外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

 找回密码
 立即注册
查看: 2405|回复: 3
打印 上一主题 下一主题

请教:怎么用triton X-100处理外泌体?

[复制链接]

1

主题

15

帖子

98

积分

注册会员

Rank: 2

积分
98
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2019-2-6 16:39:32 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
        查了几篇文献,都提到用0.1%的triton X-100处理外泌体20分钟后,外泌体相应的功能减弱或者消失了。但是详细看材料和方法,补充材料方法里面都没有讲具体处理的流程。不知道有没有同学看到详细介绍这部分怎么操作的文献的?能否分享一下?        琢磨半天,好像没有什么中止triton X-100通透的试剂吧?如果说处理20分钟后去接着超离,那么超离至少70分钟,其实外泌体还是暴露在triton X-100中的啊。如果说处理完的外泌体直接用于下一步的实验,那么是不是应该设置一个triton X-100的对照组呢?而且,triton X-100如果加入培养细胞中,浓度不能超过多少呢?有什么说法么?欢迎赐教!
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

98

积分

注册会员

Rank: 2

积分
98
地板
 楼主| 发表于 2019-2-21 16:12:58 | 只看该作者
baishixiaoyaozi 发表于 2019-2-8 00:11
我以前用蛋白酶K处理exosome,之后再超离纯化。实验室其他同事也用过 molecular weight cut-off membrane  ...

谢谢亲的回复
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

158

帖子

1954

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1954
板凳
发表于 2019-2-8 00:11:30 | 只看该作者
我以前用蛋白酶K处理exosome,之后再超离纯化。实验室其他同事也用过 molecular weight cut-off membrane (大概是300 kDa),室温离心30分钟。
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
沙发
发表于 2019-2-7 11:24:30 | 只看该作者
triton X-100对细胞毒性也很大吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

关闭

站长推荐上一条 /1 下一条

QQ|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles  

GMT+8, 2024-11-23 03:18 , Processed in 0.170517 second(s), 25 queries .

Powered by Discuz! X3.3

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表