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提取的外泌体目的是用于总RNA提取,哪个品牌的试剂盒好.....

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发表于 2015-8-4 11:10:30 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
各位好,本人打算开展EXO RNA的相关工作,在版主“惜名”一篇帖子http://www.exosome.com.cn/forum. ... &extra=page%3D1比较几种提取方法,分离的EXO目的都是后期开展蛋白相关实验用的,我想问有没有兄弟姐妹用试剂盒分离EXO后接着提取总RNA ,哪个盒子好一些?  感谢    我看到目前关于EXO的盒子品牌主要有:SBI、101bio、Izon、life、Qiagen等
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发表于 2024-5-19 10:43:56 | 只看该作者
harevin 发表于 2015-8-27 13:02
1ml血中一般能提取多少exosomes RNA?

细胞上清一般是0.1到0.4ug/ml  宇玫博给的数据
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发表于 2015-9-18 21:07:29 | 只看该作者
惜名 发表于 2015-9-18 21:00
我做树突状细胞
这个细胞分为immature和mature状态
所以自然就有了对照。。。 ...

哦,好吧,看来对照是省不了的 。。。
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发表于 2015-9-18 21:00:49 | 只看该作者
kadak007 发表于 2015-9-18 20:32
不好弄啊。你当时检测那8个miRNA时,用的什么对照啊?

我做树突状细胞
这个细胞分为immature和mature状态
所以自然就有了对照。。。
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发表于 2015-9-18 20:32:05 | 只看该作者
惜名 发表于 2015-9-18 19:11
我个人觉得,对照组肯定要有啊。。。
有没有正常的胰腺细胞可以作为对照呢? ...

不好弄啊。你当时检测那8个miRNA时,用的什么对照啊?
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发表于 2015-9-18 19:11:03 | 只看该作者
我个人觉得,对照组肯定要有啊。。。
有没有正常的胰腺细胞可以作为对照呢?
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发表于 2015-9-18 16:59:05 | 只看该作者
惜名 发表于 2015-8-4 11:43
我是惜名。
“后期展开蛋白实验”事实上只是exo研究的第一步:用western鉴定exo表面marker。
鉴定完成后, ...

惜名版主,请教下实验设计的问题
我现在也是通过查文献找到10来个miRNA,订购引物,从exo中提取总miRNA,合成cDNA,pcr扩增后,看看效果怎样,看能否从中找出几种miRNA进行后续功能研究。

问题是,我的exo是单一的胰腺癌来源,需要另外用正常的胰腺组织作为对照吗?对照的目的是避免出现这种情况:通过PCR筛选出的miRNA其实在胰腺正常组织中也是高表达的。

因为这10来种miRNA都是通过特定研究方向的文献查找出的,能否有效避免没有对照的风险?版主,你怎么看?请指点下,谢谢~
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发表于 2015-9-15 09:48:46 | 只看该作者
惜名 发表于 2015-9-15 08:53
exo里面的RNA,我只做过一次,并且效果不好。
后来,我就直接把exo沉淀送给公司,让他们帮我提RNA、逆转 ...

谢谢惜名~
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发表于 2015-9-15 08:53:21 | 只看该作者
kadak007 发表于 2015-9-14 17:07
惜名版主,以你现在的经验,能再谈谈这几个问题吗?
1、用多少量的exo,开始进行提取总RNA或miRNA的工作 ...

exo里面的RNA,我只做过一次,并且效果不好。
后来,我就直接把exo沉淀送给公司,让他们帮我提RNA、逆转录然后跑PCR了。
我送了大约4ml上清提出来的exo(SBI法)。

这4ml上清是用VIVO无血清培养基培养的,树突状细胞(DC)
根据前面做的浓度测定,exo量估计在10ug左右~
前几天,经Johhny版主证实,DC的分泌能力的确比较强,大约是干细胞的5倍左右~
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发表于 2015-9-14 17:07:16 | 只看该作者
惜名 发表于 2015-8-4 11:43
我是惜名。
“后期展开蛋白实验”事实上只是exo研究的第一步:用western鉴定exo表面marker。
鉴定完成后, ...

惜名版主,以你现在的经验,能再谈谈这几个问题吗?
1、用多少量的exo,开始进行提取总RNA或miRNA的工作,比较合适?
2、有推荐的试剂盒吗?
谢谢~
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