外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

 找回密码
 立即注册
查看: 6089|回复: 12
打印 上一主题 下一主题

超离血清,得到很多粘稠沉淀在离心管壁上,正常吗

[复制链接]

1

主题

15

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2018-3-28 16:22:39 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
1ml血清100000g2h结束后,离心管壁上有明显一层沉淀粘附,并且很难溶解,但是外泌体感觉不会那么多,求问这些是什么?这正常吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
13#
发表于 2021-1-8 17:51:54 | 只看该作者
巨婴时代 发表于 2018-4-9 15:32
前面我是20000g30min,离得

你好 我20000g40min 管壁就会有白色沉淀 一晃就散 请问你出现过这样的问题吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
12#
发表于 2019-7-18 13:23:45 | 只看该作者
为啥10000转离心后什么也没有
回复 支持 反对

使用道具 举报

8

主题

73

帖子

514

积分

高级会员

Rank: 4

积分
514
11#
发表于 2018-4-15 22:22:53 | 只看该作者
ronaldchen 发表于 2018-4-15 12:30
那你收血浆样本的时候有没有低速在高速离心后在冻-80.
我感觉你取血的时候没有离心后直接冻-80就会有这样 ...

你好啊,我的血清样品是储存在负20度的,我离心前25度复温的,但是最后还是看不到囊泡。想请教一下你,你的具体的离心步骤和条件是怎么样的呢?离心前样品要做怎么样的操作(或者稀释)吗?非常感谢!
回复 支持 反对

使用道具 举报

2

主题

35

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
10#
发表于 2018-4-15 12:30:02 | 只看该作者
巨婴时代 发表于 2018-4-9 15:32
前面我是20000g30min,离得

那你收血浆样本的时候有没有低速在高速离心后在冻-80.
我感觉你取血的时候没有离心后直接冻-80就会有这样的问题
回复 支持 反对

使用道具 举报

8

主题

73

帖子

514

积分

高级会员

Rank: 4

积分
514
9#
发表于 2018-4-13 07:41:49 | 只看该作者
请问一下,你具体的离心步骤条件是怎么样的呢?我最近在超离血清样品,效果很不好啊。谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
8#
 楼主| 发表于 2018-4-9 15:32:49 | 只看该作者
ronaldchen 发表于 2018-4-3 14:12
你不会是直接超离血清的吧?前边2000g?10000g后在超离,应该没有淡黄色的沉淀的 ...

前面我是20000g30min,离得
回复 支持 反对

使用道具 举报

2

主题

35

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
7#
发表于 2018-4-3 14:12:40 | 只看该作者
你不会是直接超离血清的吧?前边2000g?10000g后在超离,应该没有淡黄色的沉淀的
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

55

帖子

728

积分

高级会员

Rank: 4

积分
728
6#
发表于 2018-4-2 15:15:49 | 只看该作者
离血清看到过淡黄色的沉淀,离细胞上清没有见到过沉淀,pbs洗了拍能看到囊泡。就是其实培养上清要多,最后重悬的体积要小
回复 支持 反对

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

145

积分

注册会员

Rank: 2

积分
145
5#
 楼主| 发表于 2018-3-30 14:22:54 | 只看该作者
土豆 发表于 2018-3-29 20:02
我之前做过,是这样的,我感觉是血蛋白。需要马上重悬在PBS里再超离一次,洗完之后就好多了。 ...

能说下超离的具体现象吗,真正的外泌体沉淀是怎样的?
回复 支持 反对

使用道具 举报

关闭

站长推荐上一条 /1 下一条

QQ|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles  

GMT+8, 2024-11-23 11:34 , Processed in 0.174103 second(s), 25 queries .

Powered by Discuz! X3.3

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表