exo uptake实验，如何去除残余染料

wenzhouzsl · 发表于 2015-7-2 09:51:34

各位大侠，最近要做exo 摄取实验，首先要用PKH67标记exosome，然后去除多余染料。文献报道去除残余染料，可用超速离心的方法，可我们没有超速离心机。
还有一篇文章，用的是7kDa的脱盐柱，可是脱盐柱没用过啊。
做过该实验的大侠，还有其他方法吗？

hzangs · 发表于 2015-7-2 22:19:00

Izon 公司目前有一款凝胶排阻柱子可以用来分离exosome。我感觉你可以尝试用他们家的柱子做一次纯化试一试，相当于从样品里回收exosome，也许可以达到你去除多余燃染料的目的。

wenzhouzsl · 发表于 2015-7-3 16:18:24

hzangs 发表于 2015-7-2 22:19
Izon 公司目前有一款凝胶排阻柱子可以用来分离exosome。我感觉你可以尝试用他们家的柱子做一次纯化试一 ...

好的，谢谢您的建议。

Tipton · 发表于 2023-5-5 14:56:37

收藏了markmark

luhui7 · 发表于 2022-2-25 21:59:52

mark,mark,mark

flowers17 · 发表于 2019-5-27 16:27:15

可以用100KDa的超滤管代替色谱柱吗

ffzhao · 发表于 2019-4-17 10:29:27

用浓缩柱，100kd，大体积多次洗，很干净，可以用flowthrough当对照，

ylj0922 · 发表于 2019-3-5 17:26:40

MARK,MARK,MARK

15122392869 · 发表于 2018-5-11 22:17:45

请问是哪篇文献呢？

moa528 · 发表于 2017-7-21 14:39:25

你好，问题解决了，我们实验室也是没有超速离心机，如何去除多余的染料的啊

子非鱼 · 发表于 2015-12-11 20:57:18

刚开始做，看到什么都感觉很有用！

hereissyk · 发表于 2015-7-22 14:42:05

马克，感觉要用

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