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关于外泌体的保存

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发表于 2016-8-31 14:10:20 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
各位大神超速离心后的pellet怎么保存的,是加了一些PBS之后,—80℃吗?求解答
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发表于 2017-5-6 10:44:24 | 只看该作者
洋洋不会说英语 发表于 2016-9-26 10:57
同问,放-80再解冻,外泌体会不会破掉呀?

个人经验 -80 室温解冻之后  做电镜和NTA均没有问题
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发表于 2017-3-31 22:43:55 | 只看该作者
德国ZetaView试过看解冻后的外泌体情况,一个月以上的杂质会比较多。但不同样,放多久解冻,-80还是-20比较好,目前还没有人做
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发表于 2017-1-11 16:54:05 | 只看该作者
我们都是PBS重悬后直接分装在-80保存的,之后做电镜或者跑蛋白都是直接冰上溶解就好
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发表于 2017-1-11 11:05:06 | 只看该作者
今日事今日毕 发表于 2016-10-11 10:44
意思是你超离后沉淀看不到,但是电镜下可以看到?我的沉淀能看到,顿时我开始怀疑我的沉淀了,我 ...

细胞上清液,沉淀能看到微量,镜下看还不错
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 楼主| 发表于 2016-10-11 10:44:08 | 只看该作者
五仁 发表于 2016-10-10 11:33
我使用的就是直接-80冻,但是由于我PBS过多的缘故,所以最后浓度比预想的低了十几倍,最后做电镜也能看到, ...

意思是你超离后沉淀看不到,但是电镜下可以看到?我的沉淀能看到,顿时我开始怀疑我的沉淀了,我们这电镜出问题了,看不了了,我也不确定有没有,你提的是什么液体呀?
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发表于 2016-10-10 11:33:06 | 只看该作者
我使用的就是直接-80冻,但是由于我PBS过多的缘故,所以最后浓度比预想的低了十几倍,最后做电镜也能看到,就是太少了。
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发表于 2016-10-1 10:34:39 | 只看该作者
那如果是取细胞培养上清液来提取外泌体,请教收集的上清液应该多少温度怎样保存?求助~
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发表于 2016-9-26 12:23:47 | 只看该作者
说明书上写着冰上解,我还没做到那一步。可以多交流
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发表于 2016-9-26 10:57:09 | 只看该作者
同问,放-80再解冻,外泌体会不会破掉呀?
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