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缺血性心脏病中基因与细胞治疗的联合:Exosomal miRNA的作用

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发表于 2014-9-12 13:22:21 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
本帖最后由 hzangs 于 2015-12-15 10:38 编辑

9月9日 Circulation上干细胞移植领域大牛Joseph C. Wu的最新文章介绍了在缺血性心脏病中基因与细胞治疗的联合能显著改善移植细胞的存活,其中外泌体RNA的转移其重要作用。

背景:
尽管研究表明干细胞移植治疗心梗更够显著改善心功能,但移植细胞的存活率低一直是个亟待解决的问题。低氧诱导因子(HIF1)能够介导缺血的适应反应。这里,作者猜想同时给心脏前体细胞(CPCs)和非病毒性携带HIF1的质粒(MC-HIF1)到缺血心肌能够改善心脏前体细胞的存活。

方法和结果:
心梗后6周,CPCs+MC-HIF1处理组的射血分数最大,为57.1±2.6%; P=0.002
其次是单独MC-HIF1处理组,为48.5±2.6%; P=0.04
接着是CPCs+MC-GFP处理组,为44.8±3.3%; P=NS
最低的是saline处理组,为38.7±3.2%.
体外的实验研究表明,心脏的内皮细胞产生的exosomes能被CPCs获取。过表达HIF1的内皮细胞产生的exosomes中miR-126和miR-210的水平较高。这些microRNAs在受体CPCs中激活促存活的激酶,诱导糖酵解转换,从而提高其低氧耐受性。抑制这些microRNAs会阻断exosomes的这些保护效应。


结论:
HIF1能够调节微环境,从而提高移植细胞的存活。外泌体的miRs的从宿主细胞到移植细胞的转移提示了一个潜在的靶点来改善移植细胞的存活。


原文:Ong, S. G., et al. (2014). "Cross Talk of Combined Gene and Cell Therapy in Ischemic Heart Disease: Role of Exosomal MicroRNA Transfer." Circulation 130(11 Suppl 1): S60-69.





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发表于 2014-9-15 11:10:09 | 只看该作者
附上这篇文献,与大家共同学习~~~

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发表于 2016-11-20 17:00:27 | 只看该作者
对新手而言真的是最好的学习地方
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发表于 2015-4-20 19:42:22 | 只看该作者

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楼主一直在传播非常实用的知识
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 楼主| 发表于 2015-3-16 17:45:17 | 只看该作者
jenny227 发表于 2015-3-16 17:19
感谢楼主的分享,在这个论坛学到了很多知识!希望论坛更有影响力!

谢谢
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发表于 2015-3-3 22:51:27 | 只看该作者

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谢谢楼主~
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发表于 2015-2-13 18:00:21 | 只看该作者

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谢谢楼主分享呢!
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发表于 2015-1-6 13:48:35 | 只看该作者

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我也看看这个,楼主人不错
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发表于 2015-1-6 09:48:54 | 只看该作者

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新手学习了,谢谢楼主分享
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发表于 2014-11-19 15:44:48 | 只看该作者

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多谢分享!
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发表于 2014-10-31 14:26:37 | 只看该作者

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看看用exo如何做细胞功能实验
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发表于 2014-9-19 10:34:53 | 只看该作者

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谢谢分享,学习了
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