做外泌体RNA的注意了！即使去除外泌体的血清也可能干扰...

静静 · 发表于 2019-7-1 16:27:20

借鉴一下

张佳男 · 发表于 2019-7-30 19:22:35

谢谢楼主分享1

陈福浩 · 发表于 2019-7-30 22:30:26

谢谢分享

JCai · 发表于 2019-8-2 15:11:27

谢谢分享

XueqingMa · 发表于 2019-9-26 08:56:14

谢谢分享

ZWei · 发表于 2019-10-14 16:16:29

我是这篇文章的作者。感谢大家对我们研究的认可！
个人认为培养基中的RNA是没办法去除的，除非某一天能研发出全部化学合成来源的培养基。此外，短期换成无血清培养基是洗不干净污染的（可以取1uL条件培养基走个PAGE胶就能看到很强的BSA条带）；而长期换成无血清培养基会对细胞状态造成很大影响。
个人建议对于in vitro的胞外RNA研究最好也测一下你的新鲜培养基，然后做个减法。例如我们的一项后续研究：
https://www.nature.com/articles/s41467-017-01196-x

CheungKL · 发表于 2019-10-21 11:06:15

分析的很棒，学习了

yujili · 发表于 2019-11-7 18:19:41

感谢分享!!

zhaozhi · 发表于 2021-11-24 21:36:30

谢谢分享

maxcqh · 发表于 2022-5-14 13:48:05

学习了,我也是准备培养细胞的，不知道有没解决的好办法

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做外泌体RNA的注意了！即使去除外泌体的血清也可能干扰...

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