本帖最后由 hzangs 于 2016-9-20 09:33 编辑
RIG-I的激活诱导具有抗肿瘤活性的胞外囊泡的释放
RIG-I activation induces the release of extracellular vesicles with anti-tumor activity期刊:OncoImmunology 影响因子:7.644 作者单位:德国波恩大学
文献简介 先天免疫受体视黄酸诱导基因蛋白I (RIG-I)的激活,主要是通过NK细胞激活和肿瘤细胞直接凋亡诱导,由它的特异配体5′-三磷酸-RNA (3pRNA)诱发抗肿瘤免疫。但是,NK细胞是如何被动员起来攻击肿瘤细胞的,仍然未知。在这篇文章中,作者证明RIG-I的激活能诱导黑色素瘤细胞分泌胞外囊泡(EV),并具有抗肿瘤活性。来自黑色素瘤细胞的RIG-I诱导EV表面的NKp30配体(BAG6, BAT3)表达水平更高,通过激活细胞毒性NK细胞受体NKp30,引发NK细胞介导的黑色素瘤细胞裂解。此外,对黑色素瘤小鼠模型进行RIG-I诱导的黑色素瘤EV全身用药,结果出现了抗肿瘤活性。总的来说,这篇文章发现了一个NK细胞攻击肿瘤细胞的新RIG-I依赖性通路。
看法 RIG-I不仅能刺激EV释放,且这些EV比较特别,BAG6水平较高。作者还进行了体内实验,证明这些EV能激活NK细胞,抑制肿瘤生长。在早前的一些报道中,肿瘤来源的EV大多是通过免疫抑制等机制促进肿瘤生长和转移的,如抑制NK细胞应答,携带血管生成和肿瘤支持分子到邻近的细胞等,而这篇文章是第一次证实免疫感应受体IRG-I和EV作为免疫激活剂之间存在着关系,值得一读。
|