exosome-free FBS的制备策略及使用技巧

nadia · 发表于 2017-12-19 17:35:52

楼主，我按了您的方法，120000g离心了16h，用的日立的水平转子，还有0.45的滤膜过滤了，但送NTA检测还有大量外泌体，不知道可能的差错在哪里

peggy4598690 · 发表于 2017-12-29 12:29:38

hzangs 发表于 2016-7-27 15:09
100ml 大概10-50个ug 有些癌细胞释放量会高一些

请问楼主，100mL是指说 10cm培养盘，一盘10mL，共10盘的意思吗? 如果想节省培养液，可以一盘10cm-dish只放5mL吗?感激不尽!!!!!!

127913abc · 发表于 2018-3-7 20:40:10

nadia 发表于 2017-12-19 17:35
楼主，我按了您的方法，120000g离心了16h，用的日立的水平转子，还有0.45的滤膜过滤了，但送NTA检测还有大 ...

请问学友，您这个问题解决了吗

127913abc · 发表于 2018-3-7 20:41:30

nadia 发表于 2017-12-19 17:35
楼主，我按了您的方法，120000g离心了16h，用的日立的水平转子，还有0.45的滤膜过滤了，但送NTA检测还有大 ...

请问站友，您这个问题解决了吗

八戒在五湖 · 发表于 2018-3-9 10:30:43

楼主，请问这个beckman提供的数据有出处吗，想引用一下

外泌体小小白 · 发表于 2018-7-3 20:44:24

请问一下大神，这个方法有木有文献支持。

Jayden · 发表于 2018-7-14 10:43:42

感谢楼主，感觉外泌体之家比干细胞之家优秀的不要太多。

Jayden · 发表于 2018-7-15 10:07:10

文献上说是100000g过夜制备无exosome FBS,我用的是100000g过夜请问能除去血清中的exosome吗？

Jayden · 发表于 2018-7-15 10:51:51

有文献支持吗

爱学习 · 发表于 2018-9-1 15:55:00

您好，有两个问题想请教一下：
1. 第一次收集了上清的细胞还能继续用再培养收集下一次，这样外泌体产量是否有降低，影响大吗？
2. 看文献有的是在细胞传代后培养到汇合度达到90%再换成exo-free的培养基继续培养48h，您这是直接传代时候就换成exo-free了。不知道您是否有尝试过这种方法呢/?

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exosome-free FBS的制备策略及使用技巧

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