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本帖最后由 广州永诺生物 于 2017-1-9 10:11 编辑
1. 巨噬细胞来源的含有miR-155的外泌体在心肌损伤时抑制成纤维细胞增殖，促进成纤维细胞炎症
Macrophage-Derived mir-155-Containing Exosomes Suppress Fibroblast Proliferation and Promote Fibroblast Inflammation during Cardiac Injury
期刊：Molecular Therapy
影响因子：6.938
作者单位：北京首都医科大学
文章简介
炎症在心肌损伤中起着重要的作用。在这项研究中，研究者探究了miRNA在心肌梗死时对炎症和心肌损伤的调控作用。研究表明，在心肌梗死后小鼠心脏的miR-155表达增加。miR-155上调主要出现在受损心脏的巨噬细胞和心肌成纤维细胞，而pri-mir-155只在巨噬细胞中表达。miR-155同样出现在巨噬细胞来源的exo中，并通过这种exo转运进心肌成纤维细胞。miR-155 mimic或含miR-155的exo通过下调Son of Sevenless 1表达，抑制心肌成纤维细胞增殖；通过减少Cytokine Signaling 1阻遏物的表达，促进炎症。这些作用都在添加miR-155 inhibitor后被扭转了。在体内，miR-155缺失小鼠的心脏破裂发生率显著减少，且心肌功能有所提高。此外，将野生型巨噬细胞exo融合到mir-155−/−小鼠后，加剧了心脏破裂。最后，mir-155缺失小鼠的成纤维细胞增殖和胶原蛋白产量均提高了，同时受损心脏的心肌炎症减少。综上所述，这项研究表明激活的巨噬细胞分泌富集miR-155的exo，发现巨噬细胞来源的miR-155是成纤维细胞增殖和炎症的旁分泌调控物。因此，miR-155 inhibitor（如miR-155 antagomir）有望成为减少急性心肌梗塞相关不良反应的治疗手段。
小诺看法
我们来看看文中exo这个作用的总结：
心肌损伤时，激活的巨噬细胞分泌富含miR-155的exo，转运到心肌成纤维细胞。巨噬细胞来源的miR-155抑制成纤维细胞的增殖，促进炎症，导致急性心肌梗塞后的心脏破裂。
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2 基于外泌体的肿瘤治疗，靶向肿瘤干细胞
Exosome-based cancer therapy: implication for targeting cancer stem cells
期刊：Frontiers in Pharmacology
影响因子：4.418
作者单位：中山大学中山医学院
文章简介
耐药性、特异靶向的难度以及肿瘤干细胞(CSC)自我更新的特性，是肿瘤治疗失败和复发的原因。CSC被认为是原发肿瘤的种子以及化疗和放疗耐受的根源。肿瘤治疗非常需要精准递送靶向CSC的药物，以及基于纳米技术的药物递送系统。基于exo的纳米级载体有以下优势：无毒、不致免疫，可改造获得稳定递送能力和靶向特异性，这让exo成为递送抗肿瘤药物和CSC靶向治疗基因的有效纳米载体。在这篇文章中，作者介绍了目前肿瘤治疗中基于exo的递送系统的成果，特别关注提高靶向CSC的效率和特异性的几种exo改造策略。
小诺看法
作者总结了能增加肿瘤细胞靶向效率的exo修饰：
具有细胞/组织特异多肽、肿瘤特异性受体/配体、肿瘤标志物抗体/纳米抗体的exo，能增加它们靶向肿瘤细胞的特异性。表面带有荧光蛋白或化学物的exo可用于成像或追踪。将exo磁化，能让它们积累在肿瘤周围。阻断A型清道夫受体 (SR-A)，能减少肝脏对exo的清除，增加exo在循环系统和肿瘤的聚集。连接pH敏感多肽的exo增强了细胞溶质的递送。Exo表面多肽/蛋白的糖基化能增加exo的稳定性，从而增加它们的递送效率。这些策略的结合，能进一步增强靶向肿瘤细胞的递送效率和特异性。
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3 应用于早期肿瘤检测的循环非细胞DNA和肿瘤细胞的血液分析
Blood-Based Analysis of Circulating Cell-Free DNA and Tumor Cells for Early Cancer Detection
期刊：PLOS medicine
影响因子：13.585
小诺：这是一篇关于液体活检的介绍文章。
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4 血浆外泌体miRNA在小鼠模型中和内侧颞叶癫痫患者中的表达和潜在作用
Expression and Potential Function of Plasma Exosomal microRNAs (miR-483-5p, miR-671-5p, and miR-150-3p) in a Mouse Mode and in Mesial Temporal Lobe Epilepsy Patients
期刊：Cell Death & Disease
影响因子：5.378
文章简介
It was found that exosomal miRNAs were differentially expressed in three phases of the mouse mode, and exosomal miRNAs were down-regulated in mTLE patients compared with healthy controls. A bioinformatics analysis showed that target genes of exosomal miRNAs were significantly involved in the apoptotic process, cell adhesion, nervous system development, neurotrophin signaling pathway, PI3K-Akt signaling pathway, and metabolic pathways. The areas under the curve of miR-483-5p and miR-150-3p were 0.8714 (sensitivity = 75.00%, specificity = 91.65%) and 0.8213 (sensitivity = 67.50%, specificity = 90.00%), respectively.
小诺看法
这是北京首都医科大学的研究者发表在http://www.preprints.org 的文章。
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5 循环的外泌体miRNA-96通过靶向LMO7促进细胞增殖、迁移和耐药性
Circulating exosomal microRNA-96 promotes cell proliferation, migration and drug resistance by targeting LMO7
期刊：journal of cellular and molecular medicine
影响因子：4.938
文章简介
We have identified exosomal miR-96 as a serum biomarker of malignant lung cancer. MiR-96 promotes lung cancer progression by targeting LMO7. The miR-96-LMO7 axis may be a therapeutic target for lung cancer patients, and new diagnostic or therapeutic strategies could be developed by targeting the miR-96-LMO7 axis.
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6 肌细胞来源的Hsp90在心脏肥大时通过激活成纤维细胞STAT-3调控胶原蛋白上调
Myocyte derived Hsp90 modulates collagen upregulation via biphasic activation of STAT-3 in fibroblasts during cardiac hypertrophy
期刊：molecular and cellular biology
影响因子：4.427
文章简介
Such myocyte derived exosomes along with myocyte secreted IL-6 are responsible in unison for the biphasic activation of STAT-3 signalling in cardiac fibroblasts that culminates in excess collagen synthesis leading to severely compromised cardiac function during cardiac hypertrophy.*此文章PDF大于论坛限制的附件大小，无法上传。PMID: 28031326 DOI: 10.1128/MCB.00611-16
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|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles
发表于 2017-1-9 10:03:42
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