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专职吞噬细胞（Professional phagocytes，比如巨噬细胞）和非专职吞噬细胞（non-professional phagocytes，比如上皮细胞）每天会清除数以十亿计的凋亡的细胞和碎片。虽然专职吞噬细胞和非专职吞噬细胞绝大多数情况下都离组织很近，但是他们在清除凋亡细胞的过程中是否有相互间的信息交流，这些交流过程又会怎样影响炎症反应目前还不清楚。11月7日，Nature在线发表了来自美国弗吉尼亚大学的一篇题为“Macrophages redirect phagocytosis by non-professional phagocytes and influence inflammation”文章，研究人员发现，巨噬细胞会通过释放可溶性生长因子（即IGF-1）和微囊泡（microvesicles）来改变非专职吞噬细胞和颗粒的类型以及对炎症的反应。在吞噬凋亡细胞或响应炎症因子时，巨噬细胞会释放IGF-1。IGF-1会结合到非专职吞噬细胞表面的受体上，调节他们的吞噬作用，降低对大体积凋亡细胞的吞噬，增强对微囊泡的吞噬，同时不改变巨噬细胞的吞噬特性。巨噬细胞也会释放微囊泡，这些微囊泡会被上皮细胞等非专职吞噬细胞吞噬，从而降低炎症反应。并且，与前面所述一致，呼吸道上皮细胞表面IGF-1受体的缺失，会加重过敏原引起的肺部炎症。这些遗传学和功能学研究揭示了IGF-1及微囊泡依赖的巨噬细胞和上皮细胞的通信会影响组织炎症。
图：呼吸道上皮细胞IGF-1R的表达和微囊泡是呼吸道炎症中必不可少的一环。
参考文献：Han CZ, Juncadella IJ, Kinchen JM, Buckley MW, Klibanov AL, Dryden K, Onengut-Gumuscu S, Erdbrügger U, Turner SD, Shim YM, Tung KS, Ravichandran KS. Macrophages redirect phagocytosis by non-professional phagocytes and influence inflammation. Nature. 2016 Nov 7. PubMed PMID: 27820945.
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发表于 2016-11-16 13:38:37
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