上都上多少蛋白呢?

这要看你起始的培液体积  以及你的使用的细胞系是否是外泌体释放量比较高的细胞系。
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发表于 2016-6-6 11:02:01 来自手机 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-6-5 20:21
我收到外泌体后 会直接使用BCA 定量,然后loading buffer 煮。 没有额外的裂解步骤。 ...

您BCA测浓度能测到多少呢?
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 楼主| 发表于 2016-6-6 11:03:52 | 只看该作者
gracexiguan 发表于 2016-6-6 11:02
您BCA测浓度能测到多少呢?

100ng/ul 左右的蛋白浓度
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发表于 2016-6-7 10:01:09 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-6-5 20:46
这要看你起始的培液体积  以及你的使用的细胞系是否是外泌体释放量比较高的细胞系。 ...

楼主最近用了50ml上清提取外泌体PEG6000法,超离前隐约看到点,超离后完全看不到啊,这个怎么整
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 楼主| 发表于 2016-6-7 10:06:11 | 只看该作者
Mars 发表于 2016-6-7 10:01
楼主最近用了50ml上清提取外泌体PEG6000法,超离前隐约看到点,超离后完全看不到啊,这个怎么整 ...

这个问题描述有点太模糊了……  
但是你可以尝试 在超离前取一部分样品 跑个WB 看看有没有exosomes的marker, 以判断 是超离前的问题还是超离后的问题。
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发表于 2016-6-7 10:24:36 | 只看该作者
hzangs 发表于 2016-6-7 10:06
这个问题描述有点太模糊了……  
但是你可以尝试 在超离前取一部分样品 跑个WB 看看有没有exosomes的mark ...

好的,就是我正常离心超离前有一个3000多g的离心1h,这个时候还能勉强看到,然后超离啥也看不多
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 楼主| 发表于 2016-6-7 10:48:37 | 只看该作者
Mars 发表于 2016-6-7 10:24
好的,就是我正常离心超离前有一个3000多g的离心1h,这个时候还能勉强看到,然后超离啥也看不多 ...

如果有条件的话, 你可以考虑直接10000g 去离心1个小时
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发表于 2016-6-15 13:40:37 | 只看该作者
你好,我想请教一下,重悬与PBS时,对PBS的体积有要求吗?
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