外泌体是由大多数类型的细胞分泌到细胞外的一种膜囊泡。除了执行许多生物学功能,尤其是细胞间通讯,越来越多的证据表明外泌体中的成分,像蛋白质和miRNAs,与大多数人类恶性肿瘤的发病机制密切相关,它们可能作为疾病诊断、预后的生物标志物和治疗应用。因此,对简单、有效、廉价的外泌体分离技术的迫切需求正日益增长。目前,利用外泌体的物理化学和生物化学性质,已经开发了许多用于分离外泌体的技术。来自新加坡国立大学的研究人员在Theranostics杂志(IF=8.854)发表综述,概述了外泌体分离技术的发展,强调了它们的分离机制、性能、挑战和前景。作者希望本文可提供外泌体分离技术的概述,打开新的视角,以开发更多创新的策略和设备,节省更多的时间和成本,提高从各类生物基质中分离外泌体的效果和效率。
该文综述了一下几种分离方法:
- 基于超速离心的分离技术;
- 基于大小的分离技术;
- 基于免疫吸附的分离技术;
- 沉淀法;
- 基于微流控的分离技术;
表:各类外泌体分离方法的比较
详细信息可查阅一下参考文献: Li P, Kaslan M, Lee S H, et al. Progress in Exosome Isolation Techniques[J]. Theranostics 2017, Vol. 7, Issue 3 IF=8.854 附件已隐藏,回复该贴可查看附件
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