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101bio分离外泌体 国外杂志承认吗?

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楼主
发表于 2015-10-23 15:57:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
  发现很多大文章都是超离分离外泌体的,那么用试剂盒,比如101bio分离外泌体,国外大牌杂志承认吗?
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沙发
发表于 2015-10-26 09:43:01 | 只看该作者
这个问题是不是很敏感,至今都未有人回复
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发表于 2015-10-26 13:44:13 | 只看该作者
本帖最后由 seallin 于 2015-10-26 14:55 编辑

还是删了吧,见我的讨论帖http://www.exosome.com.cn/forum. ... amp;_dsign=3af3db8d
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地板
发表于 2015-10-26 14:22:41 | 只看该作者
因为是生物学出身,并不是化学出身,所以有些问题可能比较幼稚,还望见谅。 我认为 楼上 这样的一个实验来证明试剂盒沉淀提取到的不是蛋白聚集体 有点不严谨,PEG-base的沉淀方法可能与竞争性的结合游离水分子有关,这样就很难保证沉淀的特异性。 而且这个实验还是没有回答“为什么试剂盒沉淀的蛋白定量要比超离得到的蛋白定量值高1-2个数量级”。 目前超速离心作为普遍认可的标准, 如果试剂盒得到的蛋白沉淀量要比超离高10倍甚至上百倍,那么确实就值得怀疑了。如楼主所说,超速离心后确实存在一次PBS洗的步骤,如果是这一步骤让超速离心去掉了杂蛋白,那是不是恰恰说明kit沉淀下来的东西里存在着大量的杂蛋白呢,比例已经达到了90%-99%是不是应该算是蛋白聚集体了呢? 试剂盒沉淀下来的另外90%-99%的蛋白又会不会影响实验结果呢? 我感觉这些都是在实验中的隐患,发paper的时候容易被reviewer质疑的。
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发表于 2015-10-30 13:44:32 | 只看该作者
101Bio的试剂盒在国外杂志上已经有一些文章发表,在101Bio的网站上列出来了一些,可以参见
http://www.101bio.com/exosome_product.php#citations
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发表于 2016-6-10 10:09:19 | 只看该作者
这个我也买了
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