据报道,EV 脱落会在炎症、缺氧和机械压力下增加。EVs已被描述为各种疾病环境中有趣的新生物标志物,包括炎症疾病、代谢综合征、癌症和心血管疾病 (CVD)。事实上,据报道,在动脉粥样硬化中,EVs会在斑块中积聚并影响炎症、增殖、血栓形成、钙化和血管活性反应等生物学途径;来自不同细胞类型的 EV 循环水平增加被认为在各种 CVD 中具有潜在的诊断和/或预后价值。然而,由于它们的多样性,它们的识别、表征和量化具有挑战性。因此,心肌细胞(CM) 特异性表面抗原的缺失或非选择性阻碍了对心脏源性 EV 作为心脏病诊断和预后生物标志物的特定分析。
信号调节蛋白α(SIRPα;CD172a)——由白细胞亚群(即单核细胞和淋巴细胞)表达——最近据报道也是一种独特的表面标志物,可识别从人类诱导的多能干细胞(hiPSCs)分化而来的CM谱系的祖细胞。因此,该研究试图建立一种基于SIRPα表面表达来识别 CM EV 的方法。使用这种方法证明,缺氧会导致体外和体内 CM 的 CD172a+ EV 脱落增加。值得注意的是,在缺氧条件下释放的 CD172a+ EV 在功能上与无压力 CM 中的正性肌力反应相关,将这种效应归因于这些 EV 表面上的 Cer(在缺氧期间会增加的鞘脂)的富集。具有潜在临床重要性的证据表明,循环心脏 CD172a+ EV 的评估可用于主动脉瓣狭窄患者的经导管主动脉瓣置换术 (TAVR)的预后,主动脉瓣狭窄是继发于主动脉硬化的年龄相关疾病,可引起心肌肥厚和压力。
不同心血管疾病患者的心脏源性细胞外囊泡
方法和结果:使用表面抗原 CD172a 作为心肌细胞 (CM) 衍生的 EV 的特异性标志物;CD172a+ EVs 的 CM 起源由它们的心脏特异性蛋白质和心脏富含的 microRNAs 的含量支持。研究发现主动脉瓣狭窄、缺血性心脏病或心肌病患者的循环CD172a+ 心脏 EV 计数高于健康受试者。细胞应激是CM 释放 EV 的主要决定因素,在体外和体内实验中,缺氧会增加EV释放。在功能水平上,从人诱导多能干细胞衍生的 CM 上清液中分离出的 EV 并在缺氧环境中培养,在未受压的 CM 中引发了正性肌力反应,研究发现这种效果依赖于表面表达神经酰胺的EV 数量的增加。具有潜在临床相关性的是,循环心脏 CD172a+ EV 计数最高的主动脉瓣狭窄患者与计数较低的患者相比,经导管主动脉瓣置换术的预后更好。