hzangs的课件——4月1日于杭州

hzangs · 发表于 2018-4-3 21:48:41

本帖最后由 hzangs 于 2018-4-6 21:13 编辑

RT~

shinhee · 发表于 2024-9-2 14:14:25

感谢!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

牛背少年 · 发表于 2021-6-10 22:11:08

感谢战友的分享

451386635@qq.co · 发表于 2020-9-30 01:40:49

太感谢了！！！！hzangs造福了多少新手！！！！

hbchen521 · 发表于 2020-1-23 17:40:51

想大神学习啊

fang135796 · 发表于 2020-1-22 16:32:27

感谢分享！

CheungKL · 发表于 2019-11-9 17:05:49

谢谢张老师的分享

zhaojing · 发表于 2019-11-5 22:00:13

大佬~请问PPT中，对于超速离心的注释，具体是什么意思呀？是指第一次10000xg的上清液不要丢弃，直接再离心一次。还是说不要用倾倒的方法去除上清液，用移液管吸走上清？

gysan1943 · 发表于 2019-10-30 14:53:23

谢谢学习学习

DBLB · 发表于 2019-10-30 10:30:56

您好，大佬。我看了您的PPT中强调超离上清最好不要用倒的方法。请问是用移液枪或者吸液泵把上清吸走比较好吗。我总觉得那样的话，吸不干净，到了管底部还是有吸走的风险。我每次提完了也很怕沉淀会悬浮起来，因此每次离完了都把离心管放在泡沫冰盒中带到超净台内，不敢剧烈晃动。我用倒的方法每次200ml培养上清用2mlPBS重悬，NTA测得浓度为E10这个数量级。现在想做质谱，但是蛋白量不太够，所以还是想在提取的步骤上面有没有改进的地方。不然的话就比较麻烦。谢谢您指点。

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