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請問exosome進行NGS測序,如何避免ribosome contamination?

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发表于 2017-4-27 08:36:19 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
想請問關於收exosome進行NGS測序的問題,最近利用兩種方式收集exosome:SIGMA的kit和超高速離心,可是送去NGS測序前的QC都沒過,說是ribosome contamination.爬帖看到有人也是一樣有這問題,而且看到有人分享說蛋白組分析的data顯示exosome會有ribosome的存在,且部分測序結果確實有ribosome序列.想請問是不是有人可以分享,如何避免ribosome contamination,或是降低ribosome contamination?謝謝.
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发表于 2017-4-27 15:35:11 | 只看该作者
和一两个测序公司的技术和销售聊过这个问题。 他们普遍反映 外泌体RNA测序会测到10%-20%的ribosome序列,这个正常。 如果不想要ribosome序列 可以用去除ribosome RNA的kit。  个人认为没必要去除。直接测就行。
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发表于 2017-4-28 16:00:18 | 只看该作者
你是做small RNA seq?
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 楼主| 发表于 2017-4-28 16:30:23 | 只看该作者
张宏道 发表于 2017-4-28 16:00
你是做small RNA seq?

不只small RNA seq,我打算要看microRNA和lncRNA,可是用bioanalyzer(針對small RNA)和caliper(針對total RNA)進行QC,皆顯示ribosome contamination (測到18S和28S的peak),所以對方請我們重新收集樣品再進行QC和NGS。
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发表于 2017-5-9 16:37:29 | 只看该作者
memorywind 发表于 2017-4-28 16:30
不只small RNA seq,我打算要看microRNA和lncRNA,可是用bioanalyzer(針對small RNA)和caliper(針對total ...

最近一篇文章提到细胞分泌的外泌体,如果使用密度梯度离心的方法,可以提取到两大类差别很大的囊泡。一类中主要是较小片段的RNA,另一类里面则包含丰富的28s和18s RNA。所以,如果你想测序的话,建议提取方法上面可以做些改变。或者去除rRNA吧。
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发表于 2017-5-19 09:22:43 | 只看该作者
张宏道 发表于 2017-5-9 16:37
最近一篇文章提到细胞分泌的外泌体,如果使用密度梯度离心的方法,可以提取到两大类差别很大的囊泡。一类 ...

能否告知下是哪篇文献提及到这个现象呢,十分感谢
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发表于 2017-5-22 09:24:26 | 只看该作者
Peter_chen 发表于 2017-5-19 09:22
能否告知下是哪篇文献提及到这个现象呢,十分感谢

Two distinct extracellular RNA signatures released by a single cell type identified by microarray and next-generation sequencing
大牛Jan Lotvall发表的文章。
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发表于 2017-5-22 16:16:53 | 只看该作者
张宏道 发表于 2017-5-22 09:24
Two distinct extracellular RNA signatures released by a single cell type identified by microarray  ...

找到了,十分感谢分享。
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发表于 2017-6-7 10:53:56 | 只看该作者
hzangs 发表于 2017-4-27 15:35
和一两个测序公司的技术和销售聊过这个问题。 他们普遍反映 外泌体RNA测序会测到10%-20%的ribosome序列,这 ...

你好,我想问一下有rRNA污染的话多后续结果分析有影响么?你说的这个有少量rRNA没必要去除有没有相关文献的支持?
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发表于 2017-9-1 12:36:19 | 只看该作者
如果样品量大的话,自己切胶纯化小片段
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