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血清外泌体抽提方法y

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发表于 2015-8-3 10:03:01 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
除了超速离心和密度梯度离心外,就只能用试剂盒提取了,大家有谁知道试剂盒提取的原理是什么呢,用哪些试剂可以代替试剂盒呢,即使产量跟纯度差一点也没关系。
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发表于 2015-10-24 23:12:55 来自手机 | 只看该作者
Peg 4000 至20000,终浓度5-10%都可以。用它分离血清exosome会有很多问题。
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 楼主| 发表于 2015-8-17 09:07:05 | 只看该作者
我们现在用的跟试剂盒是一样的,250ul或者500ul.
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发表于 2015-8-15 22:08:33 | 只看该作者
本帖最后由 jianwen 于 2015-8-15 23:58 编辑
暮色恭喜发财 发表于 2015-8-7 13:41
我们就是用的SBI的,20ml的要11000,太贵。
请问一下你是用多少血清分离外泌体,我是打算做miRNA芯片的
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 楼主| 发表于 2015-8-14 10:18:09 | 只看该作者
mirexosome 发表于 2015-8-14 10:12
不好检测是什么意思?有表型是指在扫描电镜下看得到exosome吗?

我们看到了沉淀,但不知道我们检测到的是是什么,准备用试剂盒来检测,有结果我在公布
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发表于 2015-8-14 10:12:58 | 只看该作者
暮色恭喜发财 发表于 2015-8-13 11:23
现在还在摸索条件,主要是抽提出来不好检测,沉淀是有的,看表型还可以 ...

不好检测是什么意思?有表型是指在扫描电镜下看得到exosome吗?
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 楼主| 发表于 2015-8-13 11:23:16 | 只看该作者
mirexosome 发表于 2015-8-12 16:55
楼主实验进行的怎么样,是否理想,请分享下……

现在还在摸索条件,主要是抽提出来不好检测,沉淀是有的,看表型还可以
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发表于 2015-8-12 16:55:18 | 只看该作者
暮色恭喜发财 发表于 2015-8-7 14:01
现在的主要问题是弄清楚是PEG多少好,还有就是在哪个缓冲液中好,还有就是PH值 ...

楼主实验进行的怎么样,是否理想,请分享下……
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发表于 2015-8-10 12:01:20 | 只看该作者
暮色恭喜发财 发表于 2015-8-10 10:29
ultrafiltration device with 100-kDa cutoff (Millipore),这就是一个浓缩管
PEG 4000, 50 mmol/L HEP ...

好的,等你的结果
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 楼主| 发表于 2015-8-10 10:29:32 | 只看该作者
mirexosome 发表于 2015-8-8 23:02
1.        For the isolation of exosomes from human umbilical cord Wharton’s jelly-MSCs and human dermal fi ...

ultrafiltration device with 100-kDa cutoff (Millipore),这就是一个浓缩管
PEG 4000, 50 mmol/L HEPES [pH 7.4]这些也是常用试剂呀
至于后续要不要纯化在看。
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发表于 2015-8-8 23:02:24 | 只看该作者
1.        For the isolation of exosomes from human umbilical cord Wharton’s jelly-MSCs and human dermal fibroblasts, serum-free culture medium conditioned for 24 hours was filtered (0.2 m) and concentrated by ultrafiltration device with 100-kDa cutoff (Millipore).
   2.Exosomes in CM were precipitated with one-third volume of polyethylene glycol buffer (33.4% PEG 4000, 50 mmol/L HEPES [pH 7.4], 1 mol/L NaCl) overnight at 4°C, followed by centrifugation at 12 000 g for 5 minutes and resuspension in PBS (pH 7.4).
   3.Exosomes in polyethylene glycol–precipitated fraction were further purified by S200 size-exclusion chromatography. A 75-L sample was applied on a S200 column (Clontech, Mountain View, CA)pre-equilibrated with PBS by spinning at 700 g for 5 minutes, and the exosomal fraction was subsequently eluted in the flow-through by centrifugation at 700 g for 5 minutes.

楼主按zhuyiping的说法,去做的话,你上面的这些要用的东西怎么解决呢?有些压根毒不知道是什么
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