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外泌体检测中最灵敏的系统

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发表于 2015-10-14 10:04:52 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
欧洲国家计量研究协会评定英国Apogee超灵敏纳米流式细胞仪为在微泡(<100nm)检测中最灵敏的系统


欧洲国家计量研究协会评定英国Apogee超灵敏纳米流式细胞仪为在微泡(<100nm)检测中最灵敏的系统
细胞微泡(Microvesicles,MV)是多种细胞释放在微环境中的质膜囊泡(~100nm-1000nm)。近年来科学家们开始关注到不同细胞源的MVs,因它们可作为细胞间一个新的分子通讯介质,能够转运大量生物活性分子。然而,细胞微泡被发现跟很在疾病(如心血管病,癌症,脑退化疾病等)有着重要关系, 部门微泡已被用作为临床诊断的其中一个指标,并拥有国际医学界的认受性。可是,由于微泡的体积比较少,常规的流式方法不好检测,而其他检测方法在通量和特异性也有缺点,所以这成为研究细胞微泡的一大障碍。
欧洲国家计量研究协会(European Association of National Metrology Institutes,EURAMET)是一个在欧洲订定科学化检测标准的一个权威机构。它们在2012年开始进行一个为期三年的项目,目的是为了探讨检测体液内的细胞微泡的方法,希望可把它发展为非入侵性生物标志物的分子诊断手法。经过三年来的研究,他们在比较市场上多款流式细胞仪在检测细胞微泡的效果,最后发现利用新型流式的检测效果比较好。其中,EURAMET特意提到利用英国Apogee A50-Micro纳米流式细胞仪作为小粒子检测(<1微米)系统,相较于其他市售流式细胞仪在微泡(microvesicle “MV”) 检测乃迄今为止最灵敏的种流式细胞仪。以下为EURAMET报告内的相关部份:
"To be noted, Apogee A50-Micro was developed for small (<1um) particle detection. Thus far, this flow cytometer is more sensitive in MV detection in comparison to other commercially available flow cytometers."
由此可见Apogee纳米流式细胞仪已成为细胞微泡检测的认可标准!伯齐科技(4006009639)已先后把Apogee系统引入到北京中科院微生物所和北京计量研究所。而最近,上海第二军医大学也购置了Apogee最新的A50-Micro Plus型号作为检测外泌体和微泡的新利器!伯齐科技会继续推动Apogee的纳米流式技术,为国内微泡和外泌体检测作出贡献。
请访问链接:EURAMET报告全文

伯齐科技(4006009639  marketing@bio-gene.com.cn  www.bio-gene.com.cn

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发表于 2015-10-15 10:26:18 | 只看该作者
请问是二军大哪个科室?
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 楼主| 发表于 2015-11-16 14:00:00 | 只看该作者
hereissyk 发表于 2015-10-15 10:26
请问是二军大哪个科室?

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发表于 2015-11-16 16:16:55 | 只看该作者
本帖最后由 hzangs 于 2015-11-16 16:58 编辑

经过三年来的研究,他们在比较市场上多款流式细胞仪在检测细胞微泡的效果,最后发现利用新型流式的检测效果比较好。
人家明明是在比较不同流式细胞仪在分离微泡的效果,怎么题目中就成 “最灵敏的系统”了, 毕竟 nanosight 、qNano 算不算系统呢?而且英文原文说1<um,为什么题目中又成了100nm。。。

用流式做胞外膜泡,有一种用大炮在打蚊子的感觉   毕竟,胞外膜泡跟细胞大小差别和地球与太阳的差别差不多了, 大概是100万分之一 o(╯□╰)o 。 恕我无知… 对这块不了解,只是随便说说。
考虑到胞外膜泡表面marker的多样性和不同细胞分泌胞外膜泡表面marker种类、丰度的不同,我还是不太明白是如何用流式细胞仪精确分析胞外膜泡的。还请楼主介绍一下, 是如何用流式分选或者分析的,用什么marker呢,这台机器除了分析胞外膜泡是不是可以当做普通流式分析细胞呢? O(∩_∩)O谢谢
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 楼主| 发表于 2015-11-25 16:44:39 | 只看该作者
hzangs 发表于 2015-11-16 16:16
经过三年来的研究,他们在比较市场上多款流式细胞仪在检测细胞微泡的效果,最后发现利用新型流式的检测效果 ...

您好,非常感谢您的意见. 我们所说的最灵敏指的是流式细胞仪技术范畴内,我们文中有提到,或许是我们在题目上写的不够清楚,造成了些许误会。当然Nanosight,qNano等也是在这领域很常见的技术,大家都各有优点,而我们系统的好处是可利用散射光检测小颗粒之余,也可利用荧光检测来鉴定胞外膜的marker,而且其荧光灵敏度也比较高,对于表达丰度较低的蛋白标志,我们的系统有比较好的灵敏度,而且还可以进行绝对计数,无需预备不同浓度的样本作标准曲线;关于1um是指Apogee是专门为小于1um的颗粒设计的,而它的最新型号能检测的最低范围是100-80nm;其他很多流式也能达到1um以下的检测,但是大部分最低只能达到500nm-300nm,当然除了分析胞外膜泡之外,我们也能进行普通的流式分析,如A50-Micro这个型号,但是我们apogee的A50-Micro Plus这个型号主要还是针对小至80nm的微颗粒研究的。感谢交流!
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发表于 2015-11-25 17:43:10 | 只看该作者
Bio-Gene 发表于 2015-11-25 16:44
您好,非常感谢您的意见. 我们所说的最灵敏指的是流式细胞仪技术范畴内,我们文中有提到,或许是我们在题 ...

嗯。
明白了。谢谢交流~
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发表于 2015-12-11 22:19:51 | 只看该作者
Bio-Gene 发表于 2015-11-25 16:44
您好,非常感谢您的意见. 我们所说的最灵敏指的是流式细胞仪技术范畴内,我们文中有提到,或许是我们在题 ...

问一个技术性的问题。  一般来说 流式应该都是使用可见光去的光来做为光源吧?   可见光区的光波长都在几百纳米, 检测100nm左右的微粒,必然会产生很强的衍射。 请问 在产生衍射的情况下 如何精确定量小粒子直径的呢?
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 楼主| 发表于 2015-12-31 18:45:37 来自手机 | 只看该作者
hzangs 发表于 2015-12-11 22:19
问一个技术性的问题。  一般来说 流式应该都是使用可见光去的光来做为光源吧?   可见光区的光波长都在几 ...

你好~可见光波长范围为390至760nm,流式细胞仪激光光源选用其中一特定具体的波长作为光源。散射是一种物理现象,而不是物理特性.物体表面不均匀导致入射光线经过表面反射后发向各个方向,这样的现象统称为散射。
而衍射是波的一种物理特性,光(也可以是波)在传播路径中,遇到不透明或透明的障碍物,绕过障碍物,产生偏离直线传播的现象称为光的衍射.散射和衍射是完全不同的概念。用散射光检测100nm 的颗粒,收集的是被颗粒反射到不同角度的光,而不是绕道颗粒后面的衍射光。
抱歉回复晚了,如若有其他问题可发送至marketing@bio-gene.com.cn,这样我们能更快地解答您的疑问。顺祝元旦快乐!
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发表于 2015-12-31 18:49:26 | 只看该作者
Bio-Gene 发表于 2015-12-31 18:45
你好~可见光波长范围为390至760nm,流式细胞仪激光光源选用其中一特定具体的波长作为光源。散射是一种物 ...

你也元旦快乐

这些我是明白的。  你们用散射角等指标核算粒子直径的时候,由于衍射光的存在,一定会有影响。 我的好奇点就在于,你们是否可以使用算法排除掉衍射光对结果的影响。
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 楼主| 发表于 2016-1-4 17:15:12 | 只看该作者
hzangs 发表于 2015-12-31 18:49
你也元旦快乐

这些我是明白的。  你们用散射角等指标核算粒子直径的时候,由于衍射光的存在,一定会有 ...

你好~

用散射光辨别粒径的大小,可参考Mie理论,该理论中有详细的公式解释如何区分Rayleigh散射和衍射散射。

如直径为D的球形散射体,其几何迎光截面积α=πD2/4
(1) 当 α<< 1时,即球形散射体的直径远小于入射光波长(可取D ≤ 0.1λ),并且颗粒是非导体时,这种情况下的散射称为Rayleigh散射,这时Mie解可以近似为Rayleigh公式;
(2) 当 α>> 1时,即球形散射体的直径远大于入射光波长(可取D ≥ 0.1λ),由散射衍射理论得到的结果与Mie解相同,此时的散射称为衍射散射;                              
(3) 当 α与1相差不是很大时,这时的散射介于Rayleigh散射和衍射散射之间,只能由复杂得多的Mie理论给出,这类散射可称为Mie散射。


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