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Qiagen和密理博提取的外泌体加入细胞后引起免疫细胞的活化

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发表于 2016-8-24 23:50:39 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
我们是研究免疫相关的,现在市面上的盒子用Qiagen和密理博的外泌体提取试剂盒,提取物加入细胞后直接将细胞激活了,导致实验失败,难道真的只能用超速离心的方法么?各位大神有知道解决方法的么?如何能不让我的细胞激活,是试剂盒中Buffer的问题吗?
手拿双抗PCR
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沙发
 楼主| 发表于 2016-8-25 14:43:02 来自手机 | 只看该作者
没做,就是超离太难做了,条件不允许
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发表于 2016-8-25 16:39:00 | 只看该作者
同求超离提取血清中外泌体的稳定技术方案。。。
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发表于 2016-8-28 12:27:05 | 只看该作者
本帖最后由 hzangs 于 2016-8-28 12:28 编辑

密理博的超离kit是基于超滤方法的那个么?密理博的kit 我没尝试过,但是有过一些了解。 他们使用了10KD的超滤管进行外泌体制备。  这个过程的确会截流外泌体,得到含有外泌体的样品,但是这个过程同样会有很多10KD以上的蛋白被截流,其实血清或者细胞分泌蛋白 还是很多大于10KD的。  qiagen使用了膜亲和的方法,我翻看过他们的很多公开资料,这个膜应该也会非特异性的结合一些的杂蛋白。
综上所述,你的这个免疫细胞活化,有可能是杂蛋白的影响。当然,这只是一种猜测,毕竟不了解你的实验背景。 希望对你有所帮助。
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