有人做过利用CD63连GFP/RFP来标记外泌体吗？

Johnny · 发表于 2017-4-22 15:34:28

有人做过利用CD63连GFP/RFP来标记外泌体吗？
我最近在做，利用CRISPR/Cas9建了细胞系，细胞是有荧光的，但是提的外泌体处理了细胞靶细胞不亮。应该不会是外泌体太少的缘故，我加的外泌体量很多。
欢迎大家来探讨啊，有没有知道问题出在哪的？

摩洛哥野山羊 · 发表于 2021-4-19 16:07:39

可以交流下吗

摩洛哥野山羊 · 发表于 2021-4-19 15:49:42

请问您做成功了吗？可以交流下吗

malingran · 发表于 2017-6-26 15:32:06

Johnny 发表于 2017-4-25 10:33
可以试试

请问一下，外泌体标记转染这种带有荧光的特异性蛋白是没有问题的吧，因为我看好多人都用了PKH67这种染色剂。

malingran · 发表于 2017-6-26 15:29:36

Johnny 发表于 2017-4-25 10:33
可以试试

请问一下，外泌体标记转染这种带有荧光的特异性蛋白是没有问题的吧，因为我看好多人都用了PKH67这种染色剂。

cui · 发表于 2017-5-16 13:22:51

我最近也在做这个实验构建的是CD63-EGFP的质粒，准备用lip3000转，您都用AAV转了效率还这么低，我觉得我都不用试了

cui · 发表于 2017-5-16 13:19:28

Johnny 发表于 2017-4-23 18:01
如图

问一下，您转染是瞬时转染，就提外泌体还是构建稳定株啊？用CRISPR/Cas9构建细胞系？什么意思？它不是用来打靶基因的吗？

meiling · 发表于 2017-4-28 16:52:24

op1116 发表于 2017-4-27 10:28
你是买的SBI的质粒嘛？

不是呢还没买

op1116 · 发表于 2017-4-27 10:28:05

Johnny 发表于 2017-4-25 10:33
这不需要参考某个文献呀

你是买的SBI的质粒嘛？

Johnny · 发表于 2017-4-25 10:33:34

meiling 发表于 2017-4-24 14:41
我想问一下你是根据哪篇文献做的呀？可以发我参考一下吗？

这不需要参考某个文献呀

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