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标题: Advanced Science:间充质干细胞EVs保护肝脏缺血/再灌注损伤 [打印本页]

作者: Johnny    时间: 2020-8-29 22:56
标题: Advanced Science:间充质干细胞EVs保护肝脏缺血/再灌注损伤
本帖最后由 Johnny 于 2020-8-29 22:56 编辑

Advanced Science:间充质干细胞EVs保护肝脏缺血/再灌注损伤
近日,来自中山大学附属第三医院杨扬、陈规划、姚嘉、张英才等合作在Advanced Science杂志(影响因子15.84)上发表文章,报道了人脐带间充质干细胞(MSC)的细胞外囊泡(EVs)通过CCT2减少CD4[size=0.625em]+ T细胞上的CD154表达,从而保护肝脏缺血/再灌注损伤。


对于晚期肝病和肝癌患者,原位肝移植(OLT)仍然是最有效的治疗方法。然而,以炎症级联反应和肝细胞凋亡为特征的肝脏缺血/再灌注损伤(IRI)是一个不可避免的问题,这造成接受者早期肝衰竭并导致高发病率和死亡率的危险因素。随着供体器官的严重短缺成为移植中最具挑战性的问题,如何减轻肝脏IRI的问题在全世界引起越来越多的关注。尽管在减轻这种病理损伤方面取得了一些进展,但目前仍然不适合临床转化应用。

间充质干细胞(MSCs)具有调节免疫反应性和促进再生的能力,在动物研究和临床研究中已被确认为炎症相关疾病的有前途的疗法。在该团队先前的研究中,还揭示了间充质干细胞对预防肝脏IRI的有益作用。最近,越来越多的证据表明,MSC的生物学功能主要取决于它们分泌的细胞外小泡(EV),它们通过内部蛋白质、microRNA和lncRNA发挥细胞微通信和生物信息运输的重要作用。MSC-EV具有以下优势:MSC-EV避免了致瘤性、肺栓塞和免疫反应的风险,并促进了移植和储存,具有潜在的临床应用价值,或可取代MSC。最近的研究表明,MSC-EVs可以模仿MSC调节多种免疫细胞(包括T细胞、B细胞、巨噬细胞和NK细胞)活性的能力。该团队以前的研究还表明,与MSC相似,MSC-EV可以通过抑制嗜中性粒细胞的炎症反应并将MnSOD传递到肝细胞中来减轻氧化应激,从而改善肝脏IRI,这表明MSC-EV可以作为治疗肝脏IRI的一种新的潜在治疗方法。但是,仍然需要充分阐明这些现象的潜在机制。

先前的研究表明,CD4[size=0.625em]+ T细胞在引发针对IRI的肝脏炎症反应中起关键作用。再灌注后,抗原特异性CD4[size=0.625em]+ T细胞明显在缺血后组织中增殖、浸润和聚集。活化的CD4[size=0.625em]+T细胞高表达CD154(CD40-配体),可进一步刺激免疫反应并通过CD40/CD154相互作用增加血小板,加重肝细胞损伤。CD154是一种32–39 kDa的细胞表面蛋白,是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的成员。在正常情况下,CD154的基础表达较低。由于CD4[size=0.625em]+ T细胞活化,大量CD154不断合成并在细胞表面表达,与B细胞、NK细胞、树突状细胞、巨噬细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞上的CD40结合,并激活下游转录因子以诱导细胞因子的产生。此外,CD154也是一种短暂的蛋白质,可在短时间内降解。因此,早期控制肝内CD4[size=0.625em]+T细胞CD154表达的治疗方法对于改善IRI并降低OLT期间的并发症和死亡率是必要的。

研究人员假设MSC-EVs通过下调肝内CD4[size=0.625em]+ T细胞上的CD154表达来发挥保肝作用。在进一步的机理研究中,MSC-EVs中含有TCP1亚基2(CCT2)的伴侣蛋白转移到CD4[size=0.625em]+ T细胞中,该细胞调节钙内流/NFAT1信号通路并最终影响CD154的合成和表达。在体内和体外研究中使用了MSC-EV和CCT2敲除的MSC-EV,以检验该的假设。

该研究报道了脐带来源的MSC(UC-MSC)通过其分泌的EV改善了小鼠的肝脏IRI。还可以看到,UC-MSC-EVs在再灌注6小时后主要集中在肝脏中。UC-MSC-EVs可以显著调节肝内CD4[size=0.625em]+ T细胞CD154的膜表达(这是肝脏炎症反应的开始,并可能加重肝脏IRI)。机制上,进行了蛋白质质谱分析,结果表明,含有TCP1亚基2(CCT2)的伴侣蛋白富含在UC-MSC-EVs,从而调节钙通道影响Ca2[size=0.625em]+流入并抑制CD4[size=0.625em]+ T细胞中CD154的合成。总之,这些结果突出了UC-MSC-EV在减缓肝脏IRI中的治疗潜力。这一发现表明,来自UC-MSC-EVs的CCT2可以通过Ca2[size=0.625em]+-calcineurin-NFAT1信号通路调节肝脏IRI期间肝内CD4[size=0.625em]+ T细胞的CD154表达。


作用模式图

参考文献:ExtracellularVesicles Derived from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Protect LiverIschemia/Reperfusion Injury by Reducing CD154 Expression on CD4+ T Cells viaCCT2. Advanced Science 10.1002/advs.201903746





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